Bebê anda tarde

Introdução Clinicamente, os sintomas ocorrem principalmente na infância, mais comumente em crianças com menos de 6 anos de idade. Meninos são mais comuns. Os principais sintomas são atraso na marcha, falta de apetite, perda de peso, displasia, atrofia muscular, fraqueza ou dor, marcha, fadiga e dentição. A palpação também pode ser sentida em grandes ossos tubulares. Os locais de predileção são a tíbia, fêmur, tíbia, fíbula, tíbia e ulna. A dor física ocorre mais cedo ou mais tarde antes dos 7 anos de idade e tem uma marcha de balanço especial. A causa é desconhecida e existe uma morbidade familiar, podendo estar relacionada a fatores genéticos.

Causa

A causa do bebê andar tarde:

(A) a causa da doença: a causa é desconhecida, há uma morbidade familiar, por isso pode estar relacionada a fatores genéticos.

(B) a patogênese: Singleton (1956) acredita que o espessamento da parede do vaso sangüíneo faz com que o lúmen se estreite, o fluxo sanguíneo do tecido é reduzido, resultando em espessamento ósseo não específico cortical, osso e íntima neoformação óssea, tecido ósseo e A parede das pequenas artérias adjacentes ao tecido subcutâneo é espessada.

Cheque

Inspeção relacionada

Análise da imagem da medula óssea da medula óssea dos ossos e articulações dos tecidos moles ESR equação K valor

Clinicamente, os sintomas ocorrem principalmente na infância, mais comumente em crianças com menos de 6 anos de idade. Meninos são mais comuns. Os principais sintomas são atraso na marcha, falta de apetite, perda de peso, displasia, atrofia muscular, fraqueza ou dor, marcha, fadiga e dentição. A palpação também pode ser sentida em grandes ossos tubulares. Os locais de predileção são a tíbia, fêmur, tíbia, fíbula, tíbia e ulna. A dor física ocorre mais cedo ou mais tarde antes dos 7 anos de idade e tem uma marcha de balanço especial. À medida que envelhecemos, a gama de lesões ósseas aumenta gradualmente. A fraqueza muscular está se tornando mais pronunciada e a dor é agravada. A pele da criança doente é áspera, e alguns pacientes têm tensão na pele do lado do membro.Quando o osso facial está envolvido, a pele do rosto está tensa e brilhante. Hiperplasia mandibular, base do crânio e hiperplasia da mastóide, devido ao espessamento do crânio, o aparecimento da cabeça aumentou, mas também devido à deformação do orifício do nervo pode causar nervos estreitados e danos nos nervos cranianos, afetando a visão e audição. Bom para cáries dentárias, globos oculares e anemia. Os membros são desproporcionais em relação ao tronco e os membros são relativamente longos. A inteligência é normal. Geralmente, a lesão se desenvolve lentamente e a lesão óssea permanece até a idade adulta, enquanto a fraqueza do músculo pode melhorar ou se recuperar. Em alguns casos, embora as lesões ósseas sejam significativas, não há sintomas clínicos, e nenhum resultado especial é encontrado nos exames laboratoriais. Além disso, a puberdade é retardada e a genitália externa e as características sexuais secundárias são pouco desenvolvidas.

Este sintoma ocorre principalmente nos ossos longos das extremidades e as lesões são simétricas e continuam. Em alguns casos, o crânio está envolvido ao mesmo tempo. Não há muitos ossos faciais envolvidos e, ocasionalmente, a clavícula, costelas, omoplatas e mandíbula estão envolvidos. Ossos curtos das mãos e pés e comprometimento da medula óssea são raros.

