Orbitalt fibröst histiocytom

Introduktion till fibröst histiocytom i säcken Fibroushistiocytoma är en tumör som består av fibroblaster och hypertrofiska vävnadsceller. Tidigare fanns det många namn, som nu kollektivt kallas fibroblastomas. Det förekommer i muskler, fascia och fettvävnad i lemmarna. Det har nyligen insett att det också är vanligt i sputum. Jakobiec et al. Kallas fibroblastom, som är den vanligaste mesenkymala tumören i vuxen sputum. Det kan också uppstå i ögat, konjunktiva, lacrimala säck och limbus, men det är vanligast i sputum. Tumören klassificeras som en mesenkym tumör men har många fibrösa cellkomponenter, och den diskuteras också av författaren som en fibrös bindvävstumör. Grundläggande kunskaper Andelen av sjukdomen: förekomsten av denna sjukdom ses i allmänhet i trauma, förekomsten av 2-4%. Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: valgus valgus

Orsaker till fibröst histiocytom i säcken

Orsak:

Orsaken till denna tumör är okänd, men högdosstrålningsexponering kan orsaka malignt fibröst histiocytom.

Denna tumör består av vävnadsceller och fibroblaster som genomgår förändringar. Det finns ingen förkalkning, vävnadscellerna är runda eller nästan runda, kärnan är rund eller njurformad, med uppenbar abnormitet, rik på cytoplasma och fagocytos. Skumcellerna innehåller cellskräp och hemosiderin. Fibroblaster är tätt packade, och cellerna är arrangerade på ett spiral- eller billiknande sätt. Cellerna är stora i volym, ovala i form, och kärnan är uppenbarligen formad. Multinucleated jätteceller har godartade och maligna. Den förstnämnda är mycket lik osteoklaster eller Dudton-jätteceller, och den maligna är jätte- tumörceller.

Massan är ofta lummig, gråaktig, ibland gul eller gulbrun (lipid, hemosiderin) i massan, särskilt i slemhinnevarianter med ett gelatinöst område. I den aneurysmliknande typen är hemorragisk skada överlägsen och åtföljs av ett stort hålrum fyllt med blod. I de inflammatoriska lesionerna är gult särskilt märkbart. Ibland är blödning och nekros omfattande, så att hela tumörmassan blir en vätskeinnehållande säck liknande ett cystiskt hematom. Ibland tycks tumören vara helt täckt, men faktiskt har skadorna infiltrerat i den omgivande vävnaden.

Intraorbital fibrös histiocytomförebyggande

Vaskulit är mycket vanligt i kliniken och förekommer oftast hos unga.Den kan åtföljas av flera systemiska skador, eller ischemiska eller blodstasymtom och tecken. Lesionerna är upplyftade purpura och andra nodulära nekrotiserande utslag. Vissa symtom kan också åtföljas av feber. Om du vill hålla sig borta från sjukdomen så snart som möjligt bör du börja med förebyggande, tidig diagnos, tidig behandling, så långt som möjligt för att hitta patogenen och nyckeln till behandling och förebyggande.

Intraorbitala fibrösa histiocytom komplikationer komplikationer ektropion

Efter att lesionen i lesionen har absorberats, kan den underliggande vävnaden förfalla till ett vitt atrofiskt ärr.

Atrofiska ärr är ärr uppkallad efter den dysfunktion som de orsakar. Mer vanligt efter djup brännskada, på grund av ärrkontraktion, leder ofta till formförändringar och dysfunktion, kan långvarig ärrkontraktion påverka utvecklingen av ben, muskler, blodkärl, nerv och andra vävnader, bör behandlas tidigt. Kliniskt vanliga deformiteter orsakade av ärrkontraktur inkluderar valgus valgus, läpp valgus, vidhäftning vid bröstkorg och bröstkorg, handrörskontraktsdeformitet, och flexion eller atrofisk ärrförlängning och kontraktionsdeformitet hos varje led.

