Lång huvuddeformitet

Inledning En av manifestationerna av kranialstenos är den skulderformade huvuddeformiteten, även känd som den långa huvuddeformiteten, som orsakas av den tidiga stängningen av den sagittala suturen. Det är den vanligaste kraniala missbildningen i kraniosynostos, vilket står för 40% till 70%. Hittills är orsaken till denna sjukdom okänd och det finns ingen tillfredsställande förklaring. Vissa forskare har funnit att sjukdomen är familjär, så man tror att sjukdomen är relaterad till ärftlighet. De flesta av lesionerna är koncentrerade i koronalsuturen eller flera suturer. Vissa forskare har okända orsaker: Den kraniella suturbenifiering som uppstår vid födseln kallas primär smal kranialsjukdom, och den tidiga ossifikationen av kranialsuturen sekundär till andra kroppssjukdomar kallas sekundär smal kranialsjukdom. Tidig kraniell ossifikation av patienter med kretinism som överanvänder terapi med sköldkörtelhormon.

Orsak till sjukdom

(1) Orsaker till sjukdomen

Redan 1975 utarbetade Cohen och Converse et al. 1976 orsaken till den smala kranialsjukdomen. Det tros att denna sjukdom är en medfödd utvecklingsmissbildning, men i allmänhet är dess orsak fortfarande oklar, vilket kan vara relaterat till utvecklingen av embryonala mesodermala utvecklingsstörningar, eller det kan bero på förekomsten av heterotopiskt ossificeringscenter i ben-tätningsvävnaden. Kan ha samband med bristen på vissa matriser i embryot. Några fall har genetiska faktorer. Enskilda fall kan orsakas av vitamin D-brist och hypertyreos. Det grundläggande skälet som Park and Power har föreslagit är att den interstitiella bunten för skalle är ofullständigt odlad, vilket resulterar i en minskning av skallen och för tidig benbildning av suturvävnaden.

Utgångspunkten för ossificering av kranialsuturen och hur ossifikationen sprider sig, motsvarande cranio-sacral humerus, skallebasen och rollen som dura mater är inte väl förstått. Utvecklingen av skallebasen spelar en ledande roll i patogenesen av den smala kraniella sjukdomen med förändringar i ansiktsdeformitet.

(två) patogenes

Skallen består av ett flertal skallar som det främre benet, parietalbenet, skenbenet och sphenoidbenet. Varje skalle separeras vid födseln och det finns ett fiberförband mellan benet och benet, som kallas en benled. Under normal utveckling måste dödskallarna smälta samman och växa gradvis. Den harmoniska balansen mellan de två utvecklas tills volymen av kranialkaviteten i princip fixeras under tonåren, och därefter kombineras krossningen av kraniet och kranialsuturen är fullständigt krossad efter 30 års ålder. Om en faktor påverkar ossificeringen av kranialsuturen, kan skada uppstå. För tidig benbildning av en kranial sutur eller flera kraniala suturer påverkar utvecklingen av kranialhålan, medan hjärnvävnaden fortsätter att växa och utvecklas, vilket resulterar i en kompensatorisk ökning av skallen och bildandet av olika kranier deformiteter.

Under det första leveåret växer barnet med hög hastighet, vilket dominerar utvecklingen av framsidan. Den nyfödda växer snabbast det första året efter födseln, och hjärnvolymen ökar med 1 gång och längden ökar med 4 cm. Hjärnvikten ökade med 85% under första hälften av livet och ökade med 135% på ett år. Inom ett år efter födseln kan huvudomkretsen fullborda hela den förväntade ökningen på 50%. Spädbarnets frontala lob har uppnått 47% av befolkningen efter 11 och en halv månad.

När hjärnvävnaden växer och utvecklas växer skallen på motsvarande sätt och hjärnan lindas av dura mater fäst vid varje cerebral pares. Under utvecklingsprocessen spelar plastbabyens huvud ett starkt tryck från insidan till utsidan, vilket styr utvecklingen av skallen. Under utvecklingen av spädbarn och små barn, om en eller flera kranialsuturer är stängda för tidigt, kommer det att påverka tillväxten och utvidgningen av skallen, men hjärnan kommer att fortsätta att växa. Kompensationsutvidgningen av den svaga skallen kommer att begränsas, det vill säga det intrakraniella trycket kommer att öka. , som allvarligt påverkar den normala utvecklingen av hjärnvävnad, vilket orsakar olika hjärndysfunktioner.

