Neurofibrosarkom

Úvod do sarkomu nervových vláken Neurofibrosarkom je vzácný nádor, který představuje 5 až 10% maligních nádorů měkkých tkání. Věk nástupu je častější v mladém a středním věku. Nejběžnější místa jsou v hlavě a krku, hýždě, končetinách a retroperitoneu atd. A mohou se také vyskytovat v zádech, břišní stěně a mediastinu. Obecně se jedná o bezbolestnou nádorovou hmotu, která se rychle nevyvíjí, v některých případech se vyskytuje bolest v postižené končetině a poté se objeví nádor a postižená neurogenní dysfunkce. Místní citlivost, 40% případů s neurofibromatózou. Vzhledem k mírným příznakům jsou nádory při příchodu na kliniku větší a většina dlouhých průměrů je nad 10 cm. Maligní neurofibrom je častější v proximálním trupu trupu pocházejícím z pochvy periferního nervu a může být také maligní neurofibromem. Jaderná fibróza nádorových buněk neurofibromatózy je nepravidelná, barvení je extrémně koncentrované a jsou vidět obrovské buňky a mitotické postavy nádoru. Ve stromě je malé množství lymfocytární infiltrace. Pokud není maligní neurofibrom léčen chemoterapií, lze bioimunoterapii použít k usmrcení nádorových buněk při inhibici dalšího šíření nádorových buněk. Je zřejmý vliv ascitu na zhoršení nádorových vlastností. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% - 0,008% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: únik mozkomíšního moku

Příčina neurofibrosarkomu

Příčina:

Maligní neurofibrom je častější v proximálním trupu trupu pocházejícím z pochvy periferního nervu a může být také maligní neurofibromem. Jaderná fibróza nádorových buněk neurofibromatózy je nepravidelná, barvení je extrémně koncentrované a jsou vidět obrovské buňky a mitotické postavy nádoru. Ve stromě je malé množství lymfocytární infiltrace. Pokud není maligní neurofibrom léčen chemoterapií, lze bioimunoterapii použít k usmrcení nádorových buněk při inhibici dalšího šíření nádorových buněk. Je zřejmý vliv ascitu na zhoršení nádorových vlastností.

Prevence neurofibrosarkomu

Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění a klíčem je včasná diagnostika a včasná léčba. Prevence neurofibrosarkomu může zabránit nádorům, pokud je nejlepší v normálním životě.

1. Posílení fyzické aktivity, zvýšení fyzické zdatnosti a více cvičení na slunci. Přílišné pocení může vylučovat kyselé látky v těle potem, čímž se zabrání tvorbě kyselé struktury. Mají dobrý přístup ke zvládnutí stresu, práce a odpočinku, neunavení. Viditelný tlak je důležitou příčinou rakoviny. Čínská medicína se domnívá, že stres vede k nadměrné fyzické slabosti, která vede ke snížení imunitní funkce, endokrinních poruch, metabolických poruch v těle, což vede k ukládání kyselých látek v těle. Stres může také vést k duševnímu stresu, který způsobuje stagnaci qi a krevní fázi. Invaze a tak dále.

2. Nejezte příliš slané a kořeněné jídlo, nejezte přehřáté, příliš studené, vypršené a opotřebované jídlo - ti, kdo jsou křehcí nebo trpí některými genetickými chorobami, by měli jíst protirakovinná jídla a podle potřeby vysoký obsah alkálií. Alkalická jídla, udržují dobrý duševní stav, aby se rozvinuly dobré návyky, přestaly kouřit a omezovaly alkohol. Kouření, Světová zdravotnická organizace předpovídá, že pokud lidé přestanou kouřit, po pěti letech bude celosvětová rakovina snížena o 1/3, za druhé, žádný alkohol. Kouř a alkohol jsou extrémně kyselé a kyselé látky. Lidé, kteří dlouho kouří a pijí, mohou snadno vést k kyselému tělu. Klíčem je nalezení včasné léčby nemoci.

Komplikace neurofibrosarkomu Komplikace únik mozkomíšního moku

1. Epidurální hematom: paravertebrální svaly, obratle a durální žilní plexus nejsou úplně hemostázy, po operaci se může tvořit hematom, což má za následek paralýzu končetin, ke které dojde do 72 hodin po operaci, a to i v případě drenážní trubice. Může se také objevit hematom. Pokud k tomuto jevu dojde, mělo by být aktivně prozkoumáno odstranění hematomu a úplné zastavení krvácení.

2. edém míchy: často způsobený chirurgickým výkonem poraněné míchy, klinické projevy podobné hematomu, léčba dehydratací, hormony, závažné případy mohou být znovu operovány, otevřená dura.

3. Cerebrospinální tekutina: většinou způsobená stehem duralové a svalové vrstvy není těsná, pokud je drenáž, drenážní trubice by měla být předem odstraněna. Pokud je únik menší, lze pozorovat změnu léčiva Pokud nelze únik zastavit nebo je únik příliš vysoký, měla by být fistula sešita v operačním sále.

4. Infekce incizí a ruptura jsou obecně špatné a schopnost hojení ran je špatná nebo snadno dochází k úniku mozkomíšního moku. Pozornost by měla být věnována aseptické operaci. Kromě léčby antibiotiky by měla aktivně zlepšovat celkový stav a věnovat zvláštní pozornost doplnění bílkovin a multivitaminů.

Neurofibrosarkom Příznaky Časté příznaky Trvalá bolest Cystické masy

Věk nástupu je častější u mladých lidí a lidí středního věku. Nejběžnější místa jsou v hlavě a krku, hýždě, končetinách a retroperitoneu. Může se také vyskytovat v zádech, břišní stěně a v mediastinu. V postižené končetině je bolest a poté nádor a postižená neurogenní dysfunkce, lokální citlivost, 40% případů s neurofibromatózou, v důsledku mírných symptomů, více nádorů v době diagnózy, většina dlouhého průměru je více než 10 cm.

Vyšetření neurofibrosarkomu

1. Obecně lze říci, že nádor má velký nervový kmen, který je k němu připojen, ale neurofibrosarkom patří k neznámému nervu, takže není nervu k nalezení, léze je hlubší, stejně jako jiné sarkomy, řezaný povrch je šedavě bílý, může být doprovázen krvácením. Nekróza.

2. Mikroskopické vyšetření ukázalo maligní Schwannovy buňky. Nádorové buňky byly fusiformní, jádro bylo hluboce obarvené, velikost byla nestejnoměrná a byly pozorovány mitotické obrázky. Byly také pozorovány epiteloidní Schwannovy buňky. Vláknina je poněkud odlišná, ve formě prášku ve formě granulí, uspořádaná v hnízdě pevných hnízd a má také acinózní nebo kordovou strukturu.

Diagnostika a diagnostika neurofibrosarkomu

Diagnóza

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Diferenciální diagnostika

Buňky fibrosarkomu jsou především diferencované od fibrosarkomu, jsou fusiformní, prokládané, se zřejmou atypií, ale bez uspořádání podobného jaderné mřížce, nádor není spojen s nervovým kmenem.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.