Hemolytická aktivita faktoru B

Když je aktivována alternativní cesta aktivace komplementu (AP), nejsou aktivovány komponenty předkomplementu (C1, 4, 2). Kromě C3 ~ C9, které se účastní aktivace AP, existují faktory, jako jsou P, D, B. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: REs různých jedinců mají vliv na výsledky testu. Normální hodnota 83% až 121%. Klinický význam Je aktivována alternativní cesta komplementu a zúčastněnými složkami jsou komplement C3, C5 ～ C9, P faktor, D faktor, B faktor atd., A jakákoli abnormalita jakékoli složky může způsobit změnu hemolytické aktivity alternativní dráhy. Hemolytická aktivita AP-CH50 je významně zvýšena u některých autoimunitních onemocnění, nefrotického syndromu, chronické nefritidy, nádorů, infekcí atd. A je pozorována redukce cirhózy, jater s pomalou životností, akutní nefritidy a podobně. Opatření (1) Nestabilita komplementu v séru je snadno zničitelná. Může být umístěna pouze na 1 den při 4 ° C, 5 dní na 0 ° C a může být umístěna na 1 měsíc při -20 ° C. (2) Příliš vysoká koncentrace Mg2 + v ředidle ovlivní aktivitu AP-CH50. (3) pH ředidla: Optimální pH je 7,2 až 7,5, jinak budou výsledky ovlivněny. (4) RE na různých jednotlivcích mají vliv na výsledky měření. Proces inspekce Stanovení hemolytické aktivity B-faktoru: Nesenzitizované králičí červené krvinky (RE) (mající podobný zymosan nebo inulin jako lidský komplement) mohou aktivovat AP v lidském séru zředěném pufrem EGTA obsahujícím Mg2 +, což způsobuje hemolýzu . Stupeň hemolýzy odráží aktivitu AP. Činidla: (1) 0,1 mol / LEGTA: Bylo odebráno 3,5 g NaOH, rozpuštěno v 85 ml destilované vody a k jeho rozpuštění bylo přidáno 19 g EGTA (ethylenglykol diethylaminether-tetraoctová kyselina) a destilovaná voda byla přidána do 500 ml. (2) Barbitalský pufrový zásobní roztok: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbital sodný 0,94 g, destilovaná voda, aby se doplnilo 500 ml. (3) Ředidlo: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml roztoku barbitalového pufru, 0,41 g MgCl2 · 6H20, destilovaná voda na 1000 ml a upraveno na pH 7,5 pomocí 1 mol / l NaOH. (4) 0,5% RE suspenze: RE uložený v roztoku Alsever byl dvakrát promyt fyziologickým roztokem a zředěný roztok byl promyt jednou pro přípravu 0,5% suspenze (RE3 x 108 / ml). (5) Testované sérum: Testované sérum se ihned po separaci skladuje při -20 ° C, před použitím se ředí ředěním 1: 4 a vodní lázní při 37 ° C po dobu 10 minut. (6) 50% standardní zkumavka na hemolýzu: 0,5% RE 0,2 ml a 0,8 ml destilované vody. Způsob práce: Každý reakční roztok byl přidán podle tabulky. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související příznaky a nebezpečí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.