Intraorbital fibrös histiocytomsymtom Vanliga symtom Ögonbollödem dubbelvision

En-sidigt ögongloppsutsprång är det vanligaste kliniska tecknet. De ondartade ögongloberna utvecklas snabbt och är mer allvarliga. På grund av den mångfaldiga invasionen av tumören och muskelkotten förflyttas ofta ögongloben till ena sidan. Tumören är belägen framför vristen. Det kan vara svullet och svullet. Den godartade personen har en hård struktur, maligniteten är större, mjukare och kan inte främjas. Den tidiga synen på den maligna minskas, ögonlocken och konjunktival ödem, begränsning av ögonrörelsen och dubbelsyn och spontan smärta och ömhet. Fundusundersökning visade normalt eller optiskt skivaödem, kliniska manifestationer av fibroblastiska celltumörer, bildvisning och laboratorietester var brist på specificitet, och diagnosen förlitade sig ofta på biopsi.

Undersökning av fibröst histiocytom i säcken

Histopatologisk undersökning: De grundläggande komponenterna i fibröst histiocytom är hypertrofiska vävnadsceller och fibroblaster.Den tidigare cytoplasma kan innehålla lipidkroppar, så kallade fettceller eller skumceller. Tumörcellerna har formen av ett hjul eller en rull. Molnarrangemanget kan delas in i tre typer beroende på kliniskt beteende och patologiska egenskaper: godartad, mellanliggande och malign fibrös histiocytom.

Godartad fibrös histiocytom

Den vanligaste, svarande för mer än hälften, tumörvolymen är liten, relativt begränsad, gråvit, hård struktur, med ofullständig eller tunn kapsel, tumörceller har skyttelbildande fibroblaster och hypertrofiska vävnadsceller, och innehåller lämplig mängd kollagen och nät Fiberfibrer, tumörceller är arrangerade i två former, en är bundna fibroblaster och deras fibrer i ett gemensamt fokus, eller små blodkärl som centrum, arrangerade i en ek eller cirrus, den andra formen är Buntarna med fibroblaster är arrangerade i flätad form. Förutom olika mängder vävnadsceller, Toutons celler, hemosiderininnehållande makrofager och inflammatoriska celler är kärnan pleomorfism inte uppenbar och mitos observeras. Sällan finns det fler blodkärl i tumören.

2. Mellanlagstyp

Tumören är gråvit utan kapsel och kanten infiltreras. De mikroskopiska fynden är i stort sett desamma som godartade, men tumörcellkomponenterna ökas, mellanstegen minskas och den mitotiska uppdelningen är vanligt. Tumörcellerna har pleomorfisk tendens och blodkärlen är rika. Det kan finnas ett slemområde inuti.

3. Malignt fibröst histiocytom

Sällan står för cirka 10% av sådana tumörer, stor tumörvolym, grå-röd, inget hölje, invasiv tillväxt, nekrotiska områden i tumören, tumörceller har uppenbar morfologisk, aktiv mitos och onormal kärndelning och Tumörgigantceller, tumörceller kan ordnas i ett moln eller multiform, med hemorragiska och slemhinnor förändringar i interstitiellt, med inflammatorisk cellinfiltration, ibland feldiagnostiserad som fibroproliferativ inflammatorisk pseudotumor, kliniska manifestationer av fibröst histiocytom Bilden visar en brist på specificitet. Diagnosen beror faktiskt ofta på histologisk undersökning. Det godartade eller maligna fibrösa histiocytomen saknar klinisk karaktäristisk prestanda.

4. Röntgeninspektion

Det tidiga stadiet är normalt och ju längre sjukdomsförloppet utvidgas.

5. Ultraljudsundersökning

Tumörens form är oregelbunden, gränsen är klar, det inre ekot är sällsynt, ljuddämpningen är betydande, komprimeringen är inte deformerad, det maligna fibrösa histiocytomen har nekros, blödning, blockerad eko i tumören, och D-läge ultraljud upptäcker färgflöde.

6. CT-skanning kan ses i lesionerna, konturerna är tydliga, homogena eller tätheten är inkonsekvent på grund av nekros, malign kan ha benförstörelse, MRI T1WI-lesioner är medelstora signaler, på grund av blödning, nekros, signalinhomogenitet, T2WI-tumör För höga signaler.

Diagnos och diagnos av fibröst histiocytom i banan

Under mikroskopet måste det differentieras från vaskulärt epiteliom, neurofibromatos, schwannomas, fibroangioma och rhabdomyosarcoma. Den särskiljande punkten är godartad. Det mellanliggande eller maligna fibrösa histiocytomen innehåller fettvävnadsceller, dvs skumceller. .

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.