Myxom nervové pochvy

Úvod do nervového obalu myxomu Nervový heathmyxom (neurothekeoma) je spektrum onemocnění neurogenních stromálních nádorů charakterizované proliferací sfinkterových buněk v různých stupních myxomatózní strómy. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,004% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: Plíseň

Příčina sfinkterového myxomu

(1) Příčiny onemocnění

Příčina je stále neznámá.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Prevence mucinomu nervového obalu

Chirurgická resekce, neúplná resekce může relapsovat.

Komplikace myxomu nervového pouzdra Komplikace

Nejčastější komplikací po operaci je Hornerův syndrom.

Příznaky myxonálního myxomu společné příznaky nodulární papuly

Lze rozdělit na klasický a buněčný typ, klasický typ neuromyelomu, vyskytující se u lidí středního věku (průměrný věk 48 let) se vyskytuje hlavně v hlavách a horních končetinách, jediná léze je barva kůže nebo růžová, měkká až gumová tvrdost Papuly a uzliny, myxom typu nervového pochvy buněčného typu se vyskytují u mladých lidí (průměrný věk 24 let), častěji u žen, vyskytují se v hlavě, krku, kožní léze jsou pevné, růžové nebo načervenalé hnědé pupínky a uzlíky Velikost je pod 3 cm. Typický myxom nervového obalu často nemá žádné příznaky, občas něžnost a léze je benigní, ale může se opakovat, pokud není resekce neúplná.

Vyšetření nervového obalu myxomu

Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.

Histopatologie: Klasický neuromyelom se obvykle skládá z vzájemně propojených laloků a svazků, které tvoří jasný medulární nádor. Svazek obsahuje velké množství myxomatózních stromů, s malým počtem buněčných složek, různou morfologií buněk, obézní fusiformou, štíhlou Tvar, bipolární cytoplazmatický proces nebo hvězdicovité, jaderné zbarvení mírně hluboké, žádné zjevné jádra, mitotické postavy jsou vzácné nebo chybí, občas vícejaderné obří buňky, mucinózní matrice často komprimovaná částečně zadrženou obálkou nebo okolím Vláknitá tkáň je oddělena, ačkoli se často nacházejí malé nervové větve v okolí, ale obvykle není snadné rozpoznat, že je přímo spojená s nervem.

Imunohistochemické vyšetření: Buňky v hlenové matrici byly silně pozitivní na protein S-100 a kolagen typu IV, pozitivní na neuronově specifickou enolázu a Leu7 (CD57) antigen a antigen epiteliální membrány byl přítomen, když byla obálka zachována. Pozitivní reakce, axonální barvení neurofilamentů bylo negativní a myxomatózní matrice silně pozitivní na barvení kyselými mukopolysacharidy.

Hlen buněčného svěrače je invazivní léze s nejasnými hranicemi, která postihuje většinu dermis, a to i subkutánní tkáň. Vzhled růstu nádoru je svalovitý, plexiformní, nodulární nebo vnořený. Je oválného tvaru, bohatý na cytoplazmu a není patrný v eozinofilní membráně. Chromatin je často koncentrován na jaderné membráně. Je zde zřetelné jádro a vřetenové buňky mohou být také vidět, zejména když buňky vytvářejí hnízda nebo víry. Nebo oválné, mitotické obrázky jsou zřejmé, existují různé stupně buněčných atypických a jsou pozorovány také vícejaderné obří buňky, obvykle postrádající mucinovité látky nebo shlukování kolem jednotlivých buněčných hnízd, imunohistochemické vyšetření, neuromyelom buněčného typu Jak -100 protein, tak HMB45 byly negativní na melanom, stejně jako Leu7 (CD57), kolagen typu IV a antigen epiteliální membrány byly negativní nebo fokálně slabě pozitivní, NK1 / C3 neuron-specifická enoláza, hladký svalově specifický sval Antigeny kinezinu a CD34 mají pozitivní zprávu ojediněle a pouze klonovaný fibrin je často pozitivní.

Diagnostika a diferenciace myxomu nervového obalu

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí, histopatologické znaky, imunohistochemické barvení.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.