serumtyrosin

Det finns 21 slags aminosyror som utgör mänskliga proteiner. Bestämning av aminosyror och deras metaboliter är viktigt för diagnos av medfödda eller förvärvade metaboliska sjukdomar. Tyrosin kan bildas in vivo av fenylpropionsyra, som oxideras till fumarsyra och ättikättiksyra. Patienter med tyrosinemi orsakas av defekter i tyrosinaminotransferas, ofta åtföljt av myasthenia gravis, hepatosplenomegali, åtföljt av raket, uppenbara psykiska störningar och vissa medfödda missbildningar. Sjukdom och hornhinneatrofi, sjukdomen är autosomal recessiv. Tyrosininnehållet i blodet hos patienten ökas avsevärt, och en stor mängd p-hydroxifenylpyruvat, p-hydroxifenyl mjölksyra, p-hydroxifenylättiksyra och tyrosin utsöndras i urinen, även när fastande eller tyrosinintaget är litet. P-hydroxifenylpyruvat utmatas ofta. Grundläggande information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad i fenylpropionsyra. Normalt värde: Serumtyrosin: 33-83μmol / L Över normal: Ökade hos nyfödda födda för tidigt (med en kortvarig ökning av tyrosin inom en vecka efter födseln) och tyrosin. negativt: positivt: Tips: När du tar blod är det nödvändigt att undvika effekterna av matsmältning och absorption av mat. Det bör tas på morgonen på tom mage. Normalt värde Metoden för fluorescensmätning var 33 till 83 μmol / L. Klinisk betydelse Tyrosin kan bildas in vivo av fenylpropionsyra, som oxideras till fumarsyra och ättikättiksyra. 1, reducerad i fenylpropionsyra -emia. 2. Ökade hos nyfödda födda för tidigt (med en kortvarig ökning av tyrosin inom en vecka efter födseln) och tyrosin. Neonatal övergående hypertyrosinemi, urinutsöndring av p-hydroxifenylpyruvat, p-hydroxifenyllaktat och p-hydroxifenylättiksyra, vilket beror på att p-hydroxifenylpyruvatoxidas inte är helt anpassat till kasein Behovet av syrans oxidationsprocess. Speciellt hos omogna barn har detta enzym inte den nödvändiga aktiviteten för att oxidera en proteinrik diet till p-hydroxifenylpyruvat. Aktiviteten för p-hydroxifenylpyruvat var mycket låg under den livliga perioden och den ökade snabbt cirka 36 veckors graviditet. Patienter med tyrosinemi orsakas av defekter i tyrosinaminotransferas, ofta åtföljt av myasthenia gravis, hepatosplenomegali, åtföljt av raket, uppenbara psykiska störningar och vissa medfödda missbildningar. Sjukdom och hornhinneatrofi, sjukdomen är autosomal recessiv. Tyrosininnehållet i blodet hos patienten ökas avsevärt, och en stor mängd p-hydroxifenylpyruvat, p-hydroxifenyl mjölksyra, p-hydroxifenylättiksyra och tyrosin utsöndras i urinen, även när fastande eller tyrosinintaget är litet. P-hydroxifenylpyruvat utmatas ofta. Enligt sjukdomsförloppet kan den delas upp i två typer: den snabba försämringen av babystadiet och skrumpelever och njurracket. Akut infantil typ, plötsliga symptom på akut leversvikt inom 6 månader efter födseln, 90% av dem som inte behandlas dör snabbt och ibland har en kålliknande lukt, som orsakas av metionininducerare. Vissa fall kan gå igenom den akuta typen till den kroniska typen. Kronisk typ, det kommer att finnas uppenbar nodulär cirrhos, rakitt orsakad av nedsatt njurfunktion, hypoglykemi, ö cellcellspridning och utvecklingsstörningar, och mer till slutet av levercancer, de flesta av dem dog inom 5 år gamla. Låga resultat kan vara sjukdomar: hyperfunktion i binjurar 1. Aminosyrakoncentrationen hos normala människor fluktuerar dag och natt, med en topp 8 till 10 på morgonen och ett tråg vid midnatt. När du tar blod är det nödvändigt att undvika effekterna av matsmältning och absorption av mat. Det är bättre att ta blod på tom mage på morgonen. 2. Om provet inte är lämpligt för hemolys kan det leda till en felaktig ökning av mätresultaten. Inspektionsprocess Omedelbart efter uppsamling av venblod är testmetoden densamma som den automatiska aminosyranalysen. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Lokal trängsel inträffade.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.