Neurofibromas ของใบหน้า
บทนำ
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเซลล์ประสาทใบหน้าขากรรไกร maxillofacial neurofibromatosis เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนประกอบด้วยสององค์ประกอบหลัก: เซลล์ประสาทฝักและไฟโบรบลาสต์มันแบ่งออกเป็นสองประเภท: ประเภทเดี่ยวและหลายหลาย neurofibromas หลายที่รู้จักกันว่า neurofibrosis สามารถเกิดขึ้นรอบ ๆ เนื้องอก ในส่วนของเส้นประสาทใด ๆ โรคในช่องปากและใบหน้ามักจะเกิดขึ้นในเส้นประสาท trigeminal และใบหน้ามักจะอยู่ในใบหน้า, ข้อเท้า, ตา, คอ, ลิ้นและข้อเท้า ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.05% - 0.08% คนที่อ่อนแอ: พบได้ทั่วไปในคนหนุ่มสาว โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: Sarcoidosis
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิด maxillofacial neurofibromatosis
สาเหตุ:
จีโนม NFI มีขนาด 350Kb, cDNA มีความยาว 11Kb, มี 59 exons, เข้ารหัสกรดอะมิโน 2818 และประกอบด้วยโปรตีน neurocellulose 32kD ในเซลล์ประสาทยีน NFI เป็นยีนต้านมะเร็ง, การเคลื่อนย้าย, การลบ, การจัดเรียงใหม่หรือ ในกรณีของการกลายพันธุ์จุดฟังก์ชั่นการยับยั้งเนื้องอกจะหายไปและทำให้เกิดโรคและการกลายพันธุ์การลบยีน NFII ทำให้เกิดเนื้องอกเซลล์ชวานและ meningioma
การป้องกัน
การป้องกัน neurofibroma ใบหน้าขากรรไกร
มันสำคัญมากที่จะต้องรักษาทัศนคติที่ดีรักษาอารมณ์ให้ดีมีความคิดในแง่ดีมีจิตใจที่เปิดกว้างและมั่นใจในการต่อสู้กับโรค อย่ากลัวเลยด้วยวิธีนี้คุณจะสามารถระดมความคิดส่วนตัวและปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย
โรคแทรกซ้อน
ใบหน้าขากรรไกร neurofibromatosis แทรกซ้อน ภาวะแทรกซ้อนของการ Sarcoidosis
ผู้ใหญ่ที่มีพัฒนาการเร็วขึ้นและรอยโรคที่ผิวหนังมีขนาดใหญ่ขึ้นจะมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของมะเร็ง
อาการ
อาการที่เกิดจากใบหน้าขากรรไกร neurofibroma อาการที่ พบบ่อย เม็ดสีบนใบหน้าผิดปกติก้อนกลมกลืน, ปวดใบหน้าอารมณ์, หูยาว, การเจริญเติบโตช้า
1. พบมากในคนหนุ่มสาวการเจริญเติบโตช้า
2. เส้นขอบที่ไม่ชัดเจนเนื้อนุ่มหย่อนคล้อยความผิดปกติบนใบหน้าบีบอัดไม่ได้
3. เนื้องอกสามารถเลียและลูกปัดหรือก้อนเพล็กซิฟอร์ม
4. ผิวกระจัดกระจายอยู่ในจุดด่างดำ
5. หลายคนสามารถมีประวัติครอบครัว
6. สามารถมีประวัติครอบครัว
ตรวจสอบ
การตรวจสอบของ maxillofacial neurofibroma
ยืนยันการตรวจทางจุลพยาธิวิทยา
1. สำหรับอาการทางคลินิกเป็นเรื่องปกติมากขึ้นการวินิจฉัยก่อนการผ่าตัดมีความชัดเจนมากขึ้นในการตรวจสอบโครงการเพื่อตรวจสอบกล่อง จำกัด "A"
2. สำหรับอาการทางคลินิกที่ผิดปกติการวินิจฉัยแยกโรคหรือโปรแกรมตรวจเนื้องอกขนาดใหญ่อาจรวมถึงกล่องกาเครื่องหมาย "B" และ "A"
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคของ maxillofacial neurofibroma
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยอาจขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์อาการทางคลินิกและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ
การวินิจฉัยแยกโรค
มันควรจะแตกต่างจากเส้นโลหิตตีบเป็นก้อนกลม syringomyelia และ hemangioma เนื้อเยื่ออ่อนท้องถิ่นของโรค dysplasia กระดูก
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