T4-lymfocytundergrupper

Det finns många typer av antigener på ytan av T-lymfocyter, och det finns många klassificeringar av klusterdifferentiering (CD) -antigener. Utöver typerna och stegen för differentiering av märkta celler har dessa antigener också vissa funktioner, eller som receptorer, vidhäftningsmolekyler, signaltransduktionskomponenter, etc. Subpopulationer kan identifieras med dessa ytkarakteristika antigener. För närvarande används fler monoklonala antikroppar mot antidifferentieringsantigen, såsom anti-CD4 monoklonala antikroppar, för att detektera perifera mononukleära blodceller, och fördelningen av subpopulationer bestäms enligt den positiva hastigheten. T-lymfocytundersättningar är viktiga metoder för att observera den cellulära immunnivån i kroppen och har viktigt värde för diagnos, behandling och prognos för maligna tumörer, autoimmuna sjukdomar, immunbristsjukdomar och blodsystemsjukdomar. Det finns ömsesidiga begränsningar och ömsesidiga hjälpmedel mellan T-cellundergrupper, och ökningen eller minskningen av endera sidan påverkar bildandet av en annan undergrupp. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Detta kan också göras med ett immunfluorescensmikroskop. Normalt värde 55% till 65%. Klinisk betydelse (1) Minska hypogammaglobulinemia, bakteriell infektion och vissa virusinfektioner. (2) förhöjd akut transplantat versus värdsjukdom (GVH), sarkom, sklerodermi, hudslemhinnelymfkörtelnsyndrom. försiktighetsåtgärder Samma som detektering av B-celler. På grund av den ospecifika bindningen av fluorescerande antikroppar mot får eller kanin som används i indirekt immunofluorescens-teknik till ytan av vissa leukocyter och den ospecifika cellreaktionen av Fc-receptorer och amplifieringseffekten av polyklonala fluorescerande antikroppar, orsakas icke-specifik positiv fluorescens. Ökade celler. För FITC-direktmonoklonala antikroppar är antikroppskompositionen, egenskaperna och strukturen fullständigt enhetliga, så länge protein-FITC-komplexet inte laddas med överdriven laddning kommer ingen ospecifik adsorption att ske. För närvarande använder främmande länder i princip direkt immunofluorescens och flödescytometri för att analysera T-cellunderuppsättningar. På grund av det höga priset på instrumentet har det inte använts i stor utsträckning i Kina. För generella kliniska laboratorier kan detta därför också göras med ett immunofluorescensmikroskop. Inspektionsprocess (1) Direkt immunofluorescens: 1 Ta heparin antikoagulerat perifert blod, få mononukleära celler med lymfocytstratifieringslösning, och Hank-vätska formuleras till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml cellsuspension i ett 5 ml plaströr, centrifugera 2000r / min, 2 min, kassera supernatanten. 3 plus FITC-CD420μl, kontrollrör plus mIgG-FITC, reaktion vid 4 ° C under 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 5 flödescytometri-analys. (2) Indirekt immunfluorescens: 1 Isolering av PBMC, justerad till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml av cellsuspensionen i ett 5 ml plaströr, centrifugera vid 2000 r / min i 2 minuter och kasta supernatanten. 3 Lägg till anti-CD4 monoklonal antikropp 100 μl, kontrollrör plus antikroppspädning eller normalt mus-IgG och reagera vid 4 ° C i 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, centrifugerades vid 2000 r / min under 2 minuter och supernatanten kasserades. 5 plus 50 ul FITC-IgG, reagerade vid 4 ° C under 30 minuter. 6 Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 7 droppar, fluorescensmikroskopi eller flödescytometri-analys. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.