Benmärgstuberkulosanemi

Introduktion till myeloidanemi Myeloidanemi är anemi orsakad av onormal eller icke-hematopoietisk cellinfiltrering och ersättning av normal benmärg. Denna typ av anemi kännetecknas av normal pigmentering, ojämn storlek på röda blodkroppar på blodutstryk och heterogena röda blodkroppar och kärnbildade röda blodkroppar. Omogna granulocyter kan också ses. Dessa förändringar kan inträffa när benmärgen ersätts av en invasiv cancer, en granulomatös eller lipidavsättande lesion eller en myelofibros. Grundläggande kunskaper Andel sjukdom: låg förekomst, cirka 0,001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: achondroplasia

Orsaker till myeloidanemi

Det har funnits hypoteser om att denna anemi är resultatet av en minskning av antalet funktionella hematopoietiska vävnader, metaboliska defekter förknippade med underliggande sjukdomar och andra faktorer såsom fagocytiska erytrocyteffekter har i vissa fall också ansetts vara associerade med sjukdomen, men har aldrig bekräftats .

Den vanligaste orsaken är metastas av cancer från det primära stället till benmärgen (den vanligaste primära platsen är bröst, prostata, mindre njure, lunga, binjurarna eller sköldkörteln), myeloproliferativa sjukdomar (såsom senröd, långsam) Myeloid leukemi kan också ses i alla dessa fall, men sann myelofibros är fibers svar på andra intramedullära hematopoietiska skador i frånvaro av stamceller. En sällsynt orsak till denna sjukdom är Albers-Schnberg-sjukdomen.

Myeloid anemi förebyggande

Nyckeln till att förebygga denna sjukdom är tidig upptäckt och tidig behandling av den primära sjukdomen.

Komplikationer i benmärgsanemi Komplikationer, achondroplasi

En vanlig komplikation av denna sjukdom är att barns fysiska utveckling är begränsad.

Symtom på myeloidanemi, vanliga symtom, splenomegali, trötthet, låg värme, trötthet, nattsvett, låg feber, hepatomegali

Anemi, trötthet, hepatomegali, splenomegaly, etc.

Undersökning av myeloida anemi

Anemi är vanligtvis måttligt svår, kännetecknas av positiva celler, men kan också vara något cellulär, erytrocyt-hematopoietiska analysresultat är normala, eller kan i vissa fall öka, livslängden på röda blodkroppar förkortas ofta, i morfologi, storlek och form Skillnaderna är stora; perifera blodkärnbildade röda blodkroppar (mestadels unga röda blodkroppar) och omogna vita blodkroppar är vanligare, och ung vit erytrocytos används för att hänvisa till utseendet på sådana celler, vilket kan orsakas av brott i bensmärgens sinusoider. Frigöring av mogna celler kan också orsakas av extrematullär hematopoies. Det finns ofta neutropeni och retikulos, och retikulos kan vara för tidig frisättning av retikulocyter från benmärgen eller extramedullära utrymme. Det som orsakas är inte nödvändigtvis ett tecken på ökad regenerering av blodkroppar, antalet vita blodkroppar kan vara normalt, minskat eller ökat, trombocytantalet är ofta lågt och stora deformerade blodplättar kan ses.

Den kinetiska studien med spårjärn kan visa hematopoietisk aktivitet i levern och mjälten. Benmärgen är ofta torr och resultaten är olika beroende på den underliggande sjukdomen. En biopsi för omskärning av benmärg behövs vanligtvis för att bekräfta diagnosen.

Röntgenundersökning avslöjade benskador (osteoblastisk skleros) som kännetecknas av ihållande myelofibros eller andra benförändringar (dvs osteogena och osteolytiska skador på tumören) som kan indikera orsaken till anemi.

Diagnos och diagnos av myelooid anemi

diagnos

Diagnosen är baserad på klinisk prestanda och undersökning.

Differensdiagnos

Skillnad främst från anemi orsakad av andra orsaker.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.