Klarcellskondrosarkom

Introduktion till tydlig cellkondrosarkom Klar cellkondrosarkom är en sällsynt subtyp som liknar något kondroblastom och har en malignitet mellan klass I och II centrala kondrosarkom. Ligger i epifysen eller benkonvex, förekommer i den proximala lårbenet, proximala humerus, platt ben och kort ben. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: chondrosarcoma periosteal chondroma

Tydlig cellkondrosarkometiologi

1. Ses med blotta ögat: Tumören är mjuk, är en otydlig broskliknande substans, har ibland ett benliknande ämne, som kan vara granulärt, och tumören är ofta röd eller blodig.

2. Sett under mikroskopet: tumören är grön, kärnan i den transparenta cellen är något centrerad, cytoplasman är rik och transparent, PAS-färgning är stark positiv, pleomorfism är uppenbar, mitos är sällsynt, och cellen är mer än periferin av bladet. Reaktiva multinucleated jätteceller kan ses.Olikt differentierade chondrosarcomceller kan ses mellan dessa celler, vilket motsvarar klass I till II chondrosarcoma. Ibland kan det förekomma förkalkning mellan celler (som i chondroblastom), ibland synliga. Benprodukter (reaktiva), ibland kan dessa finnas i cytosolen.

Rensa cellkondrosarkomförhindrande

Det är ett malignt kondrom, som är en typ som förekommer hos vuxna, det är också sällsynt, har en låg grad av malignitet och har en bättre prognos än andra kondrosarkom.

Klara cellkondrosarkomkomplikationer Komplikationer chondrosarcoma periosteal sarkom

Komplikationer inkluderar ledvärk, begränsad ledvätska och ledaktivitet.

Klar cellkondrosarkom symtom vanliga symtom ledeffusion leddeformitet ledvärk skuldra ledaktivitet begränsning

Kön och ålder liknar kondrosarkom, lokaliserad i epifys eller utbuktning, uppträder i den proximala lårbenet, proximal humerus, platt ben och kort ben, som ofta kännetecknas av ledvärk, ledutflödning och ledmobilitet.

Undersökning av klarcellskondrosarkom

Röntgenfynd liknar de med kondroblastom som förekommer i epifysen. Det verkar (åtminstone i ett tidigt skede) att det finns ett tydligt gränsande osteolytiskt område, men skadorna kan återkomma efter curettage. Om det inte behandlas verkar det ha Ganska invasiv röntgenförkalkning syns i tumören och tumören växer långsamt eller mycket långsamt.

Diagnos och diagnos av klar cellkondrosarkom

Kliniskt måste det differentieras från aneurysmal cyste, godartad kondroblastom, osteoblastom, mycket malignt klarcellens osteosarkom och metastaserat klart cellkarcinom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.