Trombocytopeni

Inledning "Blodplättar" i humant blod, normala människor innehåller cirka 100 000 till 300 000 blodplättar per kubik millimeter blod, och dess livslängd är 8 till 12 dagar. Trombocytantalet är lägre än referensvärdets nedre gräns av olika skäl. minskas. Om trombocytopeni är allvarligt kan det orsaka en serie symtom, såsom näsblödning, blödande tandköttet, blödning från munslemhinnan, blödning i mag-tarmkanalen och mer menstruationsblod och hematuri. Blödande fläckar eller ekkymoser i olika storlekar kan förekomma på huden, som är vanligare i benen. De nedre extremiteterna är vanligast och kallas "purpura". Medicinskt kallas denna sjukdom "trombocytopenisk purpura."

Orsak till sjukdom

Orsaker till trombocytopeni

Det orsakas vanligtvis av antikroppar (skyddande biokemiska ämnen) som bildas av kroppen som attackerar sina egna blodplättar. Vissa akuta infektioner är grundorsaken till denna sjukdom. Att ta ett visst läkemedel (som sulfonamid, organisk arsenik, kinidin, etc.) för att behandla sjukdomen, för mycket blodtransfusion under en kort tid (t.ex. vid större operation), eller onormal blödning och blodkoagulation kan orsaka trombocytopeni.

Kontroll

Relaterad inspektion

Trombocytaggregeringstest (PAgT) blodplättaktiverande faktor trombocytaggregeringstest blodplättadhesionstest blodplättadhesionstest

Trombocytopeniundersökning

En liten, ljusröd och mörkröd fläckig utslag förekommer på hudens slemhinnor. Blödning från näsan och blödning under huden är också vanliga symtom. Efter skadan kommer såret att blöda längre än vanliga människor, och det är benäget för större inre blödningar.

Differensdiagnos

Trombocytopeni är förvirrande

Förkortat blodplättliv: trombocytopeni. Trombocytopeni kan vara resultatet av otillräcklig trombocytproduktion, kvarhållande av blodplättar av mjälten, ökad blodplättdestruktion eller användning och utspädning. Svår trombocytopeni, oavsett orsak, kan orsaka typisk blödning: flera ecchymoser, vanligast i underbenet. Eller små spridda ecchymoser i områden som är lite traumatiserade. Slemhinneblödning (näsblödning, mag-tarmkanal och könsorgan och blödning i vaginal) och massiv blödning efter operation. Massiva blödningar i mag-tarmkanalen och blödningar i centrala nervsystemet kan vara livshotande. Trombocytopeni manifesterar emellertid inte blödning inom vävnaden (såsom djup visceralt hematom eller ledblödning) som sekundär till koagulopati.

Trombocytopeni: en myeloproliferativ störning som kännetecknas av oförklarlig onormal hyperplasi med ihållande blodplättökning. Kliniska manifestationer: symtom och tecken orsakade av blödning, trombos, splenomegali. Trombocytopenisk purpura: uppdelad i primär och sekundär. Primär trombocytopenisk purpura är ett immunsyndrom som är en vanlig hemorragisk sjukdom. Det kännetecknas av närvaron av antikroppar mot blodplättar i blodcirkulationen, vilket orsakar överdriven förstöring av blodplättar och orsakar purpura, medan megakaryocyter i benmärgen är normala eller ökade och är omogna. Enligt början av ålder, kliniska manifestationer, trombocytantal, sjukdomslängd och prognos delades sjukdomen upp i akut och kronisk, och patogenesen och prestandan hos de två var signifikant olika.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.