Stor blåsa

Introduktion

Inledning Det enorma urinblåsans stora urinledarsyndrom, även känt som den enorma urinblåsan, har ett stort ureteraltecken, som kännetecknas av en enorm förtjockning av urinblåsan, men ingen urinvägsblockering och blödning i urinvägarna och ingen hindring i urinvägarna. En del människor tror att en enorm blåsan eller en stor urinledare bör diagnostiseras som en separat sjukdom. Med framstegen av inspektionsmetoder har det visat sig att den expanderade urinblåsan också är reversibel och ureteral dilatation också är reversibel. Beträffande synen på obstruktion i urinvägarna finns också hinder.

patogen

Orsak till sjukdom

1. Minskade parasympatiska ganglionceller i den distala ureterväggen.

Minskad, hypoplasi eller frånvaro av parasympatiska ganglionceller i den distala ureterväggen resulterade i förlust av ureteral peristaltis och funktionell obstruktion, men det bekräftades inte av histologi.

2. Urteralsväggens ändlängdmuskulatur saknas (normal ringmuskel), vilket orsakar funktionell hinder, och det tros att den longitudinella muskelbristen orsakas av komprimeringen av urinledaren i det mellersta njurröret 12 veckor efter embryot.

3. Onormala kollagenfibrer i det distala ureterala muskelskiktet

Det distala urinrörsmuskelskiktet och nerven är normala, men onormala kollagenfibrer i muskelskiktet stör det stratifierade cellskiktsarrangemanget, vilket hindrar överföringen av peristaltiska vågor och ger funktionell hinder. Allt detta är ytterligare studier som ska organiseras.

4. Genetiska faktorer

Det finns också rapporter om mor och dotter som lider av denna sjukdom, så huruvida det finns en genetisk predisposition för familjen återstår att studera.

Undersöka

Kontroll

Relaterad inspektion

Urinprocess urinvägar urinblåsinjektion

Enligt den kliniska förekomsten av återkommande urinvägsinfektioner, i kombination med intravenös sekretorisk angiografi och cystografi, kan en preliminär diagnos ställas. De diagnostiska förhållandena som föreslås av Tongji Xinfu är:

1 medfødt.

2 bilateral ureteral dilatation.

3 blåsutvidgning.

4 oåterkallelig.

5 ingen urinvägs hindring.

6 ingen neurogen blåsan.

7 ingen dysuri.

Diagnos

Differensdiagnos

Obstruktiv jätteurin

Medfödd ureteral strängning, ventil, atresi, ektopisk öppning, etc., förvärvade ureterala polypper, stenar, infektion, trauma, etc., kan orsaka obstruktiv jätteureter.

2. Reflux jätteurin

Primär eller sekundär vesikoureteral återflöde, såsom sekundär medfödd bakre urinrörsventil, urinrörsstriktur, urinrörsdivertikulum, neurogen blåsan, obstruktion i nedre urinvägarna. Det är svårt att skilja den neurogena urinblåsan från sjukdomen.

3. Sekundär icke-hindrande jätteurin

Såsom diabetes, diabetes insipidus etc. leder långvarig polyuri till ureteral dilatation. För att identifiera den neurogena urinblåsan, kan ureteralelektromografi och röntgen-TV användas för att kontinuerligt demonstrera rörligheten hos urinledaren, dessutom kan cystoskopi och cystografi utföras för att bekräfta närvaron eller frånvaron av lägre urinvägarna.

Enligt den kliniska förekomsten av återkommande urinvägsinfektioner, i kombination med intravenös sekretorisk angiografi och cystografi, kan en preliminär diagnos ställas. De diagnostiska förhållandena som föreslås av Tongji Xinfu är:

1 medfødt.

2 bilateral ureteral dilatation.

3 blåsutvidgning.

4 oåterkallelig.

5 ingen urinvägs hindring.

6 ingen neurogen blåsan.

7 ingen dysuri.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.

Hjälpte den här artikeln dig? Tack för feedbacken. Tack för feedbacken.