โรคลมบ้าหมู

บทนำ

การแนะนำ การไม่มีอาการชักนั้นถูกครอบงำโดยการรบกวนของสติซึ่งเป็นลักษณะของการขาดออร่าและการโจมตีอย่างฉับพลัน การเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องของผู้ป่วยก็ถูกขัดจังหวะงงงวยและสามารถมาพร้อมกับการพลิกสองตา หากผู้ป่วยกำลังพูดคำพูดของเขาจะช้าลงหรือยุติลงถ้าเขากำลังเดินเขาก็อาจหยุดนิ่งหรือตื่นตัวอยู่ ๆ หรือเขาอาจหลุดพ้นจากมือของผู้ใหญ่และเดินไปไม่กี่ก้าวข้างหน้าและทันใดนั้นเขาก็จะกลับมาหาพ่อแม่ หากตะเกียบมีอาหารหยุดกลางคันเมื่อรับประทานอาหารพวกเขาจะไม่สามารถตอบคำถามได้ผู้ป่วยบางคนสามารถหยุดการโจมตีเมื่อพวกเขาพูดคุยกับพวกเขา ตอนนี้ใช้เวลาไม่กี่วินาทีถึง 30 วินาทีและมากกว่าหนึ่งนาทีนั้นหายาก

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุของโรคลมชักมีความซับซ้อนมากและสามารถแบ่งออกเป็นสี่ประเภทหลัก:

1. อาการโรคลมชักไม่ทราบสาเหตุและโรคลมชัก: จูงใจทางพันธุกรรมที่น่าสงสัยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนอื่น ๆ มักจะอยู่ในกลุ่มอายุหนึ่งที่มีลักษณะทางคลินิกและประสิทธิภาพของ EEG เกณฑ์การวินิจฉัยที่ชัดเจน มันไม่ได้ตรวจพบทางคลินิกว่ามันเป็นโรคลมชักไม่ทราบสาเหตุ

2. อาการโรคลมชักและอาการโรคลมชัก: เป็นรอยโรคระบบประสาทส่วนกลางที่ชัดเจนหรือเป็นไปได้ที่มีผลต่อโครงสร้างหรือการทำงานเช่นความผิดปกติของโครโมโซมโรคทางสมองโฟกัสหรือกระจายและบางระบบ เกิดจากโรค ในปีที่ผ่านมาความก้าวหน้าและการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางของเทคนิค neuroimaging โดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนาของระบบประสาทการทำงานของโรคลมชักได้รับสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง neurobiochemical ในผู้ป่วยที่มีอาการโรคลมชักและโรคลมชัก

(1) โรคทางสมองที่มีการแปลหรือกระจาย: อุบัติการณ์ของโรคลมชักทารกแรกเกิดประมาณ 1% เช่นการบาดเจ็บที่เกิดรวมกับการบาดเจ็บที่เกิดและการตกเลือดในสมองหรือความเสียหายสมองขาดออกซิเจนในสมองพิการทารกแรกเกิดหรือพิการ การบาดเจ็บอุบัติการณ์ของโรคลมชักสูงถึง 25%

(2) โรคทางระบบ: เช่นภาวะหัวใจหยุดเต้น, พิษ CO, ภาวะขาดอากาศหายใจ, การดมยาสลบ N2O, อุบัติเหตุจากการดมยาสลบและความล้มเหลวในระบบทางเดินหายใจอาจทำให้เกิด encephalopathy hypoxic, นำไปสู่ภาวะชัก myoclonic หรือตอนระบบ, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำส่วนใหญ่มักนำไปสู่โรคลมชัก, ความผิดปกติของการเผาผลาญอาหารและต่อมไร้ท่ออื่น ๆ เช่นน้ำตาลในเลือดสูง, hypocalcemia, ภาวะน้ำตาลในเลือดและ uremia, การล้างไต encephalopathy, โรคสมองจากต่อมไทรอยด์ โจมตี

