T4/T8-förhållande

CD4 + / CD8 + -celler spelar en viktig reglerande roll i immunsvarprocessen. Kliniskt att upptäcka T-lymfocytundersättningarna eller TH / TS-förhållandet i perifert blod hos patienter, är det bra att förstå kroppens immunstatus och patogenesen och hjälpdiagnosen för vissa sjukdomar. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Försök att uppmuntra patienter att ta oralt, välj en smältbar proteinrik diet. Normalt värde 2 till 3: 1. Klinisk betydelse (1) Minska tumör, virusinfektion, svampinfektion och immunbrist. (2) Förhöjning av autoimmuna och allergiska sjukdomar. Låga resultat kan vara sjukdomar: höga resultat av kombinerad immunbristsjukdom kan vara sjukdomar: autoimmun hemolytisk anemi överväganden Samma som detektering av B-celler. På grund av den ospecifika bindningen av fluorescerande antikroppar mot får eller kanin som används i indirekt immunofluorescens-teknik till ytan av vissa leukocyter och den ospecifika cellreaktionen av Fc-receptorer och amplifieringseffekten av polyklonala fluorescerande antikroppar, orsakas icke-specifik positiv fluorescens. Ökade celler. För FITC-direktmonoklonala antikroppar är antikroppskompositionen, egenskaperna och strukturen fullständigt enhetliga, så länge protein-FITC-komplexet inte laddas med överdriven laddning kommer ingen ospecifik adsorption att ske. För närvarande använder främmande länder i princip direkt immunofluorescens och flödescytometri för att analysera T-cellunderuppsättningar. På grund av det höga priset på instrumentet har det inte använts i stor utsträckning i Kina. För generella kliniska laboratorier kan detta därför också göras med ett immunofluorescensmikroskop. Inspektionsprocess (1) Direkt immunofluorescens: 1 Ta heparin antikoagulerat perifert blod, få mononukleära celler med lymfocytstratifieringslösning, och Hank-vätska formuleras till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml cellsuspension i ett 5 ml plaströr, centrifugera 2000r / min, 2 min, kassera supernatanten. 3 Tillsätt 20 ul av var och en av FITC-CD4 och FITC-CD8, tillsätt mIgG-FITC till kontrollröret och reagera vid 40 ° C i 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 5 flödescytometri-analys. (2) Indirekt immunfluorescens: 1 Isolering av PBMC, justerad till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml av cellsuspensionen i ett 5 ml plaströr, centrifugera vid 2000 r / min i 2 minuter och kasta supernatanten. 3 Tillsätt 100 ul av varje anti-CD4- och CD8-monoklonal antikropp, tillsätt antikroppsutspädning eller normalt mus-IgG i kontrollröret och reagera vid 40 ° C i 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, centrifugerades vid 2000 r / min under 2 minuter och supernatanten kasserades. 5 Varje 50 ul FITC-IgG tillsattes och reagerade vid 4 ° C under 30 minuter. 6 Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 7 droppar, fluorescensmikroskopi eller flödescytometri-analys. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.