Hepatitida B e Antigen

Antigen viru hepatitidy B (HBeAg) je složkou jádrového antigenu HBV a HBeAg je indikátorem replikace viru hepatitidy B, což ukazuje, že replikace viru hepatitidy B je aktivní a virová zátěž je vysoká. Když se HBeAg změní na negativní nebo je doprovázen anti-HBe konverzí, je často doprovázen snížením virové zátěže a zlepšením jaterních funkcí. Někteří pacienti však stále udržují aktivní replikaci viru i poté, co je HBeAg negativní, a virová zátěž a aktivita zánětu jater jsou stále vysoké, tito pacienti se nazývají HBeAg-negativní chronická hepatitida B. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivní je abnormální, HBeAg pozitivní indikuje aktivní replikaci v hepatocytech a sérum je vysoce nakažlivé. HBeAg je přechodně pozitivní u akutní hepatitidy B, obvykle ne déle než 10 týdnů, jako je kontinuální pozitivní, což naznačuje, že se stává chronickou. Tipy: Před testem musíte provést krevní test na lačný žaludek. Nejezte 8-12 hodin před odběrem krve, ale vypijte malé množství vody. Nejlepší je zakázat alkohol a drogy den před krevním testem. Normální hodnota Normálně negativní. Hodnota Cutoff byla vypočtena jako COV = hodnota OD negativní kontroly x 2,1. OD ≥ COV je pozitivní, hodnota OD vzorku. Poznámka (Hodnota OD negativní kontroly je nižší než O.05 pro výpočet 0,05 a vyšší než 0,05 pro skutečnou hodnotu OD). Klinický význam Pozitivita HBeAg naznačuje aktivní replikaci v hepatocytech a sérum je vysoce nakažlivé. HBeAg je přechodně pozitivní u akutní hepatitidy B, obvykle ne déle než 10 týdnů, jako je kontinuální pozitivní, což naznačuje, že se stává chronickou. Pozitivním výsledkem může být nemoc: preventivní opatření proti hepatitidě typu B (1) HBeAg pozitivní je příznakem infekce hepatitidy B. Detekce HBeAg pomáhá určit infekční sílu nosičů HBsAg, riziko přenosu z matky na dítě a prognózu akutní hepatitidy B. Zmizení HBeAg a výskyt anti-HBe ukazují, že se hepatitida B zlepšuje, ale nelze ji použít jako indikátor neinfekčnosti a nemusí to být nutně známkou prospěšnosti pro tělo (alfa-fetoprotein souvisí s anti-HBe). (2) Výsledek konkurenční metody pro detekci anti-HBe se posuzuje kolorimetrickou metodou, vizuální metoda nemůže správně posoudit kritickou hodnotu vzorku. Proces inspekce Postupujte podle návodu k soupravě. (1) Dvoustupňový provoz: 1 Přidání vzorku: Při detekci HBeAg bylo 100 μl vzorku přidáno do každé jamky potažené reakční destičky (proužek) a každý test měl negativní a pozitivní kontrolu a destička byla inkubována při 37 ° C po dobu 2 hodin a destička byla promyta 4krát. Když byla detekována anti-HBe, bylo do každé jamky přidáno 50 μl neutralizačního činidla a 50 μl vzorku. Každý test měl jin a pozitivní kontrolu a destička byla inkubována při 37 ° C po dobu 2 hodin a destička byla promyta 4krát. Byly přidány 2 anti-HBe-HRP: do každé jamky bylo přidáno 100 ul konjugátu anti-HBe enzymu a destička byla inkubována při 37 ° C po dobu 2 hodin a destička byla promyta 4krát. 3 Vývoj barvy: Do každé jamky bylo přidáno 100 ul roztoku substrátu a směs byla inkubována při 37 ° C po dobu 15 minut a poté byl přidán zastavovací roztok 1 mol / l kyseliny sírové 50 ul. 4 Interpretace výsledků: A. Vizuální metoda: Při detekci HBeAg je bezbarvá barva negativní a světle žlutá až oranžová barva je pozitivní. Když byl detekován HBe, oranžová barva byla negativní a bezbarvá a světle žlutá byla pozitivní. B. Kolorimetrická metoda: Na čtečce mikrodestiček se používá nulový bod slepého pokusu k měření hodnoty optické hustoty každého otvoru při 492 nm. Při detekci HBeAg: Pokud je větší nebo rovno 2,1, je pozitivní, jinak je negativní. Při detekci anti-HBe: Pokud je větší nebo rovno 2,1, je pozitivní, jinak je negativní. (2) Jednostupňová operace: 1 plus vzorek: přidejte neutralizační činidlo a anti-HBe-HRP. A. Detekce HBeAg: 50 μl vzorku a 100 μl anti-HBe-HRP bylo přidáno do každé jamky potažené reakční destičky (proužek), promícháno a inkubováno při 37 ° C po dobu 1 hodiny a destička byla promyta 4krát. B. Detekce anti-HBe: 50 μl vzorku bylo přidáno do každé jamky, bylo smícháno 50 μl neutralizačního činidla a anti-HBe-HRP a směs byla inkubována při 37 ° C po dobu 1 hodiny a destička byla promyta 4krát. 2 výsledky vývoje barev a interpretace: stejná dvoustupňová metoda. Nevhodné pro dav Obecně žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.