Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom

Introduktion till idiopatiskt hypereosinofilt syndrom Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom är en grupp oförklarliga eosinofila sjukdomar, inklusive eosinofil endokardit. Det är en allergisk sjukdom. På grund av den omfattande infiltrationen av eosinofiler i den sjuka vävnaden har cirka 80% av patienterna en ökning av eosinofiler i det omgivande blodet, och cirka 50% av patienterna har en historia av personliga eller familjeallergier. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,001% -0,005% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hjärtsvikt

Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom

Etiologin har inte varit känd hittills, och den anses vara en allergisk sjukdom. På grund av den omfattande infiltrationen av eosinofiler i de sjuka vävnaderna har cirka 80% av patienterna eosinofili i det omgivande blodet, och cirka 50% av patienterna har individer eller familjer. Historia med allergier, så att sjukdomen kan orsakas av interna eller externa allergener, systemiska eller lokala allergiska reaktioner, serum IgG, IgA ökat, indikerade också att det finns immunsvar.

Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom förebyggande

Det viktigaste hälsotiltaget är att förebygga komplikationer.

Idiopatiska hypereosinofila syndrom komplikationer Komplikationer hjärtsvikt

Vanliga komplikationer av denna sjukdom:

1. Invasiv kardiomyopati; 2. Valvulär skada; 3. Hjärtsvikt; 4. Vänster ventrikulär mitraltrombos; 5. Tillfälliga ischemiska lesioner.

Idiopatiska hypereosinofila syndromssymtom Vanliga symtom Bröstsmärtor Hudklåda, brådskande, nattsvett, viktminskning, trötthet

1. Allmänna symtom: har ofta feber, trötthet, nattsvett, anemi, ihållande hosta, bröstsmärta, kliande hud, viktminskning, andnöd och andra symtom.

2. Utförandet av eosinofil infiltration av olika organ: kan involvera hjärta, lunga, centrala, nervsystemet och hematopoietiska systemet och de kliniska symtomen och tecken på respons.

Undersökning av idiopatiskt hypereosinofilt syndrom

Laboratorieundersökning: De flesta patienter har eosinofili i perifert blod Det absoluta antalet eosinofiler hos patienter med slemhinnelesioner och myometriella lesioner är (1 ~ 2) × 109 / L, med serosskikt. När lesionerna var dominerande var medelvärdet 8 × 109 / L, ofta åtföljt av järnmangelanemi. Det fekala ockulta blodet var mer positivt. Ett stort antal Charcot-Leyden-kristaller sågs, och ESR ökade, plasma-albumin minskade och blod-IgE och IgG ökade.

Diagnos och differentiering av idiopatiskt hypereosinofilt syndrom

Diagnostiska kriterier

1. Kontinuerlig eosinofil ökning> 1,5 × 109 / L i mer än ett halvt år;

2. Inga andra orsaker till eosinofili hittades.

3. Det finns bevis för flera systemorgan involvering.

Differensdiagnos

1. Sekundär perifert blod eosinofili: orsakar många orsaker till perifert blod eosinofili, såsom allergier, parasitinfektioner, kemiska faktorer, Hodgkins sjukdom, cystisk bristning av cysticercosis, etc. Var och en har sin egen speciella prestanda, och de kan ofta diagnostiseras med hänvisning till vissa laboratorietester.

2. Crohns sjukdom: Denna sjukdom kan ha illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, särskilt när röntgen visar slemhinnödem, förtjockning av tarmväggen är ileokolit, bör identifieras med Crohns sjukdom, perifert blod eosinofili Det antyder eosinofil gastroenterit; närvaron av fistlar i tarmen, närvaro av stenos eller sekundära manifestationer av tarmsinflammatorisk sjukdom (stomatit, artrit, etc.) antyder Crohn1-sjukdom.

3. Hög eosinofilt syndrom: Hög eosinofilt syndrom, med undantag av förhöjda eosinofiler i perifert blod, är också förknippat med flera systemintrång, såsom hjärta, hjärna, njure, lunga och hud, kan också vara involverade I mag-tarmkanalen inträffar ett brett spektrum av gastrointestinal eosinofil infiltration, och sjukdomsförloppet är kort och prognosen är dålig. Därför, om det finns uppenbara kliniska manifestationer av organinvolvering annat än mag-tarmkanalen, bör syndromet övervägas.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.