A erupção é petequial

Introdução A pele aparece como um defeito: uma erupção é uma lesão da pele. Há uma variedade de manifestações que vão desde alterações simples da cor da pele a abaulamentos da superfície da pele ou bolhas. Pele extensa ou localizada, hemorragia submucosa, formando manchas avermelhadas ou vermelho-escuras na pele e membranas mucosas, com cerca de 3 a 5 mm de diâmetro ou maiores. Geralmente o diâmetro é inferior a 2 mm.

Causa

1. Fatores extravasculares: Se o tecido perivascular é fraco devido à degeneração, atrofia e relaxamento, é propenso a sangramento e forma púrpura. Os fatores extravasculares são mais comuns na púrpura senil ou caquexia, os capilares e pequenos vasos sangüíneos são levemente afetados por uma leve força externa, que pode causar ruptura e hemorragia.

2. Fatores vasculares: refere-se à púrpura formada pelo vazamento de sangue dos vasos sanguíneos para o exterior dos vasos sanguíneos devido a danos na parede capilar. Púrpura causada por fatores vasculares representaram o primeiro lugar em toda a púrpura. Após uma lesão pequena dos vasos sanguíneos em uma pessoa normal, o vaso sanguíneo sofre uma contração reflexa e o fluxo sangüíneo local é reduzido para promover a hemostasia. Se os vasos sanguíneos periféricos são frágeis, a permeabilidade é aumentada, e a função vasomotora é anormal, é fácil causar púrpura hemorrágica devido ao extravasamento de sangue dos vasos sanguíneos. A hemorragia causada por fatores vasculares é caracterizada pelo teste de fragilidade capilar, mas o tempo de sangramento e o tempo de coagulação são normais. A forma mais comum de tal púrpura é púrpura alérgica. Segundo, infecções bacterianas ou virais, deficiência de vitamina C, fatores químicos, etc. podem causar danos à parede dos vasos sanguíneos e causar púrpura. Além disso, há um aumento incerto na fragilidade da parede dos vasos sanguíneos, que é comum em mulheres, a púrpura pode desaparecer sozinha e não tem consequências adversas, sendo chamada de púrpura simples.

3. Fator plaquetário: as plaquetas desempenham um papel importante no processo de hemostasia. A trombocitopenia ou defeitos na função plaquetária podem resultar em hemostasia diminuída ou perdida, e são propensos à púrpura. A trombocitopenia pode ser observada em trombocitopenia idiopática, trombocitopenia secundária (também conhecida como púrpura sintomática, trombocitopenia devido a distúrbios hematopoiéticos da medula óssea, observada em anemia aplástica, leucemia, metástase óssea cancerosa), radiação Substâncias e produtos químicos destroem megacariócitos, que reduzem a produção de plaquetas e infecções graves (como febre tifóide, meningite, sepse) e destruição excessiva de plaquetas.

Além disso, o hiperesplenismo, o lúpus eritematoso, a uremia, etc. também podem reduzir a trombocitopenia. Doenças com deficiência de função plaquetária incluem trombocitose hemorrágica e trombocitopenia. Os exames laboratoriais são importantes para o diagnóstico de púrpura causada por fatores plaquetários, geralmente caracterizados por tempo prolongado de sangramento, retração deficiente do coágulo e trombocitopenia.

4. Fator de coagulação: A deficiência do fator de coagulação freqüentemente causa coagulopatia e causa púrpura. Essas doenças são raras, as causas são em sua maioria congênitas e algumas são adquiridas (causadas principalmente por doenças do fígado). Pacientes com púrpura devem ser examinados quanto à rotina de sangue, contagem de plaquetas, tempo de sangramento, tempo de coagulação, teste de fragilidade capilar, microcirculação da pele e membrana mucosa, hemorreologia e fatores de coagulação.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de pele sífilis teste de diagnóstico teste de pele dinitrofluorobenzeno

Dor de garganta, dor engolida, dor de cabeça, erupção cutânea com sintomas locais ou sistêmicos de erupção escarlate, calafrios, sintomas sistêmicos, febre, rubor facial / rubor facial, desconforto físico, coceira / prurido, prurido, dor nos flancos, sintomas / sinais cardíacos, Dor abdominal baixa, dor no peito, dor lombar aguda, palpitações, pressão na laringe, nariz com comichão nasal, garganta com comichão, congestão nasal e espirros.

Diagnóstico diferencial

Hemorragia extensa ou localizada e hemorragia submucosa, formando manchas avermelhadas ou vermelho-escuras na pele e membranas mucosas, com cerca de 3 a 5 mm de diâmetro ou maiores, e as maiores que 5 mm são denominadas equimoses e abaulamentos ou flutuações locais. Hematoma

1 púrpura vascular: muito comum, devido a danos na parede dos vasos sanguíneos ou a sua fragilidade e permeabilidade, comum em imunológico (como púrpura alérgica), infecciosa (como sepse), estrutura vascular anormal (como a hereditariedade) Telangiectasia hemorrágica e outras doenças, como proteinemia anormal, púrpura simples ou senil. Verifique se não há nenhuma anormalidade além do teste do braço do feixe pode ser positivo.

2 púrpura anormal de plaquetas: a mais comum, principalmente devido a trombocitopenia, aumento e disfunção, se a mucosa bucal da mucosa bucal ou bolhas no sangue, sugerindo muitas vezes hemorragia grave, deve ser ativamente tratada.

3 distúrbios do mecanismo de coagulação: incluindo deficiência do fator de coagulação, substâncias anticoagulantes circulantes ou hiperatividade fibrinolítica, geralmente causada por distúrbios do mecanismo de coagulação do sangue causados ​​pelo sangue das articulações, hematoma muscular e hemorragia visceral, menos púrpura da pele Apresenta apenas grandes equimoses e apresenta anormalidades óbvias no exame da coagulação, que podem ser diferenciadas da púrpura causada por púrpura vascular e anormalidades plaquetárias. O tratamento da púrpura varia de acordo com a causa.

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