Hemangioendoteliom

Introduktion till hemangioendoteliom Primär malign hemangioendoteliom, även känd som angiosarkom eller endotel sarkom, är extremt sällsynt. Det rapporterades först av Kokodny 1926. År 1971 fanns det bara hundra utländska dokument, och få rapporter rapporterades i Kina. Definitionen föreslagen av Huvos hänvisar till "bildandet av oregelbundna men ömsesidigt matchande lumen i tumörer, med ett eller flera lager av atypiska endotelceller som gränser, med metastatiska och omogna tumörceller." Spjut föreslog: "Vaskulär endotel-sarkom är en sällsynt ondartad tumör som härstammar från benets kärlsystem eller dess föregångare. Endotelcellerna har uppenbara tumörcellsuttryck och har en tendens att bilda ett krökt och ömsesidigt konsekvent blodkärl." Sjukdomen står för 0,1% till 0,4% av ben tumörer, 0,5% till 1% av maligna ben tumörer och 4,2% av primära ryggrads tumörer. Fler män än kvinnor svarade för början mellan 10 och 40 år 70%. Sjukdomen är mestadels enda, ibland multipel, det goda håret är de långa benen i benen. Ryggraden är sällsynt, huvudsakligen lokaliserad i bröstet, ryggraden och atlas, och cervikals ryggrad rapporteras ibland. Tumören består av benvaskulära endotelceller eller mesenkymceller som differentierar sig till endotelet. Den har en hög grad av malignitet och snabb tillväxt, och lungmetastas förekommer ofta tidigare. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: lungmetastaser, metastatiska tumörer i lungorna

Orsak till hemangioendoteliom

Liksom med andra tumörer finns det ingen exakt orsak.

Tumören är mörkröd, utan uppenbar kapsel, tuff struktur och riklig blodkärl.Det kan ses under mikroskopet som många oregelbundet anastomoserade vaskulära lumen, ofta fodrade med enstaka eller flera lager av atypiska naiva celler med låg Botten-differentierad eller anaplastisk vävnadsmassa, endotelceller kan vara knoppliknande, vilket gör att tumörpapillär, ett stort antal hyperplastiska kapillärer, tenderar att sammanfalla med varandra.

Hemangioendotelialt förebyggande

1. Justera vardagen och arbetsbelastningen och utför regelbundet aktiviteter och träning för att undvika trötthet.

Hemangioendoteliomkomplikationer Komplikationer, lungmetastaser, lungmetastatiska tumörer

Sjukdomen är mycket malign och lungmetastas förekommer ofta tidigare.

Symtom på hemangioendotelom Vanliga symtom Vaskulär hyperplasi Systemisk vaskulär skada Hårdnad i artärerna

De vanligaste platserna är huvudet och ansiktet, de djupa musklerna i bröst och lår, följt av retroperitoneum, bagageutrymmet och huden på extremiteterna. Tumören är mycket ondartad. Den överförs ofta till levern, lungorna, benen och lymfatisk metastas i ett tidigt skede. Till lymfkörtlarna i dräneringsområdet.

Undersökning av hemangioendoteliom

1. Angiosarcomen i huden som syns med blotta ögat finns ofta i dermis. Det är en rund eller oval formad purpurröd röd knöl med en genomsnittlig storlek på 3 cm. Ibland kan en liten nodul i satelliten syns runt tumören. När överhuden invaderar överhuden kan det bilda ett magsår med blödning. I de djupa musklerna är tumören större, tumörgränsen är oklar, det finns ingen kapsel och det är en invasiv tillväxt. De flesta tumörerna har gråvita påfyllningsskador och blodinnehållande svampliknande områden.

2. Morfologin hos tumörcellerna som ses under mikroskopet är fusiform, oval, och tumörcellerna omsluter ett oregelbundet, ömsesidigt sammanfallande, fissilt eller grenat kärlrum, förutom några få snabbt växande tumörceller som kan bryta igenom källarmembranet. Tumörcellerna finns i membranet och är karakteristiska bilder av tumören.

3. Röntgenundersökning är ofta ospecifik, manifesteras huvudsakligen som osteolytiska förändringar, vilket kan begränsas till bencancer, benmärgshålighet, men också cancellous bone and cortical bone, och det skadade området är enstaka eller flera ljusa områden. , visar maskliknande, ojämn, oklara gränser, icke-reaktiv ny benhyperplasi, sällsynt periostealreaktion, vid mycket malig, inget trabekulärt ben i tumören, oklar marginal, kortikalt ben kan penetreras, invadera Mjuk vävnad runt.

Diagnos och diagnos av hemangioendoteliom

diagnos

Diagnos kan göras baserat på medicinsk historia, kliniska manifestationer och undersökning.

Differensdiagnos

Histologiskt är mukinös liposarkom rik på blodkärl, och nya blodkärl måste diagnostiseras differentiellt med angiosarkom, men fettceller kan ses i liposarkom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.