Cérebro olfativo

Introdução Nenhuma malformação cerebral olfatória é uma das manifestações clínicas da síndrome alcoólica fetal. A síndrome alcoólica fetal (SAF) refere-se ao alcoolismo da mãe durante a gravidez, que faz com que o feto cresça e se desenvolva no útero e após o nascimento. As principais características clínicas da síndrome alcoólica fetal são: baixa inteligência, face especial e várias deformidades. Os recém-nascidos frequentemente apresentam distúrbios de sucção e sono, sendo que a maioria das crianças apresenta irritabilidade, hiperatividade e tremor, sintomas semelhantes à síndrome de abstinência alcoólica, exceto por persistência.

Causa

Síndrome alcoólica fetal - causa

Sua ocorrência pode estar relacionada ao dano direto do feto intrauterino pelo álcool, constatando-se que a hiperplasia da placenta de um grande número de mães que promovem o álcool pode afetar indiretamente a displasia fetal ou a malformação. Além disso, a síndrome alcoólica fetal também pode estar relacionada aos efeitos tóxicos do aldeído, um metabólito da oxidação do álcool, nas células, levando a distúrbios do desenvolvimento das células nervosas fetais.

Síndrome Alcoólica Fetal - patogênese

Embora essa síndrome fetal esteja indubitavelmente associada ao abuso grave de álcool na mãe, o mecanismo pelo qual o álcool provoca esses efeitos não é bem compreendido nos seres humanos e os álcoois animais podem passar pela placenta, embora os efeitos tóxicos do acetaldeído e do tabagismo e as deficiências nutricionais não sejam totalmente A exclusão de álcool em camundongos, ratos, galinhas, porcos em miniatura e cães beagle tem efeitos embriotóxicos e teratogênicos. Tem sido sugerido que o sangue contendo álcool através da placenta e prostaglandinas elevadas causadas pelo álcool é um mecanismo para o dano do álcool ao crescimento e desenvolvimento do embrião, mas isso não foi confirmado.

Clarren et al encontraram uma ampla gama de hidrocefalias ectópicas e obstrutivas gliais. A hidrocefalia pode ser secundária ao deslocamento denso das células da glia ao redor do tronco encefálico, bem como à translocação neuronal neuronal e à displasia corpuscular, e Peiffer et al listam uma variedade de malformações generalizadas, incluindo a síndrome de Dandy-Walker. Esquizofrenia ectópica cerebelar, displasia do corpo caloso e malformação cerebral olfatória.

Uma criança típica com SAF é vista apenas em crianças nascidas de mulheres que são extremamente abusadas pelo álcool e que continuam a beber álcool durante a gravidez (a maioria tem tremores e lesões no fígado). Os limites do grau de abuso de álcool nas mães que desenvolvem a síndrome da SAF e o período crítico da SAF durante a gravidez ainda não são claros. Estima-se que os vários efeitos teratogênicos acima ocorram na fase embrionária, principalmente nos dois primeiros meses de desenvolvimento embrionário. Outros efeitos não-teratogênicos estão associados à exposição a níveis de álcool extra-alto em embriões gestantes.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame ultrassonográfico fetal sistêmico do nervo olfatório

Síndrome Alcoólica Fetal - manifestações clínicas

1. Face especial e várias deformidades: O comprimento do feto afetado é relativamente curto, há muitos olhos curtos, pequenos vincos nas dobras internas, estrabismo na miopia, flacidez no nariz e nas narinas, e afinamento no lábio superior. Médio convexo, muito longo ou ausente, displasia plana no meio da face, rotação posterior da orelha ou hipoplasia, retração mandibular (lactente), protusão mandibular ou maxilar (adulto) A fissura labial e fissura palatina são mais comuns na população geral. As palmas das mãos apresentam impressões palmares longitudinais, deformidades na flexão dos dedos e / ou outras limitações do movimento articular podem também ter malformações cardíacas (tipicamente defeitos do septo ventricular) e anormalidades da genitália externa. Com o aumento da idade, pode haver hidrocefalia causada por microcefalia ou deformidade do tronco cerebral, meningocele e lipoma lombossacral. Há também relatos de corpo caloso, cérebro olfatório, malformações penetrantes cerebrais, displasia talâmica e hipotalâmica e alterações espongiformes, bem como siringomielia.

