Primär lateral skleros

Introduktion till primär lateral skleros Primär lateral skleros (PLS) är en motorisk neuronsjukdom som kännetecknas av inblandning i kortikospinala kanaler, med sputum paraplegi och normal känsla. Sjukdomen tillhör kategorin TCM-syndrom, som orsakas av vind, slamblockering av senor, lever- och njurbrist och fascia dystrofi. Mer vanligt hos män i åldern 31 till 60 år; lumskt början, långsam framsteg. Mycket sällsynt, selektiv skada på kortikospinalkanalen, vilket leder till funktionsunderskott i motorneuroner i lemmarna. Selektiv skada på kortikospinerna leder till funktionsunderskott i motorneuroner i lemmarna. En motorisk neuronsjukdom som kännetecknas av involvering av kortikospinala kanaler, som kännetecknas av förlamning och paraplegi. Sjukdomen tillhör kategorin TCM-syndrom, som orsakas av vind, slamblockering av senor, lever- och njurbrist och fascia dystrofi. Mer vanligt hos män i åldern 31 till 60 år; lumskt början, långsam framsteg. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0001% - 0,0002% Känsliga personer: vanligare hos män i åldern 31 till 60 Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Primär lateral skleros

Selektiv skada på kortikospinerna leder till funktionsunderskott i motorneuroner i lemmarna. En motorisk neuronsjukdom som kännetecknas av involvering av kortikospinala kanaler, som kännetecknas av förlamning och paraplegi. Sjukdomen tillhör kategorin TCM-syndrom, som orsakas av vind, slamblockering av senor, lever- och njurbrist och fascia dystrofi. Mer vanligt hos män i åldern 31 till 60 år; lumskt början, långsam framsteg.

Primär lateral sklerosförebyggande

Fokus ligger på patientvård och systematisk holistisk vård är en viktig faktor för att säkerställa behandlingens framgång.

Primära laterala skleroskomplikationer komplikation

Om pseudo-bollförlamning inträffar kan symtom som svårigheter att svälja, svårigheter med uttal etc.

Symtom på primär lateral skleros Vanliga symtom Lägre extremiteter eller mjuk kropp i nedre extremiteter Muskelspänning ökar muskelkrampen i nedre extremiteten

symptom

(1) spastisk paraplegi: symmetrin i nedre extremiteterna är svaga och styva, och det är en gång när man går och gradvis involverar båda övre extremiteterna. I allmänhet ökas muskelspänningen, senreflexen är hypertyreoidism, de nedre extremiteterna är mer uppenbara och den patologiska reflexen är positiv. I det sena stadiet kan det finnas urininkontinens.

(2) Ingen muskelatrofi och fascikulation.

(3) Den objektiva känslan är normal och de medvetslösa intelligenta förändringarna.

Insidensegenskaper

(1) medelålders eller senare början; det första symptomet är symmetrisk kramp i båda nedre extremiteterna, långsam progression, progressiv och dubbla övre extremiteter, ökad muskelton i extremiteterna, hyperreflexi och patologi, ingen muskelatrofi, ingen bunt Skakande, känner sig normal;

(2) pseudobulbar förlamning inträffar i den kortikala medullära buntgenerationen, åtföljd av emotionell instabilitet, starkt gråt och starkt skratt;

(3) De flesta av dem är långsam progressiv sjukdom och ibland långvariga överlevnadsrapporter.

Primär lateral sklerosundersökning

1. Neuroelektrofysiologi: Elektromyografi är en typisk neurogen förändring. I vila kan man se fibrillationspotentialen och den positiva skärpan och ibland kan man se tremorpotentialen. När den lilla kraften drar sig samman utvidgas motorns potentialtid, amplituden ökas och flerfasvågen ökas. Den kraftiga sammandragningen ger en enkel fas. Nervledningshastigheten är normal. Motoriska framkallade potentialer hjälper till att bestämma övre motorneuronsskada.

2, muskelbiopsi: användbart för diagnos, men ingen specificitet, tidig neurogen muskelatrofi, sent i ljusmikroskopi och myogen muskelatrofi är inte lätt att identifiera.

3, andra: blodbiokemi, CSF-undersökning, inga avvikelser, kreatinfosfokinas (CK) -aktivitet kan vara milt onormalt, MRT kan visa att vissa fall av ryggmärgs- och hjärnstamatrofi blir mindre.

Diagnos och differentiering av primär lateral skleros

diagnos

1. Neuroelektrofysiologi: Elektromyografi är en typisk neurogen förändring. I vila kan man se fibrillationspotentialen och den positiva skärpan och ibland kan man se tremorpotentialen. När den lilla kraften drar sig samman utvidgas motorns potentialtid, amplituden ökas och flerfasvågen ökas. Den kraftiga sammandragningen ger en enkel fas. Nervledningshastigheten är normal. Motoriska framkallade potentialer hjälper till att bestämma övre motorneuronsskada.

2, muskelbiopsi: användbart för diagnos, men ingen specificitet, tidig neurogen muskelatrofi, sent i ljusmikroskopi och myogen muskelatrofi är inte lätt att identifiera.

3, andra: blodbiokemi, CSF-undersökning, inga avvikelser, kreatinfosfokinas (CK) -aktivitet kan vara milt onormalt, MRT kan visa att vissa fall av ryggmärgs- och hjärnstamatrofi blir mindre.

Differensdiagnos

1. Syringomyelia: med segmental sensorisk separering, visade ryggradens angiografi symmetriutvidgning av ryggmärgen.

2. Ryggmärgs tumörer: har ofta rotsmärta eller dysfunktion i ledningsstrålar, ofta asymmetrisk, proteininnehåll i cerebrospinalvätska ökat, myelografi och MR-hjälp hjälper till att identifiera.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.