Sarkom retikulárních buněk

Úvod do retikulárních buněčných sarkomů Primární retikulum-buněčný komcomofakt je primární kostní nádor pocházející z kostní dřeně nebo spongiózní kosti, ačkoli je to v souladu s difuzním lymfomovým typem retikulocytového sarkomu, jedná se o jiné onemocnění, retikulocytový sarkom. Pro lokalizaci představují izolované kostní léze 5% primárních malignit. Věk nástupu je nejčastější u dětí ve věku 20–30 let, děti jsou vzácné, 50% případů souvisí se 40 lety a vyskytují se i případy 40 let nebo starší, poměr mužů k ženám je 2: 1. Může být napadena jakákoli kost, ale nejběžnější femur, holenní kosti a fibula. Jedna třetina se objevila kolem kolenního kloubu. Humerus představuje asi 9% a často se vyskytují ploché kosti, jako je kyčelní kost, lopatka a páteř. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0001% Vnímaví lidé: 20 až 30 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: tumor jater kostního nádoru

Etiologie sarkomu ledvinové buňky

Příčina této choroby není známa, někteří učenci věří, že to může souviset s prostředím a dědičností, ale neexistují žádné přesvědčivé důkazy.

Prevence sarkomu ledvinové buňky

Bez účinných preventivních opatření je klíčová včasná diagnostika a včasná léčba.

Komplikace sarkomu ledvinové buňky Komplikace, kostní nádor, nádor jater

Tento nádor má tendenci metastazovat do jiných kostí, regionálních lymfatických uzlin, vzdálených lymfatických uzlin, jater, sleziny a ledvin.

Symptomy sarkomu ledviny Časté příznaky Bolest kostí jednoduché zvětšení zlomeniny lymfatických uzlin

Hlavními příznaky jsou lokální bolest, zbytek nelze zmírnit, ale někteří pacienti mají pouze mírnou intermitentní bolest. Klinickým rysem je, že ačkoli je destrukce kosti závažná, celkový stav je stále dobrý. Ačkoli patologická fraktura tohoto onemocnění je nejčastější u maligních kostních nádorů, obratle Kolaps těla může způsobit závažnou neurologickou dysfunkci, ale přirozená historie naznačuje, že jeho prognóza je mnohem lepší než difuzní sarkom retikula, který má tendenci metastazovat do jiných kostí, regionálních lymfatických uzlin, vzdálených lymfatických uzlin, jater, sleziny a ledvin Plicní metastázy jsou vzácné, ale existují.

Vyšetření retikulárních buněčných sarkomů

Rentgenové nálezy nejsou charakteristické, ačkoliv jsou nyní různorodé, obvykle se vyznačují hlavně fokální destrukcí kosti. Ať už je dlouhá nebo plochá kost v dutině kostní dřeně nebo spongiózní kost, tvoří se pronikající, skvrnitá destrukční zóna. Široká škála osteolytických defektů, poslední kortikální invaze, metafyzální léze se vyskytují dříve než páteř, kůra je více erodovaná nebo perforovaná, dřeň má širší infiltraci, viditelnou periostální reakci, ale není vidět u Juventus Zjevné změny sarkomu podobné kůži cibule, v některých případech je jediným rentgenovým projevem lamelární nebo sluneční podobná periostální reakce, reaktivní nová kost může být zřejmá nebo nádor je zcela zničen.

Diagnostika a diagnostika retikulocytového sarkomu

V histologii by se mělo lišit od retikulocytového sarkomu lymfomového typu. Hlavní složkou je kousek buněk. Jádro je poměrně velké, sférické, občas jádra, snadno najít dělící fázi, některé hranice buněk jsou jasné, ostré, cytoplazmy Bohatý, bílý, jaderný tvar může být roztřepený, zdá se, že buňky obklopují mezibuněčná retikulární vlákna, je charakteristické, že barvení retikulárních vláken je pro zbarvení stříbra charakteristické, avšak u některých nádorů mohou chybět retikulární vlákna, takže je nelze diagnostikovat samostatně.

Obecně by se mělo lišit od Ewingova sarkomu. Některé sarkomy retikulocytů difúzní proliferaci buněk. Tyto buňky mohou být špatně diferencované lymfocyty nebo buňky lymfoidní tkáně. Jádro je obvykle větší a kulatější než Ewingův sarkom. Ten má jasný obrys, ale Ewingův sarkom postrádá retikulární vlákna a má glykogen v cytoplazmě, aby jej odlišil.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.