Intolerância a lactose

Introdução Quando a lactose que não foi decomposta e absorvida entra no cólon, as bactérias presentes no intestino são fermentadas em pequenas moléculas de ácidos orgânicos, como ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, etc., e alguns gases como metano, H2, CO2, etc. são produzidos ea maioria desses produtos pode ser Lactose reabsorvida pelo cólon, mas não absorvida ou ainda não decomposta pode causar intestino, distensão abdominal, dor abdominal, exaustão, desconforto, diarréia e outros sintomas, e algumas pessoas podem ter hérnia, náusea e assim por diante. Esses sintomas são chamados de intolerância à lactose. Os sintomas da intolerância à lactose variam muito de indivíduo para indivíduo. Intolerância à lactose grave ocorre mais de 30 minutos a várias horas após a ingestão de uma certa quantidade de lactose.

Causa

A deficiência de lactase no intestino delgado de recém-nascidos é a principal causa.

1. Deficiência de lactase congênita: refere-se à baixa ou falta de atividade da lactase ao nascimento, que é causada pelo gene recessivo no autossomo do corpo, sendo este tipo raro.

2, a falta de lactase primária: também conhecida como a falta de lactase adulto, é devido a gerações humanas de hábitos alimentares que levam a alterações genéticas, a incidência está relacionada com a idade e etnia, a maioria das pessoas pertencem a este tipo.

3, deficiência de lactase secundário: refere-se à atividade de lactase temporária causada por danos epiteliais intestinais, devido a várias razões, causas comuns, como diarréia infecciosa, a recuperação da doença do corpo pode voltar ao normal.

4. Para crianças, a diarreia múltipla e a diarreia bacteriana no outono podem causar uma diminuição temporária da função gastrointestinal, diminuição da secreção de lactase ou diminuição da atividade, e a lactação contínua pode causar intolerância secundária à lactose.

5, grandes doses da primeira célula, antibióticos lactâmicos também podem causar intolerância à lactose secundária.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de tomografia de drenagem duodenal abdominal de rotina abdominal com exame de tomografia computadorizada de doenças gastrointestinais por ultrassonografia

Teste de galactose na urina - urina galactose na urina depois de beber leite vem do leite, por isso a detecção de galactose urinária pode detectar o nível de decomposição do corpo de lactose, de modo a determinar se a lactose é tolerante.

Detecção de doença fúngica intestinal - doença fúngica intestinal é secundária a outras doenças, pode ser causada por Candida, etc., também pode ser causada por sapinho ou mucosa de Candida.

Exame tomográfico do trato gastrointestinal - O exame de TC do trato gastrintestinal é um método de exame do trato gastrointestinal pela TC.

Angiografia por refeição de bário duodenal - angiografia pode mostrar a forma do duodeno, para a observação das lesões orgânicas do duodeno, especialmente para o diagnóstico de icterícia obstrutiva e lesões ao redor da ampola.

Angiografia do intestino delgado - angiografia do intestino delgado por exame de raios-X.

Diagnóstico diferencial

Clinicamente, é frequentemente distinguido do vômito neonatal.

Vômito neonatal refere-se à ação reflexa do conteúdo do estômago e uma parte do conteúdo do intestino delgado no trato digestivo e descarregado da cavidade oral, é uma manifestação de disfunção do trato digestivo. A ação típica do vômito tem três etapas: 1 rastejar do corpo para a extremidade inferior do estômago para ficar no canto do estômago, onde há uma forte contração, o conteúdo do estômago não pode empurrar para baixo, 2 epiglote fechar o palato mole para cima, fazer a faringe Separada da traquéia e das fossas nasais, 3 abrindo o esôfago, o relaxamento esofágico do diafragma é fixado na inspiração profunda, os músculos abdominais contraem repentinamente e o conteúdo do estômago é espremido pelo esôfago para liberar o recém-nascido.A ação do vômito não é tão típica quanto a de adultos ou crianças. Para vomitar após o nascimento, o vômito após a alimentação é agravado como vômito não por ejeção. O vômito é muco espumoso, e o sangue que contém o líquido é mais de 1 a 2 dias após o nascimento.Depois que o líquido amniótico deglutido e o conteúdo do canal do parto são vomitados, o vômito desaparece sem outras complicações.A criança é geralmente normal. Aqueles que não são acompanhados por cianose e tosse não são obrigados a serem tratados especialmente.Em casos graves, 1% ou 2 vezes de lavagem gástrica com 1% de bicarbonato de sódio podem ser curados.

Congênita e mais familiar. Os sintomas da diarreia neonatal aparecem 1 a 2 horas após a amamentação, acompanhados por distensão abdominal, hiperatividade dos ruídos intestinais, diarreia espástica, vômitos severos, perda de água, acidose. As fezes são aquosas, espumosas, ácidas e contêm lactose. Sinais: perda de peso, desnutrição, perda de peso, anemia, inchaço abdominal e assim por diante.

Além dos sintomas gastrointestinais, há fraqueza sistêmica, fraqueza, sudorese, palpitações, aversão ao frio, tontura, dor de cabeça e, às vezes, dor na região anterior e contração muscular. A vida adulta a longo prazo desta doença pode levar à osteoporose devido à deficiência de cálcio.

Os sintomas primários são sintomas intestinais, que se manifestam como sintomas de desconforto intestinal, como distensão abdominal, intestino, qi, dor abdominal, diarréia, etc.

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