โรคอ่างเก็บน้ำเดลต้า

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรค storage-storage โรคสระเก็บ ((δ-SPD) ถูกอธิบายครั้งแรกโดย Weiss ในปี 1969 โรคนี้เป็นโรคที่แตกต่างที่มีแนวโน้มเลือดออกเล็กน้อยในผู้ป่วยเกล็ดเลือดระยะที่สองผิดปกติของการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการบีบอัดของเกล็ดเลือด ร่างกายสามารถมีลักษณะที่แตกต่างกันของการลดลงขององศา ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.00001% คนที่อ่อนแอ: ไม่มีคนที่เฉพาะเจาะจง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน:

โรค storage-storage

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

ขณะนี้ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

(สอง) การเกิดโรค

ข้อบกพร่องพื้นฐานคือปริมาณอนุภาคของเกล็ดเลือดที่หนาแน่น ADP, ATP, serotonin, แคลเซียมไอออน ฯลฯ ล้วนลดลง

prevention การป้องกันโรค

รูปแบบทางพันธุกรรมไม่เป็นที่รู้จัก แต่ผู้ป่วยบางรายพบว่าเป็น autosomal เด่น

ภาวะแทรกซ้อนของโรคจากการเก็บรักษา โรคแทรกซ้อน

ไม่มีภาวะแทรกซ้อนพิเศษ

δ-อาการของโรคที่เก็บรักษาอาการที่พบบ่อย เลือดออกทางจมูกเลือดออกที่มีเลือดออกปริมาณการมีประจำเดือน

เลือดออกของผู้ป่วยไม่รุนแรงมีเลือดออกเล็กน้อยถึงปานกลางมีอาการทางผิวหนังอักเสบเลือดออกเหงือกมีเลือดกำเดาไหลเลือดไหลออกมีเลือดออกในสตรีมีเลือดออกในช่วงคลอด แต่โดยทั่วไปจะไม่มีอาการเลือดออกร่วมทางเดินอาหารและทางเดินอาหาร

ตรวจสอบ storage-storage

1. จำนวนและสัณฐานวิทยาของเกล็ดเลือดเป็นเรื่องปกติ

2. เวลาเลือดออกนานขึ้น

3. เกล็ดเลือดเป็นเรื่องปกติสำหรับการรวมตัวของเฟสแรกของ ADP และเกร็ดเลือดอะดรีนาลีนในขณะที่คลื่นการรวมเฟสที่สองมีระดับความผิดปกติต่างกัน

4. เนื้อหาของเกล็ดเลือดหนาแน่น ATP, ADP, 5-HT, Ca2 ฯลฯ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญและเกล็ดเลือดทั้งหมด ATP / ADP ≥ 3.0

การวินิจฉัยและการระบุโรค storage-storage

โรคนี้อาจมีอยู่เพียงลำพังหรือเป็นส่วนหนึ่งของโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ เช่นกลุ่มอาการของโรค Hermanky-Pudlak, กลุ่มอาการ Chediak-Higashi, กลุ่มอาการ Wiskott-Aldrich เป็นต้นการวินิจฉัยโรคนี้ขึ้นอยู่กับอาการทางคลินิกและการทดสอบในห้องปฏิบัติการเป็นหลัก

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