3. โรคลมชัก cryptogenic: ทั่วไปอาการทางคลินิกแนะนำโรคลมชักอาการ แต่ไม่พบสาเหตุที่ชัดเจนสามารถเริ่มต้นที่อายุเฉพาะไม่มีประสิทธิภาพทางคลินิกและ EEG ที่เฉพาะเจาะจง

4. สถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการโจมตีของโรคลมชัก: ชักมีความเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขพิเศษเช่นไข้สูง, การขาดออกซิเจน, การเปลี่ยนแปลงต่อมไร้ท่อ, ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไล, ยาเกินขนาด, การถอนยาเกินขนาด, การถอนตัวในระยะยาว สามารถปรากฏ แม้ว่าธรรมชาติของอาการชักจะเป็นอาการชัก แต่การถอนของรัฐที่เกี่ยวข้องนั้นไม่ได้เกิดขึ้นดังนั้นโรคลมชักจึงไม่ได้รับการวินิจฉัย

(สอง) การเกิดโรค

1. ปัจจัยทางพันธุกรรม: การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีนเดี่ยวหรือ polygene สามารถทำให้เกิดอาการชักในโรคลมบ้าหมูได้มากกว่า 150 กลุ่มอาการของโรคข้อบกพร่องที่หายากของยีนเป็นที่รู้จักกันในปัจจุบันที่จะเป็นลมบ้าหมูหรือ myoclonic ชักซึ่ง 25 เป็นโรคทางพันธุกรรม เส้นโลหิตตีบเป็นก้อนกลม neurofibromatosis ฯลฯ ประมาณ 100 โรคถอย autosomal เช่นเซลล์ spheroid ชนิดสีขาวสารอาหารการขาดสารอาหารและมากกว่า 20 ชนิดของโรคโครโมโซมทางพันธุกรรมของเพศบกพร่อง

2. คนปกติสามารถชักได้เนื่องจากการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าหรือการกระตุ้นทางเคมี: สมองปกติมีพื้นฐานทางกายวิภาคและสรีรวิทยาสำหรับอาการชักและมีความไวต่อการกระตุ้นต่างๆ การกระตุ้นความถี่และความรุนแรงในปัจจุบันสามารถทำให้สมองมีอาการชักและการปลดปล่อยยังคงดำเนินต่อไปหลังจากการกระตุ้นหยุดลงส่งผลให้เกิดการโจมตีด้วยยาบำรุงระบบอย่างเป็นระบบหลังจากการกระตุ้นอ่อนแอลงจะเกิดการโพสท่าสั้น ๆ เพียงครั้งเดียว การกระตุ้นเพียงวันละครั้งช่วงเวลาการโพสต์และช่วงการแพร่กระจายจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ จนกว่าจะเกิดเหตุการณ์ที่เป็นระบบและแม้ว่าจะไม่ได้รับการกระตุ้นก็ตามการเคลื่อนไหวแบบธรรมชาติทำให้เกิดอาการชัก การเปลี่ยนแปลงลักษณะของโรคลมชักคือเซลล์ประสาทจำนวนมากในพื้นที่ที่ จำกัด ของสมองถูกกระตุ้นให้ทำงานร่วมกันเป็นเวลา 50 ถึง 100 มิลลิวินาทีแล้วระงับ EEG นั้นจะมีการปล่อยเฟสเชิงลบที่มีแอมพลิจูดสูงตามด้วยคลื่นช้า การปล่อยเซลล์ประสาทซ้ำหลายครั้งในพื้นที่ที่ จำกัด สามารถเกิดขึ้นได้ในการจับกุมบางส่วนเป็นเวลาสองสามวินาทีการปล่อยสามารถแพร่กระจายผ่านสมองเป็นเวลาหลายวินาทีถึงหลายนาทีและเป็นเหตุการณ์ที่ซับซ้อนหรือบางส่วนที่อาจเกิดขึ้น

