Serum Apolipoprotein CII Bestämning

Apolipoprotein C (ApoCII) är ett av de strukturella proteinerna från CM, VLDL och HDL och står för 14%, 7% till 10% och 1% till 3% av dess proteinkomponenter. Koncentrationen av ApoCII i plasma är 0,03-0,05 g / L. Förändringar i serum Apo-CII-nivåer kan reflektera lipidavvikelser tidigare och mer känsligt än serumkolesterolabnormaliteter. Aktiv kontroll av lipidmetabolismstörningar spelar en viktig roll i förebyggandet och behandlingen av hjärninfarkt. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Det är förbjudet att ta vissa läkemedel (som p-piller, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc.) för att påverka blodets lipidnivåer. Normalt värde Minsta detektionsmängd är 25 ng, standardkurvan är mellan 1,5 och 30,0 mg, variationskoefficienterna för intraplatta och mellanplattor är 6,5 till 7,8% respektive 6,6 till 11,0%, och återvinningsgraden är 107,5%; 185 normalt humant serum apoCII-innehåll, hane 5,1 ± 1,9 mg% (n = 95), kvinnlig 4,8 ± 1,7 mg% (n = 90). Klinisk betydelse Onormala resultat: ApoCII-brist är en autosomal recessiv störning. PlasmapoCII-nivåer i heterozygoter är bara hälften av normala, plasmatriglyceridkoncentrationen kan fortfarande bibehålla normal, homozygot plasma ApoCII saknas fullständigt, även om LPL-strukturen är normal, plasma ApoCII är fortfarande upp till 10 g / L, vilket visar typ I hög lipoprotein Högt blodtryck kan orsaka hepatosplenomegali i svåra fall och framkalla akut pankreatit. Personer som behöver undersökas: patienter med hyperlipoproteinemi. Höga resultat kan vara sjukdomar: höga blodlipider, hyperlipoproteinemia typ II-försiktighetsåtgärder Förbjudet före undersökning: Det är förbjudet att ta vissa läkemedel (som p-piller, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc.) för att påverka blodets lipidnivåer. Krav för undersökning: Det bör inte finnas någon historia om akut sjukdom, skada eller operation inom en snar framtid. Inspektionsprocess Analys av den terminala aminogruppen är en av metoderna för att identifiera proteinets renhet. Ett protein i en peptidkedja, genom den kvantitativa analysen av N-terminalen, bör ha ett heltal av N-terminala aminosyror per gram protein, och närvaron av en liten mängd andra terminala aminosyror indikerar ofta närvaron av föroreningar. Analys av proteinets olika aminosyraprocent kan också användas som referens för identifiering av olika proteiner. Den slutliga renhetsstandarden bör bestämma aminosyrasekvensen. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.