serumfosfolipider

Fosfolipider i serum inkluderar huvudsakligen fyra delar: lecitin, lysolecitin, neurofosfolipid och cefalin. Vid kliniskt arbete misstänks det i allmänhet att bestämma totala fosfolipider i serum. Det finns två metoder för kemisk och enzymatisk bestämning. För ytterligare undersökning av sammansättningen av serumfosfolipider, tunnskiktskromatografi, gaskromatografi eller högpresterande vätskekromatografi krävs. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad i svår hepatit, dekompenserad cirrhos, Tanger-sjukdom, hypertyreos, malabsorptionssyndrom, myeloproliferativ sjukdom, multipelt myelom, Wolmans sjukdom, Leye-syndrom, multipel skleros, etc. . Normalt värde: Serumfosfolipid: 1,7-3,2 mmol / L Över normal: Ökad i obstruktiv gulsot, primär gallvägscirrhos, primär skleroserande kolangit, Ziere-syndrom, glykogenansamlingssjukdom, fetma, diabetes, akut och kronisk pankreatit, nefrotiskt syndrom, hypotyreos , fet lever, fet undernäring, graviditet, p-piller, etc. negativt: positivt: Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde Metod för enzymfrekvens (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) i P × 25; 1,7 till 3,2 mmol / L (5,2 till 9,9 mg / dl) i termer av P. Klinisk betydelse 1, förhöjd i obstruktiv gulsot, primär gallvägscirrhos, primär skleroserande kolangit, Ziere-syndrom, glykogenansamlingssjukdom, fetma, diabetes, akut och kronisk pankreatit, nefrotiskt syndrom, sköldkörtelfunktion Minskade symtom, fet lever, fet undernäring, graviditet, p-piller, etc. 2, minskad i svår hepatit, dekompenserad cirrhos, Tanger-sjukdom, hypertyreos, malabsorptionssyndrom, myeloproliferativa sjukdomar, multipelt myelom, Wolman-sjukdom, Leye-syndrom, multipel skleros Symtom etc. Låga resultat kan vara sjukdomar: lever, bukspottkörtel trauma, multipel myelom resultat kan vara hög sjukdom: fetma, lipodystrofi, malabsorptionssyndrom, sköldkörtelhyroidoidism hos barn 1, fosfolipas D-hydrolysspecificiteten är inte hög, men serumlecitin, lysolecitin och neurofosfolipider svarar för cirka 95% av de totala fosfolipiderna, så det uppmätta värdet kan representera serumets totala fosfolipider. 2 är ovan nämnda enzymformel endast för referens, stabilisatorer och tillsatser behöver studeras. Inspektionsprocess Omedelbart efter bloduppsamlingen genomfördes testet. I 3,0 ml enzympåföringslösning tillsattes 20 ul serum, 20 ul standardlösning, 20 mikroliter vatten och 20 mikroliter vatten, blandades och hölls vid 37 ° C under 10 minuter, och färgen mättes vid en våglängd av 500 nm. Metoden använder fosfolipas D för att hydrolysera lecitin, lysolecitin och neurofosfolipid, och det producerade kolinet oxideras av kolinoxidas för att bilda väteperoxid, som kan utvecklas i färg genom Trinder-reaktion. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.