Impotente

Introdução Miastenia grave (DM) é uma doença auto-imune crônica causada por disfunção entre os nervos e as articulações musculares. A doença tem uma tendência a aliviar e recair, pode ocorrer em qualquer idade, mas mais frequentemente em crianças e adolescentes, mais mulheres do que homens e mais homens nos anos posteriores. A manifestação clínica é que o músculo estriado acometido é propenso à fadiga, esta fraqueza é reversível, podendo ser recuperada após o repouso ou administração de drogas anticolinesterásicas, mas é de fácil recaída.

Causa

A miastenia gravis é a doença autoimune mais bem caracterizada e representativa em doenças humanas, sendo o envolvimento de receptores de acetilcolina na membrana pós-sináptica das junções neuromusculares e a imunidade humoral mediada por anticorpos do receptor de acetilcolina. A dependência imune celular mediada por células T, doença autóloga envolvida no complemento, o timo é um fator importante na ativação e manutenção da resposta auto-imune à miastenia gravis.Alguns fatores genéticos e ambientais também estão intimamente relacionados à patogênese da miastenia gravis.

(1) Fatores externos - fatores ambientais

Clinicamente, alguns fatores ambientais, como a poluição ambiental causada pela diminuição da imunidade, fadiga excessiva causada por disfunção imunológica, infecção viral ou o uso de antibióticos aminoglicosídeos ou D-penicilamina e outras drogas para induzir certos defeitos genéticos.

(2) causa interna - genética

Nos últimos anos, muitas doenças auto-imunes descobriram que elas não estão relacionadas apenas aos genes do complexo principal de antígeno de histocompatibilidade, mas também a genes complexos do antígeno não compatíveis, como receptores de células T, imunoglobulinas, citocinas e apoptose. Relacionado

(3) Sistema auto-imune anormal em pacientes com miastenia gravis.

Estudos clínicos descobriram que muitos indicadores imunológicos em pacientes com esta doença são anormais.Depois do tratamento, os sintomas clínicos desapareceram, mas os indicadores imunológicos anormais não mudaram.Este pode ser um fator importante para a doença instável e fácil recidiva da doença.

Cheque

Inspeção relacionada

Oligoelementos no corpo humano detectam teste de população sub-saúde de monóxido de carbono de complemento de soro proinsulina C1q

A miastenia grave é observada em qualquer idade e cerca de 60% ocorre antes dos 30 anos, o que é mais comum em mulheres. O início é frequentemente acompanhado por timoma. Exceto por um pequeno início e rápida deterioração, a maior parte do início de ataques insidiosos, o principal sintoma é que os músculos esqueléticos estão cansados ​​depois de um pouco de atividade, e eles melhorarão após um breve intervalo.

Os sintomas geralmente são leves pela manhã e pesados, e podem ser variados. O curso da doença é prolongado e pode ser aliviado espontaneamente. Resfriados, excitação emocional, excesso de trabalho, cólicas menstruais, uso de anestesia, drogas sedativas, parto, cirurgia, etc. frequentemente recaem ou agravam a condição. Todos os músculos estriados de todo o corpo podem ser afetados, e a distribuição dos músculos afetados varia de pessoa para pessoa.Os músculos inervados pelos nervos cranianos, especialmente os músculos extraoculares, são mais propensos a estar envolvidos, muitas vezes como sintomas precoces ou únicos, envolvimentos oculares leves, principalmente pálpebras assimétricas Fraqueza caída, estrabismo, estrabismo, diplopia e, às vezes, pálpebras caídas alternadamente, olhos pesados ​​são fixos. Pacientes sistêmicos tardios podem ter atrofia do músculo escapular, bíceps, deltóides e quadríceps.

Diagnóstico diferencial

Precisa ser identificado com os seguintes sintomas:

Pulso velocidade e fraqueza: Quando o pulso de medicina chinesa (pulso de toque), como pulso (batimentos cardíacos) salta rapidamente, chamado pulso rápido (normal 72 vezes / min); fraqueza de pulso refere-se ao mais fraco do que pessoas normais. Velocidade de pulso e fraqueza significa que a freqüência de batida de pulso é rápida e a batida é fraca. Geralmente causada por sangramento excessivo.

Miastenia gravis: A miastenia gravis refere-se a um aumento súbito da miastenia grave, dos músculos respiratórios, da deglutição dos músculos, da fraqueza progressiva ou paralisia e da ameaça à vida. Crise de fraqueza muscular: isto é, Xin Si Ming não é uma crise, muitas vezes causada por infecção, trauma e redução. Paralisia muscular respiratória, tosse, deglutição e risco de vida.

Fraqueza muscular simétrica: A distrofia muscular progressiva é um grupo de doenças primárias de degeneração muscular caracterizadas por agravamento de fraqueza muscular simétrica, atrofia muscular e doença hereditária. Duchenne (DMD) e Becker (BMD), duas distrofias musculares hereditárias recessivas ligadas ao cromossomo X, foram estudadas na distrofia muscular progressiva.

A miastenia grave é observada em qualquer idade e cerca de 60% ocorre antes dos 30 anos, o que é mais comum em mulheres. O início é frequentemente acompanhado por timoma. Exceto por um pequeno início e rápida deterioração, a maior parte do início de ataques insidiosos, o principal sintoma é que os músculos esqueléticos estão cansados ​​depois de um pouco de atividade, e eles melhorarão após um breve intervalo.

Os sintomas geralmente são leves pela manhã e pesados, e podem ser variados. O curso da doença é prolongado e pode ser aliviado espontaneamente. Resfriados, excitação emocional, excesso de trabalho, cólicas menstruais, uso de anestesia, drogas sedativas, parto, cirurgia, etc. frequentemente recaem ou agravam a condição. Todos os músculos estriados de todo o corpo podem ser afetados, e a distribuição dos músculos afetados varia de pessoa para pessoa.Os músculos inervados pelos nervos cranianos, especialmente os músculos extraoculares, são mais propensos a estar envolvidos, muitas vezes como sintomas precoces ou únicos, envolvimentos oculares leves, principalmente pálpebras assimétricas Fraqueza caída, estrabismo, estrabismo, diplopia e, às vezes, pálpebras caídas alternadamente, olhos pesados ​​são fixos. Pacientes sistêmicos tardios podem ter atrofia do músculo escapular, bíceps, deltóides e quadríceps.

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