3. ความผิดปกติของ electrophysiological และ neurobiochemical: การกระตุ้นที่มากเกินไปของเซลล์ประสาทสามารถนำไปสู่การปลดปล่อยที่ผิดปกติและ intracerebral cortex hyperexcitability ถูกตรวจพบโดยขั้วไฟฟ้าในเซลล์ในรูปแบบสัตว์โรคลมชัก Post-synaptic potential (EPSP) และ depolarization drift (DS) เพิ่ม intracellular Ca2 และ Na, เพิ่ม extracellular K, ลด Ca2, สร้าง Ca จำนวนมาก, และย้ายไปยังเส้นประสาทรอบข้างเร็วกว่าการนำปกติหลายเท่า หยวนแพร่กระจาย การศึกษาทางชีวเคมีได้เปิดเผยว่ามีกรดอะมิโน excitatory จำนวนมาก (EAA) และสารสื่อประสาทอื่น ๆ ถูกปล่อยออกมาในระหว่างการสลับขั้วของฮิบโปแคมปัสและเซลล์ประสาทกลีบขมับหลังจากเปิดใช้งานตัวรับ NMDA จำนวนมาก การเพิ่ม extracellular K ในรอยโรคลมชักลดการปล่อยกรดอะมิโนยับยั้ง (IAA), ลดการยับยั้งการทำงานของตัวรับ GABA presynaptic ยับยั้ง, และทำให้การขับถ่ายออกง่ายไปสู่บริเวณโดยรอบและพื้นที่ห่างไกล เมื่อ foci โรคลมชักอพยพจากการปลดปล่อยที่แยกไปสู่การจับกุม, การยับยั้งโพสต์ -DS หายไปโดยศักยภาพการสลับขั้วและเซลล์ประสาทในภูมิภาคที่อยู่ติดกันและการเชื่อมต่อ synaptic ถูกเปิดใช้งานการจำหน่ายคือผ่านวงเยื่อหุ้มสมองท้องถิ่น corpus callosum) และ subcortical pathway แพร่กระจาย การชักโฟกัสสามารถแพร่กระจายเฉพาะที่หรือทั่วทั้งสมองและบางส่วนเปลี่ยนเป็นอาการชักอย่างเป็นระบบการพัฒนาของอาการชักทั่วไปที่ไม่ทราบสาเหตุอาจเกิดขึ้นได้ผ่านเครือข่ายวงกว้างของวงจรเปลือกตา thalamic

4. การชักอาจเกี่ยวข้องกับสารสื่อประสาทยับยั้งในสมอง: เช่นกรดแกมมาอะมิโนบิวตริก (GABA), การยับยั้ง synaptic ถูกลดทอนและเครื่องส่งสัญญาณ excitatory เช่น N-methyl-D-aspartate (NMDA) การตอบสนองของกลูตาเมตได้รับการปรับปรุง

เครื่องส่งสัญญาณที่ยับยั้ง ได้แก่ monoamines (โดปามีน, นอร์พีพิน, เซโรโทนิน) และกรดอะมิโน (GABA, glycine) GABA มีอยู่เฉพาะในระบบประสาทส่วนกลางมีการกระจายในสมองกว้างและมีเนื้อหาสูงสุดของ substantia nigra และ globus pallidus และเป็นตัวยับยั้งการส่งสัญญาณที่สำคัญของระบบประสาทส่วนกลาง เครื่องส่งสัญญาณกระตุ้นโรคลมชักรวมถึง acetylcholine และกรดอะมิโน (กรดกลูตามิก, กรด aspartic, ทอรีน) ระบบรับสารสื่อประสาทและช่องสัญญาณของระบบประสาทส่วนกลาง synaptic ของ CNS มีบทบาทสำคัญในการส่งข้อมูลตัวอย่างเช่นกลูตาเมตมีตัวรับสามตัว: ตัวรับกรด kainic (KA), ตัวรับ gentrenine และ N-A ตัวรับ base-D-aspartate (NMDA) การสะสมกลูตาเมตในระหว่างอาการชักจากโรคลมชักทำหน้าที่รับตัวรับ NMDA และช่องไอออนทำให้อาการกำเริบซ้ำซ้อนเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของอาการชัก การปล่อยออกมาของเซลล์ประสาทภายนอก endogenous จะขึ้นอยู่กับแรงดันแคลเซียมในปัจจุบันการเสริมแคลเซียมบางโรคลมชักโฟกัสเป็นหลักเนื่องจากการสูญเสียของการยับยั้ง interneurons sclerosis Hippocampal อาจส่งผลให้เกิดโรคลมชักเนื่องจากการเชื่อมต่อที่ผิดปกติระหว่างเซลล์ประสาทที่รอดชีวิต กิจกรรมของคลื่นที่ช้าลงแบบซิงโครนัสภายในเยื่อหุ้มสมองอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกระแสแคลเซียมขึ้นกับแรงดันไฟฟ้าในเซลล์ประสาททาลามิ

5. ความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาทางพยาธิวิทยาและ foci epileptogenic: ตรวจพบรอยโรคลมชักเยื่อหุ้มสมองโดยขั้วไฟฟ้าเยื่อหุ้มสมองและองศาที่แตกต่างกันของ gliosis, เรื่องสีเทานอกมดลูก, microglioma หรือ hemangioma เส้นเลือดฝอยพบ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของรอยแยกแบบซินแนปติกในแผลที่เป็นโรคลมชักและเพิ่มการปล่อยถุงตุ่มที่ทำเครื่องหมายด้วยการส่งผ่าน synaptic อิมมูโนฮิสโตเคมียืนยันว่ามีแอสโทรคไซท์เปิดใช้งานจำนวนมากรอบจุดศูนย์กลางโรคลมชักซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของไอออนรอบ ๆ เซลล์ประสาททำให้ความตื่นเต้นง่ายต่อการแพร่กระจายไปยังบริเวณโดยรอบ

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

เซรั่มอิเล็คโทรโฟนิกส์ของเหลว

1. เลือดปัสสาวะการตรวจอุจจาระและกลูโคสในเลือดการกำหนดอิเล็กโทรไลต์ (แคลเซียมฟอสฟอรัส)

2. การตรวจน้ำไขสันหลัง: การเพิ่มขึ้นของความดันในกะโหลกศีรษะบ่งบอกว่ามีบาดแผลที่ยึดครองพื้นที่หรือความผิดปกติของทางเดินไหลเวียนโลหิตในสมองซีเอสเอฟเช่นเนื้องอกขนาดใหญ่หรือลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก จำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้นแนะนำการอักเสบของเยื่อหุ้มสมองหรือเนื้อเยื่อสมองเช่นฝีในสมอง, cysticercosis สมอง, เยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือเยื่อหุ้มสมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบรองโรคลมชักรองลงมาจากโรคลมบ้าหมูเพิ่มขึ้นเนื้อหาโปรตีน CSF แสดงให้เห็น .

3. การตรวจด้วยคลื่นไฟฟ้าหัวใจ: EEG ทั่วไปสามารถบันทึกรูปคลื่น 10% บางส่วน, 40% ถึง 50% ของรูปคลื่นการปล่อยโฟกัส เทคโนโลยีการตรวจสอบ EEG ซึ่งรวมถึงการบันทึกเทปคาสเซ็ตต์แบบพกพา (AEEG) วิดีโอ EEG และ telemetry วิทยุแบบหลายช่องสัญญาณสามารถสังเกต EEG ที่ตื่นตัวและหลับอยู่ในสภาวะปกติเป็นเวลานานและอัตราการตรวจจับเพิ่มขึ้นถึง 70% -80% 40% ของผู้ป่วยสามารถบันทึกรูปคลื่นที่เริ่มมีอาการซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยการจำแนกและตำแหน่งของโรคลมชัก

