Trombocytos

Inledning Trombocytopeni Trombocytopeni är en sjukdom där onormala blodproppar orsakas av ökad blodplättproduktion. Kliniskt sällsynta, kan delas upp i primär och sekundär (reaktiv). Trombocytantal upptäcks mest av automatiserade analyser av blodkroppar, och några få undersöks fortfarande genom mikroskopisk visuell inspektion. Referensvärdesområdet (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, när antalet blodplättar är mindre än 100 × 10 ^ 9 / L, kallad trombocytopeni, om större än 400 × 10 ^ 9 / L + kallas trombocytos. Trombocytopeni förekommer vanligtvis hos personer över 50 år.

Orsak till sjukdom

Trombocytopeni kan orsakas av två aspekter: primär trombocytos orsakad av klonal spridning av en enda onormal pluripotent stamcell; inflammatorisk sjukdom, malign tumör, post-mjälte och funktionell mjältefri, läkemedelsinducerad Sekundär trombocytos.

Kontroll

Relaterad inspektion

Blodrutinblodtest, vit lera, partiell tromboplastintid, plasma-ß-trombocytglobulinserumsyrafosfatasisozym

Trombocytopeniundersökning

1. Kliniska manifestationer: stickningar i händer och fötter och andra onormala känslor, kalla fingertoppar, huvudvärk, svaghet och yrsel. Hemorragiska symtom är ofta milda, inklusive snarkning, cyanos, tandköttsblödning eller gastrointestinal blödning. Lever och mjälte kan öka.

2. Trombocytantal:> 1000 × 109 / L.

Differensdiagnos

Ökad blodplättsaggregering: Trombocytaggregering är en av huvudfunktionerna för blodplättar, och maligna tumörer förbättrar blodplättsaggregeringen.

Trombocytopeni: Ett symptom på en minskning eller brist på blodplättsenhetsceller i blodet. Trombocytopeni orsakas vanligtvis av antikroppar som bildas av kroppen som attackerar sina egna blodplättar.

Trombocytopenisk purpura: uppdelad i primär och sekundär. Primär trombocytopenisk purpura är ett immunsyndrom som är en vanlig hemorragisk sjukdom. Det kännetecknas av närvaron av antikroppar mot blodplättar i blodcirkulationen, vilket orsakar överdriven förstöring av blodplättar och orsakar purpura, medan megakaryocyter i benmärgen är normala eller ökade och är omogna. Enligt början av ålder, kliniska manifestationer, trombocytantal, sjukdomslängd och prognos delades sjukdomen upp i akut och kronisk, och patogenesen och prestandan hos de två var signifikant olika.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.