Jättecelltumör av käkben

Introduktion till jättecelltumör av maxillofacialben Jättecelltumör av ben består huvudsakligen av multinucleated jätteceller och små fusiforma eller runda interstitiella celler. Jättecellerna är stora och innehåller många kärnor, ibland från tiotals till hundratals, fusiform eller cirkulär. Cytoplasmas morfologi. Distribution och arrangemang är den huvudsakliga grunden för att bestämma jättecellers natur. I allmänhet är tumören uppdelad i tre kvaliteter, den första graden är godartad, den andra graden är latent malign, den tredje graden är malign och den makroskopiska tumören med det blotta ögat är en granuleringsvävnad som är lätt att blöda. Kapseln är lätt att blöda och nekros. Hemoglobinet förändrar tumören till rödbrunt eller grönt. Hematomfibros får tumören att virka gråvit, tumörvävnaden är nekrotisk och tumören kan vara gul eller bilda en pseudocyst. Kapseln kan innehålla lim. Formen eller brun vätska, under processen med tumörprogression, benförstörelse och regenerering växelvis och upprepade gånger, så det kortikala benet expanderar utåt och tunnare, och slutligen bär tumören. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: käftcancer, maxillofacial lymfangiom

Orsaken till jättecelltumör i maxillofacial regionen

Etiologin och patogenesen är fortfarande oklar och det har föreslagits att förekomsten är relaterad till trauma.

Förebyggande av jättecelltumör i maxillofacialben

Benjättecelltumör kan vara en godartad tumör eller en malig tumör enligt dess patologiska och strukturella egenskaper, men det är det första valet för godartad eller malign kirurgi. Å ena sidan tas skadan bort och den kirurgiskt avlägsna lesionen kan användas som en patologisk undersökning för att bestämma tumören. Naturen, för att underlätta ytterligare behandling, bör inte förväntas tillämpas på extern användning av läkemedel för att eliminera sjukdomen, kliniskt finns det många fall av förlust av behandlingsmöjligheter på grund av otidig operation, bör uppmärksamma.

Komplikationer med maxillofacial jättecelltumör Komplikationer Käftcancer och maxillofacial lymfangiom

Vanlig cervikal lymfkörtelmetastas.

Symtom på jättecelltumör hos maxillofacial ben Vanliga symtom Ocklusiv relation är tvetydig, känslomässig ansiktssmärta, ansiktsdeformitet, tänderna lossnar och frigöring av käken sulcus

1. Käka utbuktad och ansiktsdeformitet, tidiga symptom, långsam tillväxt.

2. Det finns lösa tänder och ocklusioner när det alveolära benet påverkas.

3. Röntgenfilm visar tvålskum eller toppformad cystisk skugga med svullnad i benen.

Undersökning av jättecelltumör i maxillofacialben

1. För kliniska manifestationer har den preoperativa diagnosen bekräftat fallet för att kontrollera ramgränsen "A".

2. För de atypiska kliniska manifestationerna är den differentierade diagnosen svårare, ju större tumören är nära besläktad med den omgivande viktiga strukturen eller misstänks vara malign. Undersökningsplanen kan innehålla undersökningsrutan "B" och "A", för malig jättecelltumör i benet. MR användes för att detektera metervas i cervikala lymfkörtlar.

Diagnos och diagnos av jättecelltumör i maxillofacial region

diagnos

1. Käka utbuktad och ansiktsdeformitet, långsam tillväxt.

2. Tänderna är lösa och biten är störd.

3. Röntgenfilm visar tvålskum eller honungskakliknande cystisk skugga med svullnad i ben.

4. Patologisk undersökning bekräftad.

Differensdiagnos

Diagnosen av denna sjukdom måste skilja sig från mandibular osteoblastom och granulom för gigantcellreparation.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.