Fibrosarkom

Introduktion till fibrosarkom En ondartad tumör härrörande från mesenkymvävnad (inklusive bindväv och muskel) kallas en "sarkom." Det förekommer mestadels i huden, under huden, periosteum och långa ben. Såsom fibrosarkom växer snabbt, tumören har ofta nekros, blödning, skuren ansikte grå röd, enhetlig kvalitet, såsom rått fiskekött. Osteosarkom är vanligare hos ungdomar, och den förekommer i de två ändarna av de långa benen på extremiteterna, särskilt i nedre delen av lårbenet, den övre änden av humerus och den övre änden av skenbenet. Osteosarkom utvecklas snabbt och har en kort sjukdomsförlopp.Den börjar växa i cortex och kan gradvis utvecklas till medullär hålighet. Ibland bryter den genom periosteum och invaderar den omgivande mjukvävnaden, vilket kan orsaka patologisk sprick. Vanligtvis finns det leiomyom, lymfosarkom, synovial sarkom och liknande. Hematogen metastas kan uppstå tidigt. Sarcoma är en malign tumör. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: mjukt fibrom

Orsak till fibrosarkom

Fysiska faktorer (40%):

Strålningsfaktorer kan vara relaterade till början av fibrosarkom. Strålterapi för gynekologiska tumörer har rapporterats i Kina.Efter ett visst intervall kan fibrös vävnadsproliferation inträffa i patientens bukvägg. Den lokala mjukvävnaden förtjockas och infiltreras, av vilka några kommer att fortsätta utvecklas och så småningom utvecklas till fibrosarkom. Därför kan strålningsfaktorer vara en av orsakerna till uppkomsten av fibrosarkom.

Malign fibrom (20%):

Uppkomsten av fibrosarkom kan också inkludera malig transformering av godartat fibrom. Experter påpekade att godartad fibromatos, särskilt fibromatos som växer i handflator och vrister, och ligamentliknande tumörer som växer utanför bukväggen och bukväggen, infiltrerar i det djupa muskelskiktet. Om det inte behandlas korrekt kan det återkomma på grund av upprepad återfall. Malig transformation som orsakar förekomst av fibrosarkom.

Medfödda faktorer (20%):

Uppkomsten av fibrosarkom kan också vara relaterad till medfödda genetiska faktorer. Även om det fortfarande finns kontroverser om detta, är barns medfödda fibrosarkom mycket vanligt och kan vanligtvis botas genom lokal excision.

Fibrosarkomförebyggande

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

(1) Minimera infektioner och undvika exponering för strålning och andra giftiga ämnen, särskilt läkemedel som hämmar immunfunktion; aktivt virus och vissa fysiska egenskaper (som strålning), kemiska (såsom anti-epileptiska läkemedel, binjurar) Långvarig applicering av kortikosteroider kan leda till onormal spridning av lymfoidvävnad, vilket i slutändan leder till lymfom. Var därför uppmärksam på personlig och miljömässig hygien, undvik drogmissbruk och var uppmärksam på personligt skydd när du arbetar i en skadlig miljö.

(2) Lämplig träning, förbättra fysisk kondition och förbättra deras sjukdomsresistens.

Fibrosarkomkomplikationer Komplikationer mjuk fibrom

Det är benäget att hematogen metastas och hyperplasi av strippad muskelfiber.

Fibrosarkom Symptom Vanliga symtom Den släta och rundade fascien på foten och vristen är öm och mjuk på utsidan av benet. Midjan är mjuk och halvkärl.

Lokala symtom: lokal smärta och svullnad eller åtföljd av lokal hudrödhet, varm ledutflöde, smärta eller begränsning av lemmar eller ledaktivitet.

Systemiska symtom: låg värme och trötthet, fysiskt obehag och dysfunktion hos relaterade delar.

Fibrosarkomundersökning

Röntgenresultat: främst osteolytiska lesioner, strikt sett, utan tumöroskörning, dess förändringar av bilden är stora, inga uppenbara egenskaper, dess osteolytiska intervall är stor, gränsen är suddig, kortikalt benfraktur, invasion i mjuk vävnad, Det finns liten eller ingen benreaktion i periosteumet. I vissa fall kan fibrosarkom tränga igenom de cancellösa och kortikala benen, vilket ger en "maskliknande" bild med mindre osteolys och fusion.

Diagnos och diagnos av fibrosarkom

Bilddiagnosen av fibrosarkom är i bästa fall en hypotesen eftersom bilden av fibrosarkom liknar bilden av alla primära eller metastatiska maligna osteolytiska tumörer hos vuxna.

Diagnosen fibrosarkom måste förlita sig på patologi. I histologi kan fibrosarkom av klass I vara svår att skilja från hårda fibroider, men i fibrosarkom är kärnan mer, större, fullare och färgningen är för djup och betydligt mer Form, mitotisk bild, mindre kollagen och mindre mogen, fibrosarkom och godartade lesioner, såsom histiocytom eller fibrös dysplasi, är histologisk distinktion lättare, utöver inga maligna egenskaper, vävnadscellfibros Den har en mer uppenbar virvelliknande struktur, innehåller hemosiderin och jätteceller och ibland skumceller; fibrös struktur är dåligt buntad och innehåller karakteristiska vävda benöar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.