Epiteloid sarkom

Epitelioidsarkom Epitelioidsarkom (epitelioidsarkom) är en långsamt växande intradermal eller subkutan nodul, och vävnadskällan är okänd. Nästan all skada inträffade i lemmarna, varav mer än hälften inträffade i händerna eller handlederna, nekros i mitten av knölarna och ett rutnätliknande arrangemang runt dem. Det finns två typer av tumörceller med atypisk kärna. Tumören förekommer främst hos ungdomar mellan 20 och 40 år. Två tredjedelar av tumörerna förekommer hos män. Extremiteterna är vanligare i slutet av extremiteterna. Hälften av litteraturen rapporterar att de förekommer i händerna. De första resultaten är subkutana 1 cm. Smärtsamma knölar med vänster och höger diameter, sår efter 2 till 3 månader, magsår, djup infiltration, fascia, senor, nervinfiltration. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,004% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: pneumotorax

Epitelioidsarkom etiologi

Ursprunget till epitelioidsarkom är oklart och klassificeras fortfarande som en mjukvävnadstumör av okänt ursprung, men de flesta forskare tror att det kan härledas från en primitiv mesenkymcell med multipotential differentieringspotential, så att den kan differentieras till epitelceller. Det är också möjligt att differentiera till sarkomceller.

Epitelioidsarkomförhindrande

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom, och tidig diagnos och tidig behandling är nyckeln.

Tumören växte långsamt med en 10-årig överlevnad på 50%. Det finns också rapporter om patienter som har överlevt lungmetastas 23 år efter operationen.

Epitelioidsarkomkomplikationer komplikationer pneumothorax

Ofta återkommande efter lokal resektion, tidig metastas i lymfkörtlar, ofta metastaserad till lungorna senare och slutligen pneumothorax.

Epitelioidsarkom symtom Vanliga symtom Progressiv granulosus ulcus nekros medullär karcinom subkutana noduler

De tre huvudsakliga kännetecknen för diagnosen av denna sjukdom är epitelioidcellerna som producerar argyrofila fibrer, bildandet av många epitelioidcellsnoduler omgiven av kollagenfibrer och den centrala degenerationen eller nekrosen i nodulerna.

Epitelioidsarkom är en långsamt växande intradermal eller subkutan nodul. Nästan alla lesioner förekommer i extremiteterna och mer än hälften av dem förekommer i händerna eller handleden. De första resultaten är smärtlösa knölar med en diameter på cirka 1 cm. Efter 2 till 3 månader, ulceration, ulceration, djup infiltration, längs fascia, senor, nervinfiltration, tumörtillväxt i sarkolemma och senor, ofta åtföljd av nekros av central tumör och ulceration i huden Tidigt i sjukdomen kan feldiagnostiseras som ringgranulom, reumatoidknölar, fibroider, dermoidcyster etc. Tumörerna förekommer främst hos ungdomar i åldrarna 20 till 40 år, 2/3 förekommer hos män och omfattande lokal excision i tidigt skede. det återfanns.

Epitelioidsarkomundersökning

1. Visuell observation

Ytliga tumörer, från 1 till flera centimeter, kan fästas på fascia, sputum etc., ansiktet är gråvitt, blödande och nekros.

2. Mikroskopisk undersökning

Huvuddraget är att epitelioidtumörcellerna är arrangerade i nodulär form, nodulens centrum är degenererad och nekrotisk, tumörcellerna är polygonala, feta fusiforma eller stora runda, cytoplasma är djupt röd eller lätt färgad, kärnan är rund och färgningen är grunt. De kan också vara blåsor, ofta med mild till måttlig polymorfism.

Tumörcellerna inbäddade i den fibrösa vävnaden är oregelbundna noduler, och den centrala delen av nodulen är nekrotisk och omgivningen är arrangerad i ett rutnät. Det finns två typer av tumörceller med atypiska kärnor. Den första typen av celler är polygonal och rik på cytoplasma. , eosinofila, som epitelioidceller; den andra typen av celler är fusiform, anordnade i en spiralform i cellerna med stora noduler, vanliga övergångsceller mellan de två typerna av celler, binuclearceller är sällsynta, såsom celler Det är varken stort eller singulärt. Lymfocyter finns ofta runt cellaggregat, och vissa delar finns också mellan tumörceller.

Immunohistokemisk undersökning av tumörcellerkeratin, clofied fibrinvimentin och epitelmembranantigen kan vara positiv, cirka 50% av fallen CD34-positivt.

Diagnos och diagnos av epitelioidsarkom

diagnos

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.

Immunohistokemisk undersökning av tumörcellerkeratin, clofied fibrinvimentin och epitelmembranantigen kan vara positiv, cirka 50% av fallen CD34-positivt.

Differensdiagnos

Patologiskt, speciellt under låg förstoring, liknar sjukdomen könsdelade granulomatösa sjukdomar, såsom ringgranulom, progressiv lipidnekros, etc., bör noteras för identifiering, andra sjukdomar som bör identifieras patologiskt med denna sjukdom Synovial sarkom, malignt fibröst histiocytom, fibrosarkom och angiosarkom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.