Reticulum cell sarkom

Introduktion till retikulär cellsarkom Primär retikulumcellarkofofon är en primär bentumör som härrör från benmärg eller cancellöst ben, även om det överensstämmer med diffus lymfom-reticulocyt-sarkom, är det en annan sjukdom, retikulocyt-sarkom. För lokalisering svarar isolerade benskador till 5% av de primära maligniteterna. Uppkomsten av ålder är den vanligaste hos 20-30 år, barn är sällsynta, 50% av fallen är relaterade till 40 år gamla, och det finns också fall av 40 år eller äldre, förhållandet mellan man och kvinna är 2: 1. Alla ben kan invaderas, men den vanligaste femur, skenben och fibula. En tredjedel inträffade runt knäleden. Humerus står för cirka 9%, och platta ben som höftbenet, skulpen och ryggraden förekommer ofta. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga personer: 20 till 30 år gamla Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: levertumör i bentumör

Reticular cell sarcoma etiologi

Orsaken till denna sjukdom är okänd, vissa forskare tror att den kan vara relaterad till miljön och ärftlighet, men det finns inga avgörande bevis.

Reticular cell sarkom förebyggande

Utan effektiva förebyggande åtgärder är tidig diagnos och tidig behandling nyckeln.

Retikulära cellsarkomkomplikationer Komplikationer, ben tumör, lever tumör

Denna tumör tenderar att metastasera till andra ben, regionala lymfkörtlar, avlägsna lymfkörtlar, lever, mjälte och njurar.

Reticular cell sarkom symtom Vanliga symtom Bensmärta enkel förstoring av lymfkörtelbrott

De viktigaste symtomen är lokal smärta, vila kan inte lindras, men vissa patienter har bara mild intermittent smärta.Den kliniska funktionen är att även om bennedbrytningen är allvarlig, är det allmänna tillståndet fortfarande bra. Kroppens kollaps kan orsaka allvarlig neurologisk dysfunktion, men naturhistorien antyder att dess prognos är mycket bättre än diffus retikulumsarkom, som tenderar att metastasera till andra ben, regionala lymfkörtlar, avlägsna lymfkörtlar, lever, mjälte och njurar Lungemetastas är sällsynt, men det finns.

Undersökning av retikulär cellsarkom

Röntgenfynd är inte karakteristiska. Även om de nu är olika, kännetecknas de vanligtvis huvudsakligen av fokal förstörelse av ben. Oavsett om långt ben eller platt ben är i benmärgshålrummet eller det trasiga benet, bildas en penetrerande, fläckig förstöringszon. Ett brett spektrum av osteolytiska defekter, den sista kortikala invasionen, de metafyseala lesionerna förekommer tidigare än ryggraden, cortexen är mer eroderad eller perforerad, medulla har en bredare infiltration, synlig periostealreaktion, men inte sett i Juventus De uppenbara lökhudliknande förändringarna i sarkom, i vissa fall är den enda röntgen manifestationen en lamellär eller solliknande periostealreaktion, det reaktiva nya benet kan vara uppenbart eller tumören förstörs fullständigt.

Diagnos och diagnos av retikulocyttsarkom

I histologi bör det differentieras från lymfom-typ retikulocyt-sarkom. Huvudkomponenten är en bit celler. Kärnan är ganska stor, sfärisk, ibland nukleoli, lätt att hitta delningsfasen, vissa cellgränser är tydliga, vassa, cytoplasma Rika, vita kärnformer kan vara taggade, intercellulära retikulära fibrer verkar omge cellerna, retikulär fiberfärgning negativ för silverfärgning är karakteristisk, men vissa tumörer kan sakna retikulära fibrer, så kan inte diagnostiseras ensamma.

I allmänhet bör det differentieras från Ewings sarkom. Vissa retikulocyt-sarkom diffunderar cellproliferation. Dessa celler kan vara dåligt differentierade lymfocyter eller lymfoida vävnadsceller. Kärnan är vanligtvis större och rundare än Ewings sarkom. Den senare har en tydlig kontur, men Ewings sarkom saknar retikulära fibrer och har glykogen i cytoplasma för att skilja den.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.