4. Neuroimaging: ภาพรังสีด้านข้างเชิงบวกของกะโหลกศีรษะสามารถพบได้ในการกลายเป็นปูนในกะโหลกศีรษะที่ผิดปกติ, เซลล่าและความลาดชันที่ครอบครองรอยโรคไซนัสอักเสบหรือรอยโรคที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ การตรวจ CT ในเด็กและวัยรุ่นที่มีโรคลมชักร่วมกันพิการ แต่กำเนิดการอุดตันของสมองที่ผิดปกติ, hydrocephalus, ถุงกะบังโปร่งใสและการบาดเจ็บ craniocerebral ปริและแผลเก่าอื่น ๆ , แผลสมองขาดเลือดที่พบบ่อยในผู้ป่วยผู้ใหญ่, รอยแผลเป็นบาดแผลในสมอง รอยโรค, cysticercosis สมองหรือกลายเป็นปูนผู้ป่วยเก่ามักจะมีเลือดออกเก่าหรือกล้าม, ห้อ subdural hematoma เรื้อรังฝ่อสมองหน่วง การเพิ่มประสิทธิภาพสามารถแสดงหลอดเลือดโป่งพองในสมอง, AVM, เนื้องอกในสมองที่อุดมไปด้วยหลอดเลือดหลักหรือการแพร่กระจาย การตรวจ MRI แสดงให้เห็นว่าอัตราการตรวจพบรอยโรคในสมองในผู้ป่วยโรคลมชักมีมากกว่า 80% และความสอดคล้องกับ EEG บันทึกจุดโฟกัสโรคลมชักเป็น 70% MRI ความละเอียดสูงกว่า 1.0T สามารถเข้าถึง 3 มม. และเนื้องอกขนาดเล็กที่ไม่สามารถตรวจพบด้วย CT เช่น astrocytoma ระดับต่ำ, ปมประสาท glioma และ hamartoma สามารถพบได้การเปลี่ยนแปลงของปริมาณเนื้อเยื่อสมองเช่น hippocampus และเสมหะ ลีบใบและซีกโลก, คอร์ปัส callosum ขาดหรือหนา, สีเทาเรื่องนอกมดลูกและเสมหะ sclerotherapy ฯลฯ เป็นสาเหตุของโรคลมชักท้อถอย

5. เอกซ์เรย์ปล่อยโฟตอนเดี่ยว: (SPECT) สามารถตรวจจับการลดลงของการไหลเวียนของเลือดในช่วงเวลาต่อเนื่องของการโฟกัส epileptogenic และเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในระหว่างการโจมตี เอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET) สามารถตรวจจับการลดลงของการเผาผลาญกลูโคสในตอนต่อเนื่องของอาการชักบางส่วนที่ซับซ้อนและเพิ่มการเผาผลาญในช่วงตอน

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

โดยทั่วไปอาการชักขาดสามารถแบ่งออกเป็นเจ็ดประเภท:

1 สูญเสียสติกับความผิดปกติของสติ

มันแสดงให้เห็นว่าเป็นเพียงการรบกวนของสติการกระทำที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาของการโจมตีจะสิ้นสุดลงอย่างกะทันหันมันเป็นลักษณะส่วนใหญ่โดยการหยุดยั้งความงุนงงและตาแดงอย่างฉับพลันและกะทันหันนอกจากนี้ยังสามารถหยุดหายไปไม่มีรัศมีและไม่มีความทรงจำ นอกจากนี้ผู้ป่วยไม่สามารถเข้าใจตอน แต่การดำเนินการก่อนการโจมตีสามารถดำเนินการต่อหากคุณไม่สนใจมันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบตอน

2 ขาดด้วยส่วนผสมของ clonic อ่อน

การโจมตีของการโจมตีนั้นเหมือนกับคนเพียงคนเดียวที่มีการรบกวนของจิตสำนึก แต่ยังมีเปลือกตาที่สั่นคลอนแตรปากหรือกลุ่มกล้ามเนื้ออื่น ๆ จากการตรวจไม่พบ myoclonus อย่างเป็นระบบ อาการชัก clonic ของตาสามารถทำให้นอนหลับเป็นจังหวะ กระจุกมักเป็นทวิภาคี แต่โดยทั่วไปจะไม่ส่งผลกระทบต่อท่าทางของพวกเขาเช่นการจับมืออาจตก

