Trombocytfaktor III effektivitetstest

Trombocytfaktor 3 (PF3) är en fosfolipidkomponent i blodplättmembranet som tillhandahåller fosfolipidaktiverade ytor för faktorerna IXa, VIIIa och Ca2 + samt faktorerna Xa, Va och Ca2 +. Metoden för att bestämma blodplätters inblandning i koagulationsprocessen kallas effektivitetsbestämning av trombocytfaktor 3 (PF3aT). PF3aT minskar medfödd och förvärvad trombocytfaktor 3-brist och finns i skrump, uremi, myeloproliferativt syndrom, onormal proteinemi, spridd intravaskulär koagulering (DIC), trombocytopeni och läkemedel. PF3aT reduceras också hos patienter med blodplättssvaghet. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Försök att minska mängden träning innan blodet dras, ät inte mat, fortsätt fasta, du kan dricka en liten mängd vatten, förutom några läkemedel som måste tas i tid, försök att ta andra läkemedel i blodet och sedan ta det, för att inte göra några experiment Resultatet är störningar. När det gäller inpatient bör läkaren eller sjuksköterskan ta blod åt dig när mängden fysisk träning är relativt stabil. Normalt värde Koagulationstiden är 0 ~ 5 sekunder. Klinisk betydelse PF3aT minskar medfödd och förvärvad trombocytfaktor 3-brist och finns i skrump, uremi, myeloproliferativt syndrom, onormal proteinemi, spridd intravaskulär koagulering (DIC), trombocytopeni och läkemedel. PF3aT reduceras också hos patienter med blodplättssvaghet. Låga resultat kan vara sjukdomar: predisposition för spridd intravaskulär koagulering och skrump (1) Blodet bör centrifugeras omedelbart efter blandning med antikoagulantia. (2) PRP justeras till (200 ~ 250) × 109 / L, PPP justeras till (10 ~ 20) × 109 / L är lämpligt. (3) Röda blodkroppar kan inte blandas i blodplättssuspensionen (PRP och PPP). (4) Vid bedömning av slutpunkten för experimentet är det nödvändigt att kontrollera uppkomsten av fibrin strikt. Inspektionsprocess (1) 2,7 ml blod uppsamlades med en kisel- eller plastspruta, och ett kisel- eller plastprovrör innehållande 0,109 mol / L natriumcitrat-antikoagulant 0,3 ml injicerades och blandades. Patienten och den friska personen tog samtidigt ett blod vardera. (2) Antikoagulant natriumcitrat centrifugerades vid 1000 r / min under 10 min, och supernatanten togs ut som PRP; den återstående störda koaguleringen centrifugerades vid 3000 r / min under 15 min, och supernatanten togs ut som PPP. (3) Fyra små provrör delades upp i fyra grupper, och varje rör tillsattes med 0,1 ml PRP och PPP. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.