Metade das crianças que passaram no período neonatal não atingiu o padrão normal de peso, altura e circunferência da cabeça, mesmo que tivessem um ambiente ideal para o crescimento.

2. Os recém-nascidos freqüentemente apresentam distúrbios de sucção e sono A maioria das crianças apresenta irritabilidade, hiperatividade e tremores, sintomas semelhantes à síndrome de abstinência alcoólica, exceto por persistência.

3. As crianças muitas vezes têm diferentes graus de retardo mental: a distração existente, descuido, hiperatividade e incompatibilidade motora fina, estes são sintomas proeminentes das crianças na primeira infância, esta criança muitas vezes pode ser diagnosticada como atenção Síndrome de defeito de força. 80% das crianças com síndrome alcoólica fetal podem apresentar comprometimento de linguagem, principalmente devido à dificuldade em fazer palavras isoladas ou frases inteiras.

Complicações:

Diversas manifestações, também podem ocorrer com grandes malformações vasculares, malformações renais ou displasia, fístula urogenital ureteral, hemangioma de malformação óssea. Portanto, a disfunção correspondente pode existir ao mesmo tempo.

Síndrome Alcoólica Fetal - diagnóstico

Principalmente de acordo com a história da mãe de abuso de álcool durante a gravidez, a criança tem retardo mental e rosto especial. A estagnação do desenvolvimento pré-natal e pós-natal e outras partes da deformidade podem ser confirmadas.

Se a criança tem apenas manifestações parciais da síndrome, a mãe é uma bebedora séria, o diagnóstico é mais difícil. A síndrome FAS, que não está totalmente desenvolvida, é chamada de álcool fetal, e sua incidência é mais difícil de determinar.

Diagnóstico diferencial:

Observe a diferenciação de outras doenças hereditárias com deformidades faciais.

Síndrome Alcoólica Fetal - checar

Inspeção de laboratório:

Pesquisadores da Wayne University, nos Estados Unidos, relataram em uma nova edição do Journal of Clinical and Experimental Research on Alcoholism que descobriram que o éster etílico de ácido graxo contido no feto do feto é um biomarcador muito confiável que pode mostrar ao feto. Até que ponto é exposto ao ambiente alcoólico. Este biomarcador também pode ser usado para estudar os efeitos do álcool no cérebro durante o desenvolvimento fetal.

O álcool liga-se a um ácido graxo específico no corpo para formar ésteres etílicos de ácidos graxos ao beber álcool. Esses biomarcadores são depositados em tecidos humanos e também estão presentes na urina ou feto fetal durante o desenvolvimento fetal. As fezes fetais são escórias verdes escuras que se acumulam no intestino delgado do abdome e são excretadas quando o feto nasce ou está próximo do nascimento.

Outras inspeções auxiliares:

O ultrassom pré-natal B pode revelar algumas deformidades óbvias.

Diagnóstico diferencial

Estar associado a distúrbios do desenvolvimento do cérebro, malformação cerebelar, displasia cerebral, resultando em retardo mental. Transtorno do desenvolvimento do cérebro infantil refere-se a uma condição em que a displasia cerebral em crianças é caracterizada por uma diminuição no desenvolvimento ou dano das células nervosas cerebrais causadas por retardo mental e retardo de crescimento. Malformação cerebelar: a crista ilíaca anterior está quase fechada, o lobo frontal bilateral é pequeno e o espaço extra-cerebral é amplo.O desenvolvimento da cabeça é obviamente limitado, e há um fenômeno de desenvolvimento cerebral.

