serum lecitin-kolesterol acyltransferas

LCAT syntetiseras av levern och fungerar som ett enzym i plasma. Det katalyserar överföringen av lecitin-2-fettsyror i HDL till FC för att bilda CE och lysofosfolipider. Blod under Apo-verkan ovan kan LCAT reglera både FC och CE. Det selektiva LCAT-substratet är HDL och har liten effekt på VLDL och LDL. Ärvt ärftlig och sekundär LCAT-brist, alkoholisk hepatit, avvikelser i HDL-metabolism. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad akut hepatit, svår hepatit, levercancer, skrump, medfödd lecitin-kolesterol acyltransferasbrist, inget ß-lipoprotein (ß-LP), hinder, gulsot, uremi, hypotyreos, Hjärtinfarkt, Tanger-sjukdom, fiskögonsjukdom, hypokolesterolemi, malabsorptionssyndrom. Normalt värde: Serumlecitin-kolesterol acyltransferas: 5,19-7,05 mg / l Över normal: Ökad primär hyperlipidemi, fet lever, tidigt stadium av kolestas, nefrotiskt syndrom. negativt: positivt: Varm påminnelse: kolesterol och lecitinkoncentration påverkar bestämningsresultaten, så experimentet är kompatibelt. Normalt värde 1. Radioimmunoassay (RIA) 5,19 till 7,05 mg / L. 2. Vanlig matrismetod (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, den nukleära märkningens matrismetod 58 ~ 79U. Klinisk betydelse 1. Minskad akut hepatit, svår hepatit, levercancer, skrump, medfödd lecitin-kolesterol acyltransferasbrist, inget ß-lipoprotein (ß-LP), obstruktiv gulsot, uremi, hypotyreos. Symtom, hjärtinfarkt, Tanger-sjukdom, fiskögonsjukdom, hypokolesterolemi, malabsorptionssyndrom. 2, förhöjd i primär hyperlipidemi, fet lever, tidigt stadium av kolestas, nefrotiskt syndrom. Låga resultat kan vara sjukdomar: lever med hög fet fet lever kan vara sjukdomar: fosfatidylkolin-kolesterol-acyltransferasbrist, försiktighetsåtgärder vid nefrotiskt syndrom Koncentrationen av kolesterol och lecitin i blodet påverkar mätresultaten, så en jämförelse behövs under experimentet. Inspektionsprocess Omedelbart efter bloduppsamlingen bestämdes testmetoden genom radioimmunoanalys och radionuklidmärkning i sig. Inte lämplig för publiken Speciella sjukdomar: Patienter med hematopoietisk dysfunktion, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker Obehag: Det kan vara smärta, svullnad, ömhet och synlig subkutan ekkymos på punkteringsstället.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.