3 ขาดด้วยส่วนผสมที่ปราศจากความตึงเครียด

มันเป็นลักษณะหัวหรือลำตัวของความตึงเครียดต่ำที่เกิดจากการสูญเสียด้านหน้าพร้อมกับการลดลงของศีรษะและแขนขาที่ลดลงของวัตถุในมือและบางครั้งผู้ป่วยลดลงเนื่องจากการสูญเสียความตึงเครียดของกล้ามเนื้อร่างกายทั้งหมดถ้าท่าทางยังคงอยู่ ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อไม่สมดุลดังนั้นศีรษะสามารถหมุนไปด้านใดด้านหนึ่งและลำตัวเอียงได้หากผู้ป่วยยืนบนเข่าทั้งสองข้าง

4 สูญเสียสติกับความตึงเครียดที่เพิ่มขึ้น

การเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันของกล้ามเนื้อสามารถทำให้ร่างกายของผู้ป่วยงอหรือยืดซึ่งอาจสมมาตรหรือไม่สมดุลผู้ป่วยที่ยืนสามารถถูกบังคับให้ถอยหากความตึงเครียดเพิ่มขึ้นศีรษะหรือลำตัวของผู้ป่วยจะถูกดึงไปด้านใดด้านหนึ่ง . เนื่องจากความตึงเครียดมักจะค่อนข้างเบาจึงไม่สับสนกับการโจมตียาชูกำลังทั่วไป

5 สูญเสียหัวใจด้วยโรคอัตโนมัติ

มันสามารถมาพร้อมกับโรคอัตโนมัติที่ดูเหมือนเป็นเป้าหมายเช่นลิ้นการกลืนการกระทำการขยายลิ้นการยกเปลือกตาบนการเคลื่อนไหวของมือหรือการเดินแบบไม่มีจุดหมายบางครั้งโรคอัตโนมัตินั้นสั้นมากเช่น ความล้มเหลวในการสังเกตอย่างระมัดระวังอาจไม่ถูกค้นพบ ความแตกต่างจากซินโดรมอัตโนมัติของอาการชักบางส่วนที่ซับซ้อนคือ:

a. มีคำเตือนหรือไม่?

b. ไม่ว่าจะหยุดกะทันหัน

c. ไม่ว่าจะเป็นคลื่นสมองกระดูกสันหลังช้า 3 ครั้ง / วินาทีบน EEG

6 วิญญาณที่หลงหายด้วยปรากฏการณ์ประสาทอัตโนมัติ

มันเป็นที่ประจักษ์ในฐานะนักเรียนรูม่านตาที่มีรูม่านตาขยาย, ซีดหรือล้าง, piloerection, น้ำลายไหล, อิศวรหรือภาวะกลั้นปัสสาวะไม่ ปรากฏการณ์อัตโนมัติที่พบบ่อยที่สุดคือซีด perioral และนักเรียนขยาย

7 ชักขาดผสม

ตอนที่ผสมกันของสองประเภทขึ้นไป

(2) ไม่มีอาการชักที่ผิดปกติ

การเกิดขึ้นและส่วนที่เหลือของการรบกวนของสติจะช้ากว่าแบบปกติและการเปลี่ยนแปลงของความตึงเครียดของกล้ามเนื้อจะชัดเจนมากขึ้นในตอนท้ายของการโจมตีมักจะมีการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมซึ่งเป็นเวลา 5-10 วินาที EEG แสดง:

ก. การรับสมัครความถี่สูงคลื่นความถี่ต่ำของลมบ้าหมูประมาณ 20 ครั้งต่อวินาที

b. จังหวะลมบ้าหมูเพื่อการจ้างงานที่มีแอมพลิจูดสูงความถี่ช้าและประมาณ 10 ครั้งต่อวินาที

c. ทวิภาคี, ซิงโครนัสอย่างมีนัยสำคัญและสมมาตรค่อนข้างเป็นจังหวะ, คลื่นความถี่ต่ำกระดูกสันหลังช้าประมาณ 2 ครั้งต่อวินาทีซึ่งไม่ได้เกิดจากการกระตุ้นแฟลชลึกหรือจังหวะ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม ขอบคุณสำหรับความคิดเห็น. ขอบคุณสำหรับความคิดเห็น.