Fibrosarkom

Úvod do fibrosarkomu Maligní nádor pocházející z mezenchymální tkáně (včetně pojivové tkáně a svalu) se nazývá „sarkom“. Vyskytuje se většinou na kůži, pod kůží, periosteu a dlouhých kostech. Tak jako fibrosarkom roste rychle, nádor má často nekrózu, krvácení, broušenou tvář šedou červenou, uniformní kvalitu, jako je syrové rybí maso. Osteosarkom je častější u mladých lidí a vyskytuje se na dvou koncích dlouhých kostí končetin, zejména na spodním konci stehenní kosti, na horním konci humeru a na horním konci holenní kosti. Osteosarkom se rychle vyvíjí a má krátký průběh nemoci, začíná růst v kůře a může se postupně vyvinout do medulární dutiny. Někdy pronikne do periostu a napadá okolní měkkou tkáň, která může způsobit patologické fraktury. Obvykle existují leiomyomy, lymfosarkom, synoviální sarkom a podobně. Hematogenní metastázy se mohou objevit brzy. Sarcoma je zhoubný nádor. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0001% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: měkký fibrom

Příčina fibrosarkomu

Fyzikální faktory (40%):

Radiační faktory mohou souviset s nástupem fibrosarkomu. V Číně byla hlášena radiační terapie pro gynekologické nádory. Po uplynutí určitého intervalu se může v břišní stěně pacienta objevit proliferace vláknité tkáně. Radiační faktory mohou být proto jednou z příčin vzniku fibrosarkomu.

Fibroma maligní (20%):

Počátek fibrosarkomu může také zahrnovat maligní transformaci benigního fibromu. Odborníci poukázali na to, že benigní fibromatóza, zejména fibromatóza, která roste v dlaních a kotnících, a vazové nádory, které rostou mimo břišní stěnu a břišní stěnu, pronikají do hluboké svalové vrstvy. Maligní transformace způsobující výskyt fibrosarkomu.

Vrozené faktory (20%):

Počátek fibrosarkomu může také souviset s vrozenými genetickými faktory. Přestože o tom stále existuje diskuse, vrozený fibrosarkom u dětí je velmi častý a může být obvykle vyléčen lokální excizí.

Prevence fibrosarkomu

Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.

(1) Minimalizujte infekci a vyhněte se expozici záření a jiným toxickým látkám, zejména lékům, které inhibují imunitní funkci; aktivní virus a určité fyzikální vlastnosti (jako je záření), chemickým (jako jsou antiepileptika, nadledvin) Dlouhodobá aplikace kortikosteroidů může vést k abnormální proliferaci lymfoidní tkáně, což nakonec vede k lymfomu. Při práci ve škodlivém prostředí proto věnujte pozornost osobní a environmentální hygieně, vyhněte se zneužívání drog a věnujte pozornost osobní ochraně.

(2) Vhodné cvičení, zvýšení fyzické zdatnosti a zlepšení odolnosti vůči chorobám.

Komplikace fibrosarkomu Komplikace

Je náchylný k hematogenním metastázám a pruhované hyperplázii svalových vláken.

Fibrosarkom Příznaky Časté příznaky Hladká a zaoblená fascie chodidla a kotníku je na vnější straně nohy bolestivá a měkká, pas je měkký a polokoule.

Lokální příznaky: lokální bolest a otok nebo doprovázené lokalizovaným zarudnutím kůže, výtokem horkého kloubu, bolestí nebo omezením končetin nebo kloubní aktivity.

Systémové příznaky: nízká teplota a únava, fyzické nepohodlí a dysfunkce souvisejících částí.

Vyšetření fibrosarkomu

Rentgenové nálezy: hlavně osteolytické léze, striktně řečeno, bez jakékoli nádorové osteogeneze, její změny obrazu jsou velké, žádné zjevné znaky, jeho osteolytický rozsah je velký, hranice je rozmazaná, kortikální zlomenina kosti, invaze do měkké tkáně, V periosteu dochází k malé nebo žádné reakci kostí. V některých případech může fibrosarkom proniknout do spongiózních a kortikálních kostí a vytvořit tak „červovitý“ obraz s menší osteolýzou a fúzí.

Diagnostika a diagnostika fibrosarkomu

Zobrazovací diagnóza fibrosarkomu je v nejlepším případě hypotéza, protože obraz fibrosarkomu se podobá obrazu všech primárních nebo metastazujících maligních osteolytických nádorů u dospělých.

Diagnóza fibrosarkomu se musí spoléhat na patologii. V histologii může být fibrosarkom stupně I obtížné odlišit od tvrdých fibroidů, ale u fibrosarkomu je jádro více, větší, plnější a zbarvení je příliš hluboké a výrazně více Tvar, mitotický obraz, méně kolagen a méně zralé, fibrosarkom a benigní léze, jako je histiocytom nebo fibrózní dysplazie, histologické rozlišení je snadnější, kromě žádných maligních funkcí, fibroidů tkáňových buněk Má zřetelnější vírovou strukturu, obsahuje hemosiderinové a obří buňky a občas pěnové buňky, vláknitá struktura je špatně svázaná a obsahuje charakteristické tkané kostní ostrovy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.