De acordo com as manifestações clínicas acima, os exames laboratoriais não possuem achados especiais e as características do exame radiográfico, podem ser diagnosticados como a doença.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial:

Periostite proliferativa: O periósteo consiste em tecido conjuntivo denso que reveste a superfície do osso que não a superfície articular e tem muitos feixes de fibras que se projetam para o osso. Além disso, os tendões e ligamentos ligados ao osso são tecidos em conjunto com o periósteo no local de fixação. Portanto, o periósteo é muito forte na ligação ao osso. O periósteo é rico em vasos sanguíneos e nervos e é distribuído no osso e medula óssea através dos poros nutritivos do osso. A cavidade medular e a malha esponjosa também são revestidas por uma fina membrana de tecido conjuntivo denominada endósteo, sendo que a camada interna do periósteo e a endosteal têm a capacidade de se diferenciar em osteoblastos e osteoclastos para formar novas artérias. Osso e destruição, transformação do osso gerado, por isso, é de grande importância para a ocorrência, crescimento e reparação óssea. Na infância, os osteoblastos no periósteo podem continuamente produzir novo tecido ósseo, engrossar a superfície do osso, tornar o osso espesso e curar após a fratura - a regeneração óssea, também depende dos osteoblastos do periósteo. Se o peeling periosteal for muito durante a cirurgia, a nutrição e a regeneração do osso causarão obstáculos, afetando a cicatrização do final da fratura e até mesmo causando necrose óssea. Nos idosos, o afinamento periosteal, a capacidade de diferenciação de osteoblastos e osteoclastos é enfraquecida, e a função de reparo do osso é reduzida.

Espessamento periosteal difuso: O espessamento periosteal difuso é um dos sintomas da hiperplasia periosteal. A hiperplasia perioide (paquidermoperiostose) é dividida em primária e secundária. O primário é autossômico dominante. O secundário é frequentemente desencadeado por doenças do fígado, pulmão e aparelho digestivo ou tumores malignos. Esta doença é mais comum em homens.

Periostite: Periostite é uma lesão periosteal infecciosa causada por vasodilatação periosteal e periostal, hiperemia, edema ou hemorragia subperiosteal, hiperplasia periosteal e perfusão inflamatória.

Clinicamente, os sintomas ocorrem principalmente na infância, mais comumente em crianças com menos de 6 anos de idade. Meninos são mais comuns. Os principais sintomas são atraso na marcha, falta de apetite, perda de peso, displasia, atrofia muscular, fraqueza ou dor, marcha, fadiga e dentição. A palpação também pode ser sentida em grandes ossos tubulares. Os locais de predileção são a tíbia, fêmur, tíbia, fíbula, tíbia e ulna. A dor física ocorre mais cedo ou mais tarde antes dos 7 anos de idade e tem uma marcha de balanço especial. À medida que envelhecemos, a gama de lesões ósseas aumenta gradualmente. A fraqueza muscular está se tornando mais pronunciada e a dor é agravada. A pele da criança doente é áspera, e alguns pacientes têm tensão na pele do lado do membro.Quando o osso facial está envolvido, a pele do rosto está tensa e brilhante. Hiperplasia mandibular, base do crânio e hiperplasia da mastóide, devido ao espessamento do crânio, o aparecimento da cabeça aumentou, mas também devido à deformação do orifício do nervo pode causar nervos estreitados e danos nos nervos cranianos, afetando a visão e audição. Bom para cáries dentárias, globos oculares e anemia. Os membros são desproporcionais em relação ao tronco e os membros são relativamente longos. A inteligência é normal. Geralmente, a lesão se desenvolve lentamente e a lesão óssea permanece até a idade adulta, enquanto a fraqueza do músculo pode melhorar ou se recuperar. Em alguns casos, embora as lesões ósseas sejam significativas, não há sintomas clínicos, e nenhum resultado especial é encontrado nos exames laboratoriais. Além disso, a puberdade é retardada e a genitália externa e as características sexuais secundárias são pouco desenvolvidas.

Este sintoma ocorre principalmente nos ossos longos das extremidades e as lesões são simétricas e continuam. Em alguns casos, o crânio está envolvido ao mesmo tempo. Não há muitos ossos faciais envolvidos e, ocasionalmente, a clavícula, costelas, omoplatas e mandíbula estão envolvidos. Ossos curtos das mãos e pés e comprometimento da medula óssea são raros.

De acordo com as manifestações clínicas acima, os exames laboratoriais não possuem achados especiais e as características do exame radiográfico, podem ser diagnosticados como a doença.

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