Kronisk bullös sjukdom hos barn

Introduktion till kronisk bullous sjukdom hos barn Kronisk bullous sjukdom i barndomen är en kronisk icke-ärftlig bullous hudsjukdom hos barn, som är vanligare hos barn i Asien och Afrika än i västländer. Sjukdomen liknar den linjära IgA bullous hudsjukdomen hos barn. Dess kliniska manifestation liknar juvenil pemphigus. Immunopatologi visar IgA-linjär avsättning längs källarmembranzonen, och inget IgG eller IgA detekteras i serumet. Det immunologiska testet ska upprepas med intervaller på 2 till 3 veckor och kan behandlas med kortikosteroider och dapson. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: svullnad

Orsaker till kronisk bullous sjukdom hos barn

Orsak:

Det är en kronisk icke-ärftlig bullous hudsjukdom hos barn med okänd etiologi.

patogenes

Sjukdomen är densamma som linjär IgA bullous hudsjukdom hos barn. Dess kliniska manifestation liknar juvenil pemphigus. Immunopatologi visar IgA-linjär avsättning längs källarmembranzonen. IgG eller IgA detekteras inte i serum. Det immunologiska testet upprepades med intervaller på 2 till 3 veckor.

Förebyggande av kronisk bullous sjukdom hos barn

Det finns inget för mycket att uppmärksamma, främst för att komplettera de näringsämnen som behövs i kroppen. Förklara vikten av näringsterapi för patienter och deras familjer, och formulera en rimlig och detaljerad dietplan med fokus på mat med högt protein och högt vitamin som mjölk, ägg, magert kött, grönsaker, frukt etc., baserat på läkningen av patientens munslemhinna. Halvvätskan övergår gradvis till allmän mat och fler livsmedel som innehåller högt kalium. Bullous pemfigoid orsakas oftast av autoimmuna störningar, så det är nödvändigt att effektivt förhindra effekterna av korsreaktiva främmande antigener eller eliminera olika faktorer som påverkar förändringarna av autoantigener, såsom att förebygga infektionssjukdomar. Förekomsten av aktiv behandling av infektionssjukdomar minskar påverkan på immunsystemet och undviker användning av vissa läkemedel som lätt inducerar autoimmuna reaktioner.

Komplikationer av kronisk bullous sjukdom hos barn Komplikationer svullnad

Sjukdomen kan åtföljas av svår klåda, och hudens integritet förstörs, så det kan orsaka hudinfektion eller svampinfektion på grund av repor, vanligtvis sekundär till låg konstitution, eller långvarig användning av immunsuppressiva medel och svampinfektioner såsom nagelsvamp. Patienter, som samtidigt bakteriella infektioner, kan ha symtom som feber, svullnad i huden, magsår och purulent sekretion. Allvarliga fall kan leda till sepsis, som bör uppmärksammas av kliniker.

Symtom på kronisk bullous sjukdom hos barn Vanliga symtom Blåsor eller bullae skadar herpes pruritus (med purulent vätska)

Små blåsor och bulla förekommer runt munnen och vulva, och vissa är ringformade eller herpesliknande, utan glutenallergisk tarmsjukdom, medvetet kliande och kliande.

Undersökning av kronisk bullous sjukdom hos barn

Histopatologi: för epidermisblåsan kan en del av bröstvårtan och normal hudkorsning ses vid bröstvårtans mikroabscess.

Diagnos och diagnos av kronisk bullous sjukdom hos barn

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.

Enligt de kliniska egenskaperna hos sjukdomen och hudens utseende bör den skilja sig från följande sjukdomar.

1. Juvenil pemphigus: hudskador kan delas in i bullous, vesikulär, erytem och lokaliserad. Barnen är huvudsakligen vesikulära och bullous, och den grundläggande skadan är spänningsblåsor och bulla med en diameter på cirka 0,5 cm. Maximal diameter är upp till 7 cm. Blisterväggen är tjock och spänd. Nissls tecken är negativt, blåsan är klar och till och med blodig. , förekommer på basis av normal hud eller erytem. Uppträder i bagagerummet och extremiteterna. Cirka 25% av patienterna har slemhinneskada, vilket kan orsaka blåsor och erosion i slemhinnorna i munnen, svelget, vulva och perianal.

2. Juvenil herpesliknande dermatit: De grundläggande lesionerna är blåsor och bullae som är anordnade i en ring eller ett kluster på basis av erytem, ​​med en diameter på 0,3-1,0 cm. Blåsväggen är tjock och spänd, blåsvätskan är klar och lesionen är Nissian. negativa. Uppträder i extremiteterna, axlarna och ryggen och lumbosacral. Slemhinnan påverkas sällan och det kan också uttrycka erytematösa papler och urtikaria.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.