Kveim test

Kveim-testet används främst för hjälpdiagnos av nodulärt erytem, ​​tuberös skleros, pruritus, nodular panniculitis, tuberous sclerosis och nodular polyarteritis. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Kontrollera förändringarna i kalciumnivån i blodet och urinen innan testet. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Onormalt resultat Röda fläckar och induration dyker upp och blir gradvis uppenbara. Personer som behöver undersökas misstänks ha aktiv sarkoidos: Efter 10 dagar uppträdde lila-röda papler på injektionsstället, och efter 4-6 veckor spridde de sig till 3-8 mm och bildade ett granulom, vilket var en positiv reaktion. Huden med positiv reaktion avlägsnades för vävnadsdiagnos, och den positiva hastigheten var cirka 75% -85%. Det finns en 2% -5% falsk positiv reaktion. Detta test kan göras negativt när sjukdomen lindras. Hjälper till att bekräfta aktiv sarkoidos och 75% av patienterna med aktiv sarkoidos testar positivt. försiktighetsåtgärder Patienter måste först förbättra behandlingsförtroendet och tålamodet. De flesta av sjukdomen kan behandlas eller naturligt lindras, men återhämtningsprocessen tar ofta flera år. Försiktighet bör vidtas för att skydda ögon, hud och leder från skador i området; förebyggande av luftvägsinfektioner kan minska lungskador. Thoraxsarkoidos: öga, nervsystem, hud, hjärtmuskel, hypofyslesioner, myopati, kalcium i blodet, kalcium i urinen fortsatte att öka. SACE-nivåerna ökade signifikant. Obs: kontraindikationer - kalcium i blodet, ökat urin-kalcium (vitamin D). Kontraindikationer före testet: förbjudna läkemedel som orsakar förändringar i halterna av kalcium och urin kalcium i blodet. Krav för inspektion: Samarbeta aktivt med läkaren. Inspektionsprocess En fysiologisk saltlösningssuspensionsvätska 1:10 framställdes som ett antigen i lymfkörtlar eller mjältvävnader hos patienter med akuta noduler. 0,1-0,2 ml av suspensionen togs för intradermal injektion, och 10 dagar senare observerades hudförändringar på injektionsstället. På grund av bristen på standardantigener är tillämpningen av denna inspektion begränsad och har gradvis eliminerats under de senaste åren. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: personer med allvarliga allergier. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.