Extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn

Introduktion till extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn Extracellulärt kolesteros syndrom (extracellulärt kolesterolesteros), även känt som Urbachs syndrom. Urbach rapporterade först 1932 att ryggen på handen och lemmarna var lila-röda och mitten var ett symptom på bruntgult plackknölar. Den histologiska undersökningen av skada visade extracellulär kolesterolavsättning, därav cellens namn. Extern kolesterolos. Det tros för närvarande att detta symptom är en sjukdom av kronisk vaskulit med ihållande erytem. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Orsaker till extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken till denna sjukdom är okänd och är förknippad med kronisk vaskulit vid bakteriell infektion.

(två) patogenes

Vissa forskare tror att denna sjukdom är en kronisk vaskulit, ofta visar vaskulär endotelial svullnad, och i varierande grad av vaskulära inflammatoriska förändringar, har dermis tät diffus neutral och eosinofil infiltration, och extracellulärt kolesterol, denna typ av Förekomsten av kronisk vaskulit är relaterad till bakteriell infektion och dess toxinverkan. Vissa tror att detta symptom är en variant av erytem elevatum uthållighet (även känd som Bury syndrom) eller dess subtyp.

Pediatriskt extracellulärt kolesterol-syndrom förebyggande

Förekomsten av denna sjukdom är relaterad till personlig kroppsbyggnad, och uppmärksamhet bör ägnas åt att förebygga infektionssjukdomar.

Pediatriska extracellulära kolesterolsyndromkomplikationer komplikation

Kan orsaka hepatosplenomegali och nedsatt funktion.

Pediatriska extracellulära kolesterolsyndrom symtom vanliga symtom nodulära papler lever splenomegaly

Symtomen kan påverkas hos barn och alla åldrar, kliniskt uppdelade i två typer:

1. Typ I kännetecknas av grooviga plack och knölar, som är lila-röda med ett centralt brunt område, som ofta förekommer på baksidan av händer och fötter, och lesioner kan också påverka lemmar, bröst, rygg, öron, tunga och andra delar.

2. Typ II kännetecknas av lavendelfläckar, med gula knölar och papler spridda emellan, några med fläckig pigmentering, exfoliering av överhuden och ett speciellt utseende, som ibland liknar polymorf erytem.

Båda typerna har hepatosplenomegaly, och sjukdomsförloppet är långsamt, vilket kan orsaka dysfunktion, men det är milt och kan lättas naturligt efter några år.

Undersökning av extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn

Det kan vara en ökning av aminosyrauria och immunglobulin.

Patologisk undersökning, hud erytembiopsi visade vaskulär endotelial svullnad och varierande grader av vaskulära inflammatoriska förändringar, dermal diffus neutral och eosinofil infiltration och extracellulärt kolesterol.

B-ultraljud i buken bör utföras och hepatosplenomegaly kan hittas.

Diagnos och diagnos av extracellulärt kolesterolsyndrom hos barn

Enligt ovanstående kliniska särdrag kan detta symptom bekräftas genom att kombinera laboratorieundersökning och hudlesionsbiopsi.

Till skillnad från andra liknande manifestationer av utslag kan laboratoriepatologisk undersökning hjälpa till att diagnostisera.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.