Deposição de Ig e complemento dentro e ao redor da parede do vaso

Introdução A deposição de Ig e complemento na parede do vaso sanguíneo é um dos sintomas da vasculite da urticária. A causa é desconhecida, e há relatos de vasculite por hipersensibilidade causada por alergia ao iodo, repetida estimulação ao frio e alérgenos como vírus, bactérias e parasitas. As manifestações clínicas são principalmente que a pápula da pele dura mais de 24 horas, com febre, dor nas articulações, dor abdominal, etc, inchaço dos gânglios linfáticos, casos graves podem ter danos nos rins.

Causa

A causa da deposição de Ig e complemento na parede dos vasos sanguíneos

A causa é desconhecida, e há relatos de vasculite por hipersensibilidade causada por alergia ao iodo, repetida estimulação ao frio e alérgenos como vírus, bactérias e parasitas.

Cheque

Inspeção relacionada

Enzima de conversão da angiotensina

Exame e diagnóstico de Ig e deposição de complemento na parede do vaso e adjacências

As manifestações clínicas são principalmente que a pápula da pele dura mais de 24 horas, com febre, dor nas articulações, dor abdominal, etc, inchaço dos gânglios linfáticos, casos graves podem ter danos nos rins.

Indicadores laboratoriais: as células endoteliais dérmicas estão inchadas, há mais neutrófilos ao redor dos vasos sanguíneos, poeira nuclear e derrames de hemácias e degeneração semelhante à fibrina na parede dos vasos sanguíneos. Hipocomplementemia rápida, severa e de longa duração, exame histopatológico revelou vasculite por fragmentação de leucócitos. A fluoroscopia direta revelou deposição de Ig e complemento dentro e ao redor da parede do vaso.

Diagnóstico diferencial

Sintomas de deposição de Ig e complemento na parede do vaso sanguíneo

1. A urticária crônica, por vezes, mostra inchaço das células endoteliais vasculares na histologia, além de monócitos, também há infiltração de neutrófilos, e poeira nuclear também é visível.A maioria das células inflamatórias se infiltrar na parede vascular, mas sem fibrose. Características de vasculite necrótica, como necrose.

2, a doença também precisa ser diferenciada do lúpus eritematoso sistêmico (LES), a primeira além do exame anatomopatológico, também pode ser distinguida por uma simples "rash de filme de slide": usando um slide na lesão de UV, o original Algum eritema diminuiu, e a púrpura clinicamente discreta tornou-se visível a olho nu: de acordo com os pacientes UV, o anticorpo anti-ds2DNA e o anticorpo anti-Sm negativo, nenhum ou pequeno dano visceral, podem ser identificados com o LES.

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