vyrovnávací paměť

Pufrová báze označuje součet všech pufrovacích bází v krvi. Odráží celkovou pufrovací kapacitu tělesné acidobazické nerovnováhy. Protože je pufrová báze ovlivňována plazmatickými proteiny a hemoglobinem, neodráží přesně vnitřní stabilitu metabolických kyselin a bází. Arteriální krev byla odebrána a měřena analyzátorem krevních plynů. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Před odebráním krve prosím uveďte, zda berete kyslík Vzorek krve by měl být izolován od vnějšího vzduchu a včas poslán na test. Normální hodnota V normální plazmě [HCO3-]: [CO2] = 20: 1. pH = 6,1 + lg 20/1 = 7,4. Klinický význam Abnormální výsledky: snížená metabolická acidóza a kompenzační respirační alkalóza. Zvýšení je pozorováno u metabolické alkalózy a kompenzační respirační acidózy. Opatření Před provedením testu: Před odebráním krve je nutné uvést, zda se má nebo nemá odebrat kyslík. Analýza arteriálních krevních plynů v místech sběru krve, obecně radiální tepny, radiální tepny, femorální tepny atd. Pokud je vyžadována žilní krev, předloktí by mělo být umístěno do teplé vody při 45 ° C po dobu 20 minut, aby se žilní krevní tepna stala. Při odběru krve se nedoporučuje používat turniket. Po vyšetření: použití některých léků může zvýšit nebo snížit pH krve, jako je použití hydrogenuhličitanu sodného, ​​kyseliny etalové, glutamátu sodného, ​​fenylbutazonu, aspirinu atd. Ke zvýšení pH krve; použijte tetracyklin, isoniazid Vizmut, fenformin, chlorid amonný mohou snižovat pH krve. Proces inspekce Aby se připravil pufrový roztok s určitým pH, nejprve vyberte slabou kyselinu, jejíž pKa2 je co nejblíže pH připraveného pufrového roztoku, a poté vypočtěte poměr koncentrace kyseliny k alkalické látce, podle kterého lze požadovaný pufrový roztok připravit. . Přesně se zváží 3,533 g bezvodého hydrogenfosforečnanu sodného a 3,387 g dihydrogenfosforečnanu draselného, ​​které byly sušeny při 115 ± 5 ° C po dobu 2 až 3 hodin, rozpuštěny ve vodě a zředěny na 1000 ml. Přesně se zváží 4,330 g bezvodého hydrogenfosforečnanu sodného a 1,179 g dihydrogenfosforečnanu draselného, ​​které byly sušeny při 115 ± 5 ° C po dobu 2 až 3 hodin, rozpuštěny ve vodě a zředěny na 1000 ml. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace nebo rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.