Maxillofaciala neurofibromer

Introduktion till maxillofacial neurofibroma Maxillofacial neurofibromatosis är en godartad tumör som består av två huvudkomponenter: nervhöljesceller och fibroblaster. Den är uppdelad i två typer: enstaka och flera typer. Flera neurofibrom, även känd som neurofibros, kan förekomma runt tumören. I någon del av nerven uppträder orala och maxillofaciala sjukdomar ofta i trigeminala och ansiktsnerverna, vanligtvis belägna i ansiktet, vristen, ögonen, halsen, tungan och vristen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,05% - 0,08% Känsliga människor: vanligare hos ungdomar Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: sarkoidos

Orsaken till maxillofacial neurofibromatosis

Orsak:

NFI-genomet sträcker sig över 350 kb, cDNA är 11 kb i längd, innehåller 59 exoner, kodar 2818 aminosyror och utgör ett 32 kD neurocellulosaprotein distribuerat i neuroner. NFI-genen är en tumörsuppressorgen, translokation, deletion, omarrangemang eller I fallet med punktmutation förloras tumörsuppressorfunktion och patogen, och NFII-gen-deletionsmutation orsakar Schwann-celltumör och meningiom.

Maxillofacial neurofibroma förebyggande

Det är mycket viktigt att upprätthålla en bra attityd, att upprätthålla ett gott humör, ha en optimistisk, öppen sinn och att vara säker på kampen mot sjukdom. Var inte rädd, bara på detta sätt kan du mobilisera ditt subjektiva initiativ och förbättra kroppens immunfunktion.

Komplikationer vid maxillofacial neurofibromatosis Komplikationer av sarkoidos

Vuxna med snabbare utveckling och större hudskador har en dålig prognos på grund av malig transformation.

Symtom på maxillofacial neurofibroma Vanliga symtom Pigmenterade ansiktsdeformitetsnodlar är vaga, emotionell ansiktssmärta, långa öron, långsam tillväxt

1. Mer vanlig hos ungdomar, långsam tillväxt.

2. Oklar gräns, mjuk konsistens, slapp, ansiktsdeformitet, inkomprimerbar.

3. Tumören kan slickas och pärlas eller plexiforma knölar.

4. Huden är spridd i pigmenterade fläckar.

5. Flera personer kan ha en familjehistoria.

6. Kan ha en familjehistoria.

Undersökning av maxillofacial neurofibroma

Histopatologisk undersökning bekräftad

1. För de kliniska manifestationerna är mer typiska har den preoperativa diagnosen varit mer tydlig för att kontrollera projektet för att kontrollera rutan "A".

2. För de atypiska kliniska manifestationerna kan den differentiella diagnosen eller det stora tumörundersökningsprogrammet inkludera kryssrutorna "B" och "A".

Diagnos och diagnos av maxillofacial neurofibroma

diagnos

Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.

Differensdiagnos

Det bör differentieras från nodulär skleros, syringomyelia och lokal mjukvävnadshemangiom av bendysplasi-syndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.