Axelgördel muskelatrofi

Inledning Skapulär muskelatrofi är ett symptom och klinisk manifestation av progressiv proximal extrem muskelatrofi. Progressiv extremitet, proximal muskulär atrofi är ofta myogen atrofi, med proximala och trunkmuskler i extremiteterna, som ofta visar atrofi och svaghet i musklerna i skulder och bäcken. Om nackmusklerna är svaga, måste vissa patienter stödja dem för hand för att lyfta huvudet. Muskelatrofi i axelbladen utgör ett vingat axelblad.

Orsak till sjukdom

Vanliga orsaker är användning, näringsstörningar, ischemi och förgiftning. Främre hornskador, nervrötter, nervplexus, perifera nervskador etc. kan orsaka ledningsstörningar av nervexcitationsimpulser, vilket därmed gör att vissa muskelfibrer slöser bort, vilket kan leda till att muskelatrofi används.

Kontroll

Relaterad inspektion

EMG

Progressiv extremitet, proximal muskulär atrofi är ofta myogen atrofi, med proximala och trunkmuskler i extremiteterna, som ofta visar atrofi och svaghet i musklerna i skulder och bäcken. Om nackmusklerna är svaga, måste vissa patienter stödja dem för hand för att lyfta huvudet. Muskelatrofi i axelbladen utgör ett vingat axelblad. Atrofi på bäckenbältesmusklerna kan inte bilda ett specifikt "anka steg" gång. Vanliga sjukdomar är progressiv muskeldystrofi, polymyosit, diabetisk muskulär atrofi och hormonell myopati. Sjukdom är en genetisk sjukdom som finns hos ungdomar med muskelatrofi i de proximala extremiteterna och benen, gastrocnemius Till och med pseudo-hypertrofi. Muskelflimmer syns ibland vid denna sjukdom och kan induceras med neostigmin. Inga anka steg och bevingade axlar.

Differensdiagnos

Först akut eller subakut muskelatrofi

Det är i allmänhet neurogen atrofi, och dess förekomsthastighet är relaterad till nervskadornas hastighet och omfattning. Ju mer akut och allvarlig nervskador och avbrott, desto snabbare och tydligare uppträder muskelatrofi. Efter akut uppkomst uppträder muskelatrofi efter sputum, och de kliniska manifestationerna är sputum, såsom poliomyelit, perifer neurit, Guillain-Barré-syndrom och alkoholism. Tidig neuropatisk muskelatrofi kännetecknas av svår smärta nära scapula, följt av en snabb minskning av muskelton, senor och muskelatrofi nära scapula, och en enda atrofi i vissa muskelgrupper, inlagda.

För det andra, progressiv distal extremitet muskelatrofi

Ofta är neurogen muskelatrofi, främst i de distala extremiteterna, övre extremiteterna i handens mellanmuskel, stora och små muskler mellan musklerna uppenbara, medan atrofi i nedre extremiteten i främre musklerna i tibialis är mer uppenbar. Sidorna är i grunden symmetriska, ofta förekommer i ryggen, som ett enda symptom. Vanliga sjukdomar inkluderar amyotrofisk lateral skleros och progressiv spinal muskelatrofi av motorisk neuronsjukdom, och svaghet och muskelatrofi i den distala extremiteten orsakad av cervikal spondylos. Gastrocnemius atrofi kännetecknas av muskelatrofi i den nedre tredjedelen av låret på den nedre extremiteten, åtföljd av djup sensorisk störning och sensorisk ataxi. Dessutom kan syringomyelia, ryggradiga missbildningar, spetälska och kronisk främre polio orsaka progressiv muskelatrofi vid de distala extremiteterna. Muskulär atrofisk myotoni och distal progressiv muskeldystrofi manifesteras också som muskelatrofi vid de distala extremiteterna.

