Pulmonell arteriell hypoplasi

Introduktion till lungdysplasi Pulmonal arteriell dysplasi (PAA) är en sällsynt medfödd missbildning, inklusive många typer, såsom brist på lungartärstam, brist på proximal höger eller vänster lungartär, onormalt ursprung till vänster lungartär och lungartär förträngning. Ofta åtföljs av andra kardiovaskulära missbildningar, såsom tetralogi av Fallot. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: infektion i övre luftvägarna

Orsak till lungdysplasi

patogenes:

Pulmonal art atresia kännetecknas av pulmonal atresia eller återstående fibrös ledning i lungartärsegmentet, medan vänster och höger lungartär är i ett normalt läge och är anslutet till aorta. Den proximala eller vänstra lungartären saknar proximal vaskulär lumen atresia och lungvävnadens blodtillförsel Abnormala grenar från bronchial artär eller aorta, med ipsilateral pulmonal hypoplasia, vänster lungartär abnormaliteter härstammar från höger sida bildar ofta en sele-liknande omgivande luftrör eller höger huvudbronkos orsakad av tamponad och obstruktion, lungartär sammandragning är enkel eller multipel, Stenosgraden varierar, ofta åtföljd av stenotisk distal vasodilatation och andra hjärt-missbildningar.

Orsak till sjukdomen:

Orsaken är inte klar.

Förebyggande av dysplasi av lungartär

Undvik förkylning och förhindra förkylning. Bör uppmärksamma hygien, sluta röka och förbättra fysisk kondition, förbättra systemisk resistens, minska förekomsten av förkylningar och olika luftvägssjukdomar. Patienter med lunghjärtsjukdom ska behandlas separat under remissionstiden och den akuta fasen. Andningsinfektioner är en vanlig orsak till andningsfel och kräver aktiv kontroll. Var uppmärksam på att höja lungor och mjälte och justera kosten. Lindrar levern och lungorna och ger näring åt mjälten.

Komplikationer i lungartärdysplasi Komplikationer övre luftvägsinfektion

Samtidig återkommande infektion i övre luftvägarna.

Symtom på lungdysplasi Vanliga symtom Svårigheter att andas, luftstrupen, svårigheter att svälja, hemoptys

De flesta av defekter i lungstammen är dödfödelse, eller i spädbarn, de dör av pulmonell hypertoni. De vanliga symtomen på höger eller vänster lungartär är hemoptys och dyspné. Det onormala ursprunget till den vänstra lungartären kännetecknas av luftrör och esophageal obstruktion, såsom väsande andning. Andningssvårigheter, kräkningar, svårigheter att svälja och upprepade luftvägsinfektioner.

Lungearteriehypoplasi

Vita blodkroppar kan öka i luftvägsinfektioner.

1. Röntgen i bröstkorgen, tomografi, CT-skanning i bröstet och MRI kan ge ledtrådar för diagnos, såsom torrhet i höger eller vänster lungartär, såsom ökad smörjning i ipsilateralt lungfält, försvinnande av hilar vaskulär skugga, onormal vänster lungartär Ursprunget kännetecknas av paratrakeal skugga och luftrör, och matstrupen förskjuts.

2. Pulmonär angiografi är av stort värde vid bestämning av diagnos, exakt positionering och planerad operation.

3. Bronkografi kan också hjälpa till att förstå typen av stenos och hinder.

Diagnos och diagnos av lungdysplasi

Diagnos kan göras baserat på medicinsk historia och lungangiografi. De kliniska behoven skiljer sig från lunghjärtsjukdom och medfödd hjärtsjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.