Blodplätts-ATP-frisättningsanalys

ADP som produceras vid trombocytfrisättningsreaktionen omvandlas till ATP genom verkan av fosfoenolpyruvat (PEP), och den totala mängden ATP och ADP frisatt från trombocyterna kan beräknas genom mätning av fluorescensintensitet. Minskad ATP-frisättning ses vid myelodysplastiskt syndrom, hos patienter med primär trombocytopenisk purpura. ADP och adrenalinducerare reducerade ATP-nivåer som släppte blodplättar, medan kollageninducerad frisättning var normal; det minskade också vid multipelt myelom och Hodgkins sjukdom. Dessutom reduceras ATP-nivåerna också under vissa depåförhållanden och efter att ha tagit blodplättar. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Försök att minska mängden träning innan blodet dras, ät inte mat, fortsätt fasta, du kan dricka en liten mängd vatten, förutom några läkemedel som måste tas i tid, försök att ta andra läkemedel i blodet och sedan ta det, för att inte göra några experiment Resultatet är störningar. Normalt värde (1) När ADP (3,6 x 10-6 mol / L) tillsattes var mängden ATP-frisättning 1,8 ± 0,8 μmol / 1011 blodplättar. (2) När adrenalin (9 x 10-6 mol / L) tillsattes var ATP-frisättningsmängden 1,7 ± 0,4 μmol / 1011 blodplättar. (3) När kollagen (0,28 g / L) tillsattes var mängden ATP-frisättning 1,6 ± 0,3 μmol / 1011 blodplättar. Klinisk betydelse Minskad ATP-frisättning ses hos myelodysplastiskt syndrom hos patienter med primär trombocytopenisk purpura. ADP och binjurinducerande medel minskar mängden ATP-frisättande av blodplättar, medan kollageninducerad frisättning är normal och minskas också vid multipelt myelom och Hodgkins sjukdom. Dessutom reduceras ATP-nivåerna också under vissa depåförhållanden och efter att ha tagit blodplättar. Låga resultat kan vara sjukdomar: Han Jiejin sjukdom, resultat med hög lila sputum kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder för trauma i huvudet Nivån på körtelnukleotider minskade under DIC och sepsis. Inspektionsprocess (1) Tillsätt 1 ml inaktiveringsbuffert och 1 ml aktiveringsbuffert till vart och ett av de två rören. (2) Tillsätt 50 μl av provet, skaka väl, inkubera i 10 minuter vid rumstemperatur, placera sedan provet i ett vattenbad vid 80-100 ° C i 6 minuter, flytta sedan till ett isbad. (3) 10 | il av standarden eller provet sattes till ett litet provrör innehållande 100 ul av en fluorescein-luciferaslösning, och absorbansen mättes och upprepades tre gånger för att erhålla ett medelvärde. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.