Síndrome Alcoólica Fetal - manifestações clínicas

1. Face especial e várias deformidades: o comprimento do feto afetado é relativamente curto, há muitas lesões oculares curtas, estrabismo óbvio nas dobras internas, ptose na miopia, flacidez no nariz ou nas narinas e afinamento no lábio superior. Médio convexo, muito longo ou ausente, displasia plana no meio da face, rotação posterior da orelha ou hipoplasia, retração mandibular (lactente), protusão mandibular ou maxilar (adulto) A fissura labial e fissura palatina são mais comuns na população geral. As palmas das mãos apresentam impressões palmares longitudinais, deformidades na flexão dos dedos e / ou outras limitações do movimento articular podem também ter malformações cardíacas (tipicamente defeitos do septo ventricular) e anormalidades da genitália externa. Com o aumento da idade, pode haver hidrocefalia causada por microcefalia ou deformidade do tronco cerebral, meningocele e lipoma lombossacral. Há também relatos de corpo caloso, cérebro olfatório, malformações penetrantes cerebrais, displasia talâmica e hipotalâmica e alterações espongiformes, bem como siringomielia.

Metade das crianças que passaram no período neonatal não atingiu o padrão normal de peso, altura e circunferência da cabeça, mesmo que tivessem um ambiente ideal para o crescimento.

2. Os recém-nascidos freqüentemente apresentam distúrbios de sucção e sono A maioria das crianças apresenta irritabilidade, hiperatividade e tremores, sintomas semelhantes à síndrome de abstinência alcoólica, exceto por persistência.

3. As crianças freqüentemente apresentam diferentes níveis de retardo mental, como distração, descuido, hiperatividade e incompatibilidade motora fina, que são os sintomas proeminentes das crianças na primeira infância e podem ser diagnosticadas como atenção. Síndrome defeituosa. 80% das crianças com síndrome alcoólica fetal podem apresentar comprometimento de linguagem, principalmente devido à dificuldade em fazer palavras isoladas ou frases inteiras.

Complicações:

Diversas manifestações, também podem ocorrer com grandes malformações vasculares, malformações renais ou displasia, fístula urogenital ureteral, hemangioma de malformação óssea. Portanto, a disfunção correspondente pode existir ao mesmo tempo.

Síndrome Alcoólica Fetal - diagnóstico

Principalmente de acordo com a história da mãe de abuso de álcool durante a gravidez, a criança tem retardo mental e rosto especial. A estagnação do desenvolvimento pré-natal e pós-natal e outras partes da deformidade podem ser confirmadas.

Se a criança tem apenas manifestações parciais da síndrome, a mãe é uma bebedora séria, o diagnóstico é mais difícil. A síndrome FAS, que não está totalmente desenvolvida, é chamada de álcool fetal, e sua incidência é mais difícil de determinar.

Diagnóstico diferencial:

Observe a diferenciação de outras doenças hereditárias com deformidades faciais.

Síndrome Alcoólica Fetal - checar

Inspeção de laboratório:

Pesquisadores da Wayne University, nos Estados Unidos, relataram em uma nova edição do Journal of Clinical and Experimental Research on Alcoholism que descobriram que o éster etílico de ácido graxo contido no feto do feto é um biomarcador muito confiável que pode mostrar ao feto. Até que ponto é exposto ao ambiente alcoólico. Este biomarcador também pode ser usado para estudar os efeitos do álcool no cérebro durante o desenvolvimento fetal.

O álcool liga-se a um ácido graxo específico no corpo para formar ésteres etílicos de ácidos graxos ao beber álcool. Esses biomarcadores são depositados em tecidos humanos e também estão presentes na urina ou feto fetal durante o desenvolvimento fetal. As fezes fetais são escórias verdes escuras que se acumulam no intestino delgado do abdome e são excretadas quando o feto nasce ou está próximo do nascimento.

Outras inspeções auxiliares:

O ultrassom pré-natal B pode revelar algumas deformidades óbvias.

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