Gardnerův syndrom

Úvod do Gardnerova syndromu Gardnerův syndrom, známý také jako Weiner-Gardnerův syndrom, familiární syndrom mnohočetného tlustého střeva polyp-osteoma-měkká tkáňový nádorový syndrom, familiární polypóza tlustého střeva, je chromozomálně dominantní onemocnění, mnohostranný jediný gen Výkon. V roce 1905 Gardner uvedl, že je pravděpodobnější výskyt polypu tlustého střeva a familiárního osteomu, nádorů měkkých tkání a rakoviny tlustého střeva. Neznámé, polypy tlustého střeva jsou adenomatózní polypy, míra rakoviny je 50% a nádory kostí jsou benigní. Muži i ženy mohou trpět a mít rodinnou historii. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: gastrointestinální krvácení, intususcepce, trombóza

Příčina Gardnerova syndromu

Příčina:

Etiologie není známa a nebyly nalezeny žádné genetické faktory. Někteří lidé si myslí, že to může souviset s nedostatkem zpožděné imunitní odpovědi typu tenkého střeva. Patologický gastrointestinální trakt má zřejmou slizniční zánětlivou reakci, která je nejzřetelnější v žaludku a tenkém střevě. Konec je také více, průměr polypů se může lišit od několika milimetrů do 3 centimetrů, rozdíl je velký, většina učenců se domnívá, že polypy jsou polypy typu hamartomu typu mladých, žaludeční slizniční léze podobné Menetriey.

Prevence Gardnerova syndromu

Toto onemocnění je chromozomálně dominantní genetické onemocnění s rodinnou anamnézou, které je obtížné předcházet, screening prenatálních genetických chorob a prenatální a postnatální péče jsou preventivními opatřeními pro toto onemocnění.

Komplikace Gardnerova syndromu Komplikace, gastrointestinální krvácení, intususcepce, trombóza

Častými komplikacemi tohoto onemocnění jsou gastrointestinální krvácení, infekce, intususcepce, rakovina a trombóza.

Příznaky Gardnerova syndromu Časté příznaky Zasypané zuby, únava, ztráta hmotnosti, polypy tlustého střeva, bolest břicha, distenze břicha, pigmentace, krev ve stolici, dysfunkce, hlen

Endoskopie a rentgenové vyšetření mohou určit polypy a osteom trávicího traktu a mohou být diagnostikovány polypy tlustého střeva, nádory měkkých tkání a osteom.

1. Vícečetné polypy v tlustém střevě, hlavní příznaky jsou průjem, hlen nebo krvavá stolice, žaludek, dvanáctník a další části trávicího traktu, ostatní části polypů mají vyšší míru doprovodného výskytu.

2. Nádory měkkých tkání: vyskytují se v obličeji, trupu nebo končetinách, většinou mazových žlázách, cystách fibroidní epidermis, lipomech atd.

3. Osteosarkom: vyskytuje se v plochých kostech čelisti, humeru, sfénoidní kosti atd. A abnormálním vývoji zubů, jako jsou vícenásobné zuby, zubní nádory a zakopané zuby.

Vyšetření Gardnerovým syndromem

Rentgenová barya zažívacího traktu angiografie odhalila několik obrazů polypů a endoskopie zažívacího traktu odhalila difúzní mnohočetné polypy.

Diagnostika a diagnostika Gardnerova syndromu

Může být diagnostikována na základě klinických symptomů, příznaků a laboratorních testů .

Toto onemocnění by mělo být spojeno s dědičnou gastrointestinální polypózou s mukokutánní pigmentací (Peutz-Jegherův syndrom), hereditárním syndromem tlustého střeva (Kanada syndrom), Turcotovým syndromem, Gardnerovým syndromem a další gastrointestinální polypózou Identifikace, tato onemocnění nejsou doprovázena abnormálními změnami ektodermy, což je užitečné pro identifikaci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.