Acinární sarkom měkkých tkání

Úvod do alveolárního sarkomu měkkých tkání Acinar sarkom měkké tkáně označuje nádor zhoubné tkáně měkkých tkání, jehož zdroj tkáně není znám a buňky jsou podobné akinarům nebo orgánům. Christopherson poprvé ohlásil nemoc v roce 1952. Toto onemocnění se vyskytuje u dospívajících žen, s hlubokými svaly nebo fascí na koncích. Nádor roste pomalu a je bezbolestný v rané fázi. Může být přenesena do plic, kostí, mozku, podkoží a dalších částí. Léčbou byla hlavně chirurgická resekce a pravidelné sledování po operaci. Vyskytuje se v mládí, častěji u žen, často se nachází v hlubokých svalech nebo fascii končetin, několik se nachází v břišní stěně, anální oblasti, jazyku, retroperitonea, krku a zádech, růst nádoru je pomalý, časný bezbolestný, často náhodně nalezený, průměr větší Až 6 ~ 10 cm, ačkoli blokáda tumoru není rychlá, ale krevní oběh je bohatý, povrchní člověk se může dotknout pulzace, včetně metastázování kůže, nádor o průměru 1 cm, pulsace je také významná a někteří pacienti mohou mít rozsáhlý krevní oběh. Převážně přeneseno do plic, kostí, mozku, subkutánních a jiných částí, malé množství lymfatických metastáz, metastázy do kosti, podél dlouhé osy vývoje kostí jasně jasné osteolytické ničení, žádná periostální reakce, podobná výkonu některých kostních metastáz. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0045% Citlivé osoby: dobré pro dospívající ženy Způsob infekce: neinfekční Komplikace: osteosarkom

Příčina alveolárního sarkomu měkkých tkání

Alveolární sarkom měkkých tkání byl poprvé popsán Christophersonem v roce 1952. Je to maligní nádor měkké tkáně neznámého původu. Histopatologické markery, jako je desmin a MyoD1, jsou exprimovány patologickou imunohistochemií a neurogenní markery, jako jsou S-100 a NSE, jsou pozitivní. Bylo hlášeno, že jeho možným zdrojem je myogenní, což je zvláštní typ rhabdomyosarkomu, ale v současné době je více kontroverzní. V klasifikaci nádorů měkkých tkání v rámci WHO v roce 2002 je stále klasifikován jako skupina neidentifikovaných maligních nádorů měkkých tkání.

Alveolární prevence sarkomu měkkých tkání

Studie prokázaly, že míra recidivy sarkomu alveolární měkké tkáně je 18,6% až 47,1% a míra metastáz je 35,3% až 75,8%]. Pokud má neúplná resekce, opakovaná recidiva nebo významné metastázy orgánů špatnou prognózu, prognózu a nádor Poloha, velikost a kompletní chirurgická resekce jsou spojeny s lokální resekcí nádoru, což je nejdůležitější faktor pro prevenci recidivy a metastázy.Pooperační profylaktická chemoterapie nebo radioterapie nemá zjevný kontrolní účinek na lokální recidivu a metastázy.

Komplikace alveolárního sarkomu měkkých tkání Komplikace osteosarkom

Nejběžnějším místem metastázy jsou plíce, následovaná mozkem a kostí.

Příznaky sarkomu alveolární měkké tkáně Časté příznaky Boční měkká vnější hemisférická hmota nohy je měkká a polo ... Kruhová měkká měkká hmota zápěstí je hladká a kulatá.

Vyskytuje se v mládí, častěji u žen, často se nachází v hlubokých svalech nebo fascii končetin, několik se nachází v břišní stěně, anální oblasti, jazyku, retroperitonea, krku a zádech, růst nádoru je pomalý, časný bezbolestný, často náhodně nalezený, průměr větší Až 6 ~ 10 cm, ačkoli blokáda tumoru není rychlá, ale krevní oběh je bohatý, povrchní člověk se může dotknout pulzace, včetně metastázování kůže, nádor o průměru 1 cm, pulsace je také významná a někteří pacienti mohou mít rozsáhlý krevní oběh. Převážně přeneseno do plic, kostí, mozku, subkutánních a jiných částí, malé množství lymfatických metastáz, metastázy do kosti, podél dlouhé osy vývoje kostí jasně jasné osteolytické ničení, žádná periostální reakce, podobná výkonu některých kostních metastáz.

Vyšetření alveolárního sarkomu měkkých tkání

Alveolární sarkom měkkých tkání lze použít pro CT, MRI a imunologické vyšetření a konečná diagnóza závisí na tkáňové biopsii.

Diagnostika a diagnostika alveolárního sarkomu měkkých tkání

Diferenciální diagnostika a acinar rhabdomyosarkom: malé buňky, hluboké nukleární barvení, podobné lymfoblastům, rhabdomyosarkom lze pozorovat v některých cytoplazmatických barvách červených nebo dlouhých pásmových rhabdomyoblastů, nedostatek sinusové sítě mezi acinary .

Nádor může být diagnostikován jako adenokarcinom. Rozdíl mezi těmito dvěma je, že vnitřní žláza je relativně čistá a rakovinné buňky jsou uspořádány těsně, což může vykazovat určitý polární směr a společné vylučování v žlázové dutině.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.