För det tredje, progressiv extrem muskelatrofi

Ofta uttrycks myogen atrofi, med de proximala och trunkmusklerna i extremiteterna, ofta uttryckt som atrofi och svaghet i musklerna i skulder och bäcken. Om nackmusklerna är svaga, måste vissa patienter stödja dem för hand för att lyfta huvudet. Muskelatrofi i axelbladen utgör ett vingat axelblad. Atrofi på bäckenbältesmusklerna kan inte bilda ett specifikt "anka steg" gång. Vanliga sjukdomar är progressiv muskeldystrofi, polymyosit, diabetisk muskulär atrofi och hormonell myopati. Sjukdom är en genetisk sjukdom Det ses hos unga människor Det visar muskelatrofi i proximala ben och extremiteter i extremiteterna och pseudohypertrofi i gastrocnemius. Muskelflimmer syns ibland vid denna sjukdom och kan induceras med neostigmin. Inga anka steg och bevingade axlar.

Fjärde, lokal muskelatrofi

Atrofi, som huvudsakligen orsakas av lokala muskler eller muskelgrupper, orsakas ofta av olika typer av enskild neurit eller skada. Det åtföljs vanligtvis av motsvarande sensorisk områdesstörning. Lesionen kan lokaliseras enligt dess anatomi. Inflammation (såsom fren nerv, frren nerv, ischias nervskada, etc.), karpaltunnelsyndrom, brachial plexusskada, neurofibromatos, etc. Andra är:

1. Mjukgörandet av ryggmärgens grå materia kan manifesteras som distal progressiv amyotrofisk eller begränsad till handen, invaderar inte underarmen och överarmen och stoppar när atrofien når en viss nivå. Det åtföljs av sensoriska störningar, som uppstår hos äldre och ofta orsakas av syfilitiska vaskulära lesioner.

2. På sidan av den unga mannen med muskelatrofi i övre extremiteterna, början av 14 till 24 år gammal, vanligare hos män, lumskt uppkomst, manifesteras som tunnare under mittpunkten på underarmen, stor och liten mellanväxt och benatrofi, ofta singel På sidan är atrofigränsen tydlig och det finns ingen sensorisk störning, men den autonoma nervstörningen är mer uppenbar. Sjukdomen stannar på egen hand inom 1 till 3 år.

3. Reflexmuskelatrofi hänvisar till en typ av missbruk atrofi orsakad av lokala skador såsom ledskador. Finns vid traumatisk, smittsam, reumatoid artrit. Reumatoid artrit kan orsaka systemisk muskelatrofi.

Fem, partiell krympning av kroppen

1. Topala lobskador Vissa patienter med parietala lobtumörer kan ha kontralateral muskelatrofi och anses ha diagnostiskt värde. Denna muskelatrofi är mestadels begränsad till det övre lemmet. I den proximala delen av övre extremiteten är det ofta en förflyttning av axelleden. Det är också associerat med kortikala sensoriska störningar, autonoma störningar i övre extremiteter och händer, och till och med subkutan vävnad och skelettabnormaliteter. Det har föreslagits att slapp monoterpen eller hemiplegi, kortikala sensoriska störningar och muskelatrofi är triader av parietalskador.

2. Cerebrovaskulär sjukdom hemiplegi kan också uppträda muskelatrofi, sett i två fall, tidigt under de tidiga dagarna uppträder vanligtvis inom några veckor efter början, det andra fallet är sent, inträffar flera månader efter början. Ofta manifesteras i muskelatrofi i den distala extremiteten, och ibland begränsad till scapula, särskilt i deltoidmuskeln, så det finns ofta axeldislokation. Muskelatrofi i nedre extremiteten är sällsynt och tillhör ofta atrofi som inte används.

3. Medfödd excentrisk muskelatrofi kännetecknas av enhetlig muskelatrofi, ingen uppenbar muskelförlust och sakral reflexförändring, ofta förknippad med medfödd parietal dysplasi.

4. Progressiv partiell muskelatrofi kännetecknas av hyperreflexi, partiell dysfunktion och djupa skador i den kontralaterala cerebrala halvklotet eller hjärnhalvsfärgen, särskilt i de rymdsupptagande lesionerna i thalamus.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.