ขาดสารไอโอดีน

การแนะนำ ไอโอดีนเป็นสารอาหารที่ขาดไม่ได้สำหรับร่างกายมนุษย์เมื่อการบริโภคไม่เพียงพอร่างกายจะมีอุปสรรคหลายอย่าง โรคขาดสารไอโอดีนเกิดจากการขาดสารไอโอดีนในสภาพแวดล้อมธรรมชาติและอาจทำให้เกิดโรคต่างๆ โรคคอพอกประจำถิ่น, โรคเรื้อนของคนในท้องถิ่น, คนโง่ไม่แสดงอาการเฉพาะถิ่น, และภาวะมีบุตรยาก, การคลอดก่อนกำหนด, การคลอดก่อนกำหนด, การตายและการพิการ แต่กำเนิดที่ส่งผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์จะเรียกรวมกันว่า ไอโอดีนเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของ thyroxine ต่อมไทรอยด์ใช้ไอโอดีนและไทโรซีนในการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ดังนั้นเมื่อปริมาณไอโอดีนไม่เพียงพอร่างกายจะมีจำนวนของอุปสรรคเนื่องจากระดับและระยะเวลาของการขาดสารไอโอดีนในร่างกายความรุนแรงของสิ่งกีดขวางในร่างกายก็แตกต่างกันเช่นกัน

สาเหตุของการเกิดโรค

การขาดสารไอโอดีนในอาหารและน้ำดื่มเป็นสาเหตุหลักหน้าที่หลักคือการสังเคราะห์ thyroxine การขาดสารไอโอดีนทำให้การสังเคราะห์ thyroxine ผิดปกติซึ่งมีผลต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนา

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจหาองค์ประกอบติดตามในร่างกายมนุษย์โดยการตรวจต่อมไทรอยด์ไอโอดีนในซีรั่มจับโปรตีนไอโอดีน

ความรุนแรงของอาการทางคลินิกขึ้นอยู่กับขอบเขตระยะเวลาและอายุของการขาดสารไอโอดีน การขาดสารไอโอดีนในช่วงระยะเวลาของทารกในครรภ์สามารถทำให้เกิดการตายคลอดก่อนกำหนดและการพิการ แต่กำเนิดในทารกแรกเกิดมีภาวะพร่องไทรอยด์ทำงานผิดปกติในเด็กและวัยรุ่นจะทำให้เกิดโรคคอพอกเฉพาะถิ่น การใช้ระยะยาวของการขาดสารไอโอดีนในระดับต่ำอาจนำไปสู่ภาวะพร่องแบบไม่แสดงอาการแสดงให้เห็นว่าเป็นภาวะปัญญาอ่อนหรือการได้ยินผิดปกติแบบไม่รุนแรง

การวินิจฉัยแยกโรค

อาการบาดเจ็บที่สมอง

กำจัดอาการบาดเจ็บจากการคลอดบุตรโรคไข้สมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบและพิษจากยา อาศัยอยู่ในพื้นที่ที่ขาดสารไอโอดีนของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายของการบริโภคไอโอดีนร่างกายจะมีชุดของอุปสรรคพร้อมกับตัวชี้วัดในห้องปฏิบัติการไม่มีการบาดเจ็บเกิด, โรคไข้สมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบและพิษยาเสพติด ฯลฯ สามารถวินิจฉัยว่าเป็นภาวะพร่องเฉพาะถิ่น

2. สาเหตุอื่น ๆ ของการพร่อง

ยกเว้นสาเหตุอื่น ๆ ของภาวะไทรอยด์ทำงานเช่น:

(1) ความผิดปกติของการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์: เป็นของโรคทางพันธุกรรม autosomal ผู้ป่วยมักจะมีประวัติครอบครัวคอพอกกระจายนุ่มและไม่ค่อยพัฒนาเป็นก้อนกลม ความผิดปกติของไอโอดีนอินทรีย์สามารถวินิจฉัยได้โดยการทดสอบการขับถ่ายโพแทสเซียมเปอร์คลอเรตค่าปกติของการขับถ่าย 10% 2h

(2) ความต้านทานของฮอร์โมน: ซินโดรมต้านทานฮอร์โมนไทรอยด์ (SRTH) จะเรียกว่ากลุ่มอาการของโรคไทรอยด์ฮอร์โมนไทรอยด์ (นี้), โรคเป็นครอบครัว ที่พบบ่อยมีกรณีกระจัดกระจายไม่กี่คิดเป็นประมาณ 1/3 อายุที่เริ่มมีอาการส่วนใหญ่ในเด็กและวัยรุ่นและที่อายุน้อยที่สุดคือทารกแรกเกิดและทั้งชายและหญิงสามารถเจ็บป่วย อาการทางคลินิกของ T4 และ T3 ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในขณะที่ TSH เป็นเรื่องปกติและผู้ป่วยไม่มียา, โรคที่ไม่ใช่ต่อมไทรอยด์และผลกระทบที่ผิดปกติของการขนส่งฮอร์โมนไทรอยด์ อาการที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุดคือหลังจากให้ยาไทรอยด์ฮอร์โมนทางสรีรวิทยากับผู้ป่วยแล้วจะไม่สามารถยับยั้ง TSH ที่ยกระดับเป็นปกติและไม่มีการตอบสนองของเนื้อเยื่อต่อพ่วงกับฮอร์โมนไทรอยด์ส่วนเกิน

3. การอักเสบที่เริ่มมีอาการช้าและโรคเกรฟส์: การอักเสบที่เริ่มมีอาการช้าและโรคเกรฟส์เป็นโรคต่อมไทรอยด์ autoimmune ซึ่งเกิดจากเซลล์เม็ดเลือดขาวที่หลั่งฮอร์โมนต่อมไทรอยด์กระตุ้นฮอร์โมนรับแอนติบอดี (TSB รับแอนติบอดี Hyperthyroidism อาการทางคลินิกของคอพอกกระจายพิษโรคตารุกรานและเสมหะ mucinous อาการบวมน้ำ ไทรอยด์ autoantibodies ยกระดับ TGAb และ TPOAb สนับสนุนการวินิจฉัยของต่อมไทรอยด์เรื้อรัง

4. อาการหูหนวก: อาการหูหนวกทั่วไปไม่มีภาวะปัญญาอ่อนไอโอดีนในปัสสาวะจะไม่ลดลง T131I ไม่สูงและไม่มีการขาดสารไอโอดีนอื่น ๆ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