Autonom kris

Inledning Akut dysautonomi (akut dysautonomi) kallas akut autonom autonom sjukdom, även känd som akut kris av autonoma nervsystem eller sympatiska anfall, en sällsynt sjukdom. Sjukdomen börjar vanligtvis med akut början och är vanligare hos barn och vuxna.Den kännetecknas av omfattande eller ofullständig förlamning av de autonoma nerverna, såsom suddig syn, onormal pupillrespons på ljus och reglering, stora pupiller och minskad eller försvunnen utsöndring av tårar, saliv och svett. liksom urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.

Orsak till sjukdom

Sjukdomen inträffar efter infektiös mononukleos och dysenteri; i vissa fall ökar antikroppstitaren för Epstein-Barr-viruset. En del människor tror att denna sjukdom är autoimmun autonom neuropati som liknar neurotropisk virusinfektion, men den anses för närvarande vara ett onormalt immunsvar vid autonoma ganglier eller postganglionisk nervfiberhälsosökning.

Traditionell kinesisk medicin anser att denna sjukdom borde tillhöra kategorin stagnationssyndrom.Denna sjukdom har många känslomässiga faktorer, och det allmänna syndromet är lever qi-stagnation. De senaste generationerna har många uppgifter om denna sjukdom, till exempel Ming? Xu Chunxi, "Antik och modern medicin. Yuzhengmen": "Yu är en sju kärlek som är obekväm, och det blir en stagnation av stagnation. Det är inte bara en lång tid, utan också en sjukdom." Det kännetecknas av emotionell sjukdom och olika kliniska symtom. Zhu Danxis "Danxi Xinfa. Liuyu" har listat stagnationens stagnation som en speciell artikel och påpekat att "qi och blod rusar, och sjukdomarna är inte födda, och det finns en stagnation av stagnation, och alla sjukdomar är sputum. ", qi och blodstasis kan ändra kortet under lång tid, såsom qi-stagnation, eld, yin, lever-yin-brist, lever- och njurehomolog, långsiktigt syndrom av lever- och njure-yinbrist; oroande och sorgligt, orsakar hjärta yin Otillräcklig, hjärtskärande, vatten och eld är sämre; lever qi-stagnation, lever- och trämjälte, mjälte förlorade hälsan, långvarig mjälte och njurbrist. Därför tror läraren att den eldfasta autonoma dysfunktionen mestadels är ett syndrom av brist och verklighet och är relaterat till lever, njure, hjärta och mjälte.

Kontroll

Relaterad inspektion

Undersökning av kranial nerv i cerebrospinalvätska

Symtom och tecken:

1. Sjukdomen är vanligtvis akut, vanligare hos barn och vuxna, manifesteras som omfattande eller fullständig förlamning av autonoma nerver, såsom suddig syn, pupilljus och avvikelser i regleringsrespons, eleverna är inte stora, tårar, saliv och svettutsöndring minskade Eller försvinner, såväl som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.

2. Det kan orsaka synkope på grund av ortostatisk hypotoni, men hjärtfrekvensen är normal för närvarande. Ett litet antal patienter kan åtföljas av perifera nervrörelser och sensoriska störningar.

Diagnos: Diagnosen av denna sjukdom är huvudsakligen baserad på de kliniska manifestationerna av autonom dysfunktion av akut majoritet.

Laboratorieundersökning: ökad cerebrospinalvätskeundersökning visade ökat protein.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av autonom kris:

1, Guillain-Barre syndrom: även känd som akut infektiös polyneurit; akut polyneurit; akut stigande förlamning; förlamning av landry.

2, diabetes: Diabetes (diabetes) orsakas av genetiska faktorer, immundysfunktion, mikrobiell infektion och dess toxiner, toxiner från fria radikaler, mentala faktorer och andra patogena faktorer i kroppen som leder till holmsdysfunktion, insulinresistens (insulinresistens, IR), en serie metabola störningar såsom socker, protein, fett, vatten och elektrolyter, kliniskt kännetecknade av hyperglykemi, typiska fall kan förekomma polyuri, polydipsi, polyfagi, viktminskning, etc. "Tre mer än en mindre" symtom.

3, alkoholisk neuropati: avser den psykiska störningen orsakad av alkohol.

4, familjär autonom dysfunktion: familjär autonom dysfunktion är familjär autonom dysfunktionssyndrom. Det är en naturlig sjukdom som kännetecknas av neurologisk dysfunktion, särskilt autonom dysfunktion. Orsaken är okänd och är autosomal recessiv. Starten kan vara relaterad till onormal metabolism av katekolaminer i kroppen. De kliniska manifestationerna är följande:

1 brist på tårar: inga tårar eller tårar när du gråter;

2 svettas mer: regelbunden rörelse är mycket svett, men svettkompositionen är normal;

3 blodtryck är instabil: ofta stiger eller faller plötsligt;

4 När man äter eller agiterar uppträder ofta symmetriska röda fläckar på axlar, nacke, bröst och ansikte och bleknar sedan senare;

5 onormal kroppstemperaturreglering, har ofta oförklarlig feber, ofta med hög feber;

6 symtom i matsmältningssystemet: periodisk illamående och kräkningar, buksmärta, etc., vissa har svårigheter att svälja och återflöde av mat;

7 neuropsykiatriska symtom: sent tal, dysartri, emotionell instabilitet, låg intelligens, klumpiga rörelser, ataxi osv .;

8 Kroppen är kort och tunn och långsam att utvecklas.

Symtom och tecken:

1. Sjukdomen är vanligtvis akut, vanligare hos barn och vuxna, manifesteras som omfattande eller fullständig förlamning av autonoma nerver, såsom suddig syn, pupilljus och avvikelser i regleringsrespons, eleverna är inte stora, tårar, saliv och svettutsöndring minskade Eller försvinner, såväl som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (illamående, kräkningar, förstoppning, uppblåsthet eller diarré) och onormal kroppstemperaturreglering.

2. Det kan orsaka synkope på grund av ortostatisk hypotoni, men hjärtfrekvensen är normal för närvarande. Ett litet antal patienter kan åtföljas av perifera nervrörelser och sensoriska störningar.

Diagnos: Diagnosen av denna sjukdom är huvudsakligen baserad på de kliniska manifestationerna av autonom dysfunktion av akut majoritet. Laboratorieundersökning: ökad cerebrospinalvätskeundersökning visade ökat protein.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.