Granulomas não caseosos da pele

Introdução A prostatite granulomatosa não eosinofílica é um granuloma não-queijo, centralmente liquefeito e necrótico, com presença de grandes células teciduais no lúmen da glândula proximal, circundadas por linfócitos, plasmócitos e eosinófilos.

Causa

A causa da prostatite granulomatosa não eosinofílica pode ser uma reação de tecido de corpo estranho ao extravasamento de fluido prostático. A doença é caracterizada pela rápida progressão desses sintomas e pelo rápido desenvolvimento da retenção urinária. A prostatite granulomatosa não eosinofílica ocorre frequentemente em idosos, o que é causado pela reação da próstata ao corpo estranho, como produtos bacterianos no tecido.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame da próstata, sistema urinário, exame de tomografia computadorizada, rotina de urina

Manifestações clínicas:

Os sintomas clínicos da prostatite granulomatosa não-eosinofílica incluem sintomas de infecção do trato urinário, sintomas de obstrução da saída da bexiga, como febre, calafrios, micção frequente, urgência, disúria, hematúria ocasional, dor e desconforto perineal, má micção, urina Linhas finas, fraqueza urinária e gotejamento pós-urina.

Diagnóstico:

Nódulos amarelos, pequenos e duros são visíveis na seção da próstata. Microscopicamente alterado para granuloma não-queijo, sua necrose de liquefação central, as principais células do tecido no lúmen da glândula proximal aumentou, rodeado por linfócitos, células plasmáticas e eosinófilos. As células epiteliais são frequentemente confundidas com o câncer, além das células de Langerhans e das células gigantes do corpo estranho. O sêmen é visto nas células fagocíticas e o granuloma contém inclusões de gordura e espuma.

Diagnóstico diferencial

O linfogranuloma de transmissão sexual, também conhecido como linfogranuloma inguinal, é uma doença sexualmente transmissível causada por uma infecção por Chlamydia trachomatis. A doença geralmente ocorre em regiões tropicais e subtropicais do mundo, especialmente na América do Sul, África e Sudeste Asiático.

O granuloma eosinofílico (EG) é uma diferenciação anormal das propriedades não tumorais das células isoladas do tecido. O granuloma eosinofílico é uma manifestação da hiperplasia das células de Langerhans, anteriormente conhecida como histiocitose X. Granuloma eosinofílico ocorre principalmente em crianças de 5-10 anos de idade, com partes dos ossos e pulmões. Isso é responsável por 60-80% dos casos de hiperplasia de células de Langerhans. Os negros são raros.

No passado, os brotos de escarro foram erroneamente referidos como bacteriose do tipo expectoração e foram confirmados como sendo um tumor que se origina em linfócitos T auxiliares cutâneos. Ocorre principalmente em adultos jovens, mas também ocorre em pessoas com mais de 10 anos ou 60 anos, com mais homens do que mulheres. Existem três tipos, o mais comum deles é o desenvolvimento de tumores de placas ou placas, ou tumores diretamente, chamado granuloma de escarro repentino, que se desenvolve rapidamente e tem um mau prognóstico. Cerca de 10% dos casos podem desenvolver eritrodermia, denominada micose fungóide eritrodérmica. A doença pode durar de alguns meses a vários anos, com uma média de 4-10 anos.

O granuloma anular é uma lesão inflamatória benigna da pele de etiologia desconhecida que ocorre na derme ou tecido subcutâneo e é caracterizada por pápulas em anel ou lesões nodulares.

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