Kontroll

Relaterad inspektion

Ben och led mjukvävnad CT undersökning benavbildning

Orsakat av tidig nedläggning av sagittal sutur, är det den vanligaste kraniala missbildningen i kraniosynostos, och står för 40% till 70%. Den sagittala suturen stängs för tidigt, och huvudet begränsas i sidled, det vill säga den expanderar framåt och bakåt. Som ett resultat är cranio-sacral stenosen långsträckt före och efter, och vänster och höger stenos gör skallen till en sadelformad deformitet, och de occipitala och frontala polerna är alltför utbuktade. Det främre benläget kan vara mycket högt, vilket resulterar i en päronformad panna på grund av det smala spalten mellan armhålorna. Sagittal huvud deformitet orsakad av tidig nedläggning av sagittal sutur, manlig majoritet, manlig till kvinnlig kvot på 4: 1. Ibland familjehistoria.

Differensdiagnos

1. spetsig deformitet:

Även känd som den tornformade skallen, vanligare på grund av för tidig stängning av alla kranialsuturer, eftersom tillväxten av skallen utöver den lilla frontmotståndet är begränsad, de andra riktningarna är begränsade, så huvudet växer uppåt i en tornform. Skallens bas är nedtryckt, ögonlocken blir grunt, ögonbalarna är framträdande och paranasal sinus är dåligt utvecklad. När hjärnvävnaden sträcker sig i vertikal riktning ökar skalens övre och nedre diametrar, den anteroposteriora diametern blir kortare, den främre kranialfossan kan förkortas till 1,5 cm, synsnervporerna blir mindre, den supraorbitala sprickan är kortare, cerebral gyrus ökar avsevärt och sella förstoras. Den främre knäbaksstängningsfördröjningen. Den ortodontiska frontala eller bakre rotationen av det främre benet gör att det främre benet och näsan bildas en linje, och den främre näsan försvinner.

Ett typiskt fall är kranialspetsen. Den bakre frontala rotationen är huvudorsaken till huvuddeformitet. Mitt i ansiktet är normalt. Det är värt att notera att dövheten inte visar signifikanta kliniska manifestationer före åldern 2 till 3. Detta beror på att många fall har normala dödskallar vid 1 års ålder och typiska teratom förekommer vid 4 års ålder. Sann spetsig deformitet med hand- eller fot- och fingertå-deformitet, känd som Saethre-Chotzen-syndrom. Fet broskhypoplasi manifesteras som achondroplasi, optisk atrofi, brett huvud och platt näsa, tjocka läppar, tillhör också den typ av spetsig deformitet, vanligt hos spädbarn och små barn, korta armar och nedre extremiteterna med mental retardering, synskada Hornhinnan har lipidavlagringar.

2. Kort deformitet i huvudet:

Det orsakas av för tidig benbildning av de bilaterala koronala suturerna. Efter det att de bilaterala koronala suturerna är stängda, är pannan platt och symmetrisk, så det kallas också flathuvuddeformitet eller bred huvuddeformitet, och står för cirka 14,3%. Koronalbenificering av skallen på båda sidor om patientens huvud orsakar den främre och bakre diameterns utveckling av skallen och den kompensatoriska tvärgående diametern breddar och kranialhöjden. Därför är huvudet breddat, pannan är bred, kranialfossan förstoras och ögonlocket är grunt.嵴 dysplasi, är ögongloben framträdande, som "guldfisköga."

Barnet kan ha uppenbar deformitet inom några veckor efter födseln. Den övre delen av det främre benet är högt och brett, den nedre delen är tillbakadragen, platt, ibland konkav. Den övre delen av det höga och breda främre benet har ofta ett sfäriskt utsprång i ytstrukturen. Övre, den nedre halvan dras tillbaka, drar näsbenet bakåt och får näsbron att sjunka. Nasofaryngeal kavitet blir mindre, ibland har dödskallens bas och hårda gommen ofta deformiteter, och sjuka barn har ofta upprepade övre luftvägsinfektioner. Den benformade koronalsuturen berör den pärlformade benknutan.

3. Triangulär huvuddeformitet:

Denna typ är sällsynt och står för 5% till 10%, vilket orsakas av den tidiga stängningen av frontal sulcus, men en del av pannan är fortfarande öppen. Egenskapen är att sidorna på den främre skala delen av den främre sulcusen sticker framåt i en spetsig vinkel, och huvudet har triangulär form, det främre benet är kort och smalt, och den främre kranialfossan blir mindre och grundare och ögonen är för nära. Det finns osteofytförtjockning i pannan, ofta med andra deformiteter.

4. Skrägad deformitet i huvudet:

Även känd som partiell deformitet i huvudet, är det en ensidig dysplasi av det främre benet orsakat av ensidig koronar ossifikation och står för cirka 4%. Den bilaterala tillväxten av skallen var asymmetrisk, och det främre främre benet plattades och drogs tillbaka. Lesionsidan påverkar utvecklingen av hjärnvävnad, och den främre iliac crest finns fortfarande, men den är partisk för den friska sidan. För tidig stängning av epifysen kan nås i mitten av pannan. Det främre benets asymmetri påverkar hela kraniala sakrala formen, den sagittala suturen är förspänd till sjukdomssidan och det främre främre benet och parietalbenet är alltför utbuktade. Ossificeringen av den ensidiga koronalsuturen kan tränga djupt in i vingpunkten och skallen. Därför åtföljs den sneda huvuddeformiteten nästan alltid av ansiktsasymmetri deformitet, och den förvärras med åldern. Avståndet mellan ögonen blir mindre och pannan blir smalare. Aurikeln och den yttre hörselkanalen kan också vara asymmetrisk, men inte uppenbar, och vristens deformitet är mer uttalad. Skrägad deformitet i huvudet i kombination med mental retardering, ganespalte, okulär sprickbildning, missbildning i urinvägarna och total missbildning i hjärnan.

5. Kraniofacial stenos av typen typ:

Apert rapporterade först 1906 att det var en ärftlig sjukdom som kännetecknades av en missbildning av den spetsiga deformiteten och fingern / tån. Ansiktsdeformiteten är mer uppenbar, speciellt tillbakadragningen av maxillaen är mer uppenbar; den övre siffran i tillbakadragningen åtföljs av en horisontell rotation på toppen, så att näsroten är djupt nedtryckt under ögonbrynsbågen, vilket gör att tillslutningen öppnas och munnen Mitt i den öppna och överläppen verkar dras mot ryggen. Ögonbollet är inte framträdande, och det finns ofta extraokulär strabism. Ansiktsdeformiteter är tydliga vid födseln.

6.Crouzon smal kranialsjukdom:

Även känd som Crouzon-skelettdysplasi eller Crouzon-typ craniofacial stenosis. Det rapporterades först av Crouzon 1912. Huvudfunktionerna hos denna sjukdom är:

(1) Den enorma kranialkappen och kranialsuturen är stängd tidigt, och koronalsuturen och fiskens sutur är vanligast. Kranialspetsen är utbuktad på grund av den främre skenbenben.

(2) Den normala minnen är relativt framträdande jämfört med den lilla maxillaen, och ansiktsnäsen och käken dras tillbaka, vilket gör att ocklusionen vänder tillbaka och bildar till viss del en falsk konvex deformitet.

(3) Näsan är överutstickande och den sakrala näsan skjuts framåt. Övre kanten på sacken skjuts framåt på grund av den korta huvuddeformiteten. Den nedre kanten på iliac crest dras tillbaka på grund av sammandragningen av käken. Resultatet är ett extremt ögonglopps utsprång. Det övre ögonlocket breddar sig för att bilda grodaögat av Crouzons sjukdom. Patienten kan åtföljas av okulär pares.

(4) De flesta av dem har ärftlig och familjehistoria, även känd som ärftliga utvecklingsstörningar i huvud och ansikte.

(5) Sjukdomen kan ha ökat intrakraniellt tryck, synförlust och mental retardering.

För patienter med typiska kraniala missbildningar är diagnosen inte svår. Men när huvudet deformeras efter födseln, diagnostiseras det ofta felaktigt till följd av förlossning. Om huvuddeformationen inte försvinner efter en viss tid efter födseln, bör en kraniell röntgenundersökning utföras. Manifesteras främst som ökad täthet av skalensutur, kalciumavsättning, och ibland ökade tecken på ökad cerebral gyrus, avkalkning efter sängen och andra tecken på ökat intrakraniellt tryck.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.