protilátka proti viru lidské imunodeficience

Infekce virem lidské imunodeficience způsobuje AIDS, syndrom získané imunodeficience (AIDS). Existují dva typy tohoto viru, HIV-I, který je celosvětově převládající, HIV-II je převážně převládající v Africe. Konvenční metoda spočívá v měření protilátek proti HIV a detekční metoda se zpočátku testuje pomocí enzymatického imunosorbentového testu (ELISA), aglutinačního testu želatinových částic (PA) a westernového přenosu (WB). Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Screeningový test séra (enzymatický imunosorbentový test, test aglutinace želatinových částic) je pozitivní, musí být potvrzen (test westernovým přenosem), pokud je test také pozitivní, lze diagnostikovat jako infekci virem lidské imunodeficience. Tipy: Pozitivní výsledky by měly být kombinovány s dalšími vyšetřovacími položkami a klinickými podmínkami pro komplexní analýzu. Podezřelé výsledky by měly být sledovány po dobu nejméně 6 měsíců. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Screeningový test séra (enzymatický imunosorbentový test, test aglutinace želatinových částic) je pozitivní, musí být potvrzen (test westernovým přenosem), pokud je test také pozitivní, lze diagnostikovat jako infekci virem lidské imunodeficience. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: preventivní opatření proti AIDS HIV infekce může být také detekována pomocí PCR. Pozitivní výsledky by měly být kombinovány s dalšími vyšetřovacími položkami a klinickými podmínkami pro komplexní analýzu. Podezřelé výsledky by měly být sledovány po dobu nejméně 6 měsíců. Proces inspekce 1, podle materiálu: krev. 2. Princip stanovení protilátky proti viru lidské imunodeficience: Metoda ELISA: Reakční destička byla potažena geneticky upraveným nebo syntetickým polypeptidovým antigenem (obsahující HIV-gp41, p24, HIV-2gp36). Pokud je ve zkoušeném vzorku přítomna anti-HIV protilátka, váže se na imobilizovaný antigen. Enzymem značená anti-IgG je navázána na antigen a nakonec je substrát zbarven. 3. Činidla: Musí být použita činidla kvalifikovaná Čínským národním institutem pro kontrolu farmaceutických a biologických produktů. Včetně: reakční desky potažené polypeptidovým antigenem, promývacího roztoku, ředidla pro vzorek, HRP-králičí anti-lidské IgG (řetězec y), enzymem značeného ředění protilátky a roztoku substrátu. 4. Způsob práce: Postupujte podle pokynů v sadě. Je-li vzorek, který má být testován, pozitivní pomocí ELISA, musí být znovu vzorkován, opakovat dvakrát dobře, stále pozitivně a podle ELISA protilátky HIV-1/2 je považován za pozitivní. Při použití této metody pro testování ve velkém měřítku je často okolo 1% falešných pozitiv. Vzorky, které jsou nakonec považovány za pozitivní na imunitní odpověď enzymu, musí být zaslány do validační laboratoře schválené národním zdravotnickým oddělením k potvrzení citlivým a konkrétnějším způsobem. Nevhodné pro dav V tuto chvíli to